Новые возможности лечения бактериемии и сепсиса вызванных стафилококками


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Введение. Стафилококковая бактериемия является ранним и опасным проявлением инфекции, указывает на наличие источника инфекции в кровяном русле или диссеминацию микробов из других очагов, является причиной высокой летальности. При этом подходы к лечению бактериемии/сепсиса, вызванных S.aureus, имеют удивительно низкую доказательность и требуют оптимизации антибактериальной терапии (АБТ), продолжительности лечения, критериев излечения. Целью исслендования было проведение систематического анализа современной литературы, посвященной проблеме антибактериальной терапии стафилококковой инфекции, в первую очередь сопровождающейся бактериемией и сепсисом. Задачи исследования: определение проблемных факторов, оказывающих негативное влияние на эффективность АБТ и тяжелых стафилококковых инфекций, сопровождающихся бактериемией, и перспектив применения новых антибиотиков. Для решения поставленных задач был проведен поиск в научных медицинских базах Medscape и Pubmed публикаций по рубрикам, включающим указанные проблемы. Заключение. Бактериемия и сепсис, вызваные S.aureus (SAB), являются редкой и тяжелой инфекцией, которая встречается повсеместно, однако остается недостаточно изученной. Однократное выделение из крови S.aureus всегда должно рассматриваться как клинически значимое из-за высокой патогенности, высокой веростности инфекции и осложнений, редкости контаминации образцов крови S.aureus. При выделении из крови стафилококков требуется немедленный и всесторонний поиск любого очага инвазии и глубоких метастатических очагов инфекции. Имеются строгие доказательства того, что удаление очага или дренирование локуса инфекции улучшают результаты лечения. Существенно меньше определенности относительно пациенток с неосложненными инфекциями, которые могут получать короткие курсы АБТ. Оптимальный выбор антибиотиков, продолжительность и метод введения для лечения SAB обсуждается. Имеющиеся данные указывают на более высокую эффективность f-лактамов по сравнению с гликопептидами для лечения инфекций, вызванных чувствительными к метициллину SAB, появление GISA или гетеро-GISA снижает роль гликопептидов в лечении бактериемии, вызванной MRSA. Даптомицин показал высокую эффективность в лечении тяжелых стафилококковых инфекций, сопровождающихся бактериемией и сепсисом, особенно при применении дозы 6 мг/кг в сутки и выше. Имеется недостаточно данных для утверждения того, что цефалоспорины так же эффективны, как пенициллины, для лечения SAB, однако они, вероятно, более эффективны, чем ванкомицин для лечения чувствительных к метициллину SAB. Оптимальной продолжительностью лечения считается 10-14 дней внутривенного введения для большинства случаев неосложненной SAB, связанной с катетеризацией сосудов, при условии удаления катетера и низкого риска эндокардита.

Об авторах

Владимир Борисович Белобородов

ГБОУ ДПО «Российская медицинская академия последипломного образования» Минздрава России

Email: vb_beloborodov@mail.ru
доктор мед. наук, проф. каф. инфекционных болезней 125993, Москва, ул. Баррикадная, 2/1

Список литературы

  1. Shorr A.F., Tabak Y.P., Killian A.D., Gupta V., Liu L.Z., Kollef M.H. Healthcare-associated bloodstream infection: a distinct entity? Insights from a large U.S. database. Crit Care Med 2006; 34: 2588-95.
  2. UK Health Protection Agency. Voluntary Reporting of Staphylococcus aureus bacteraemia in England, Wales, and Northern Ireland January-December 2008. http://www.hpa.org.uk/web/HPAwebFile/HPAweb_C/1258560519595 (accessed Nov 30, 2010).
  3. Wyllie D.H., Crook D.W., Peto T.E. Mortality after Staphylococcus aureus bacteraemia in two hospitals in Oxfordshire, 19972003: cohort study. Br. Med. J. 2006; 333: 281.
  4. Грувер К.П., Белобородов В.Б. Клиническое значение бактериемии у больных сепсисом. Клиническая микробиология и антибактериальная химиотерапия. 2011; 13(1): 90-7.
  5. Liu C., Bayer A., Cosgrove S.E. et al. Clinical Practice Guidelines by the Infectious Diseases Society of America for the Treatment of Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Infections in Adults and Children. Clin. Infect. Dis. 2011; 52: 1-38.
  6. Naber C.K., Baddour L.M., Giamarellos-Bourboulis E.J. et al. Clinical consensus conference: survey on Gram-positive bloodstream infections with a focus on Staphylococcus aureus. Clin. Infect. Dis. 2009; 48 (Suppl. 4): S. 260.
  7. Khatib R., Johnson L.B., Fakih M.G. et al. Persistence in Staphylococcus aureus bacteremia: incidence, characteristics of patients and outcome. Scand. J. Infect. Dis. 2006; 38: 7-14.
  8. Wilson R., Hamburger M. Fifteen years’ experience with Staphylococcus septicemia in a large city hospital; analysis of fifty-five cases in the Cincinnati General Hospital 1940 to 1954. Am. J. Med. 1957; 22: 437-57.
  9. Fernandez Guerrero M.L., Gonzalez Lopez J.J., Goyenechea A., Fraile J., de Gorgolas M. Endocarditis caused by Staphylococcus aureus: a reappraisal of the epidemiologic, clinical, and pathologic manifestations with analysis of factors determining outcome. Medicine (Baltimore). 2009; 88: 1-22.
  10. Chang F.Y., Mac Donald B.B., Peacock J.E. Jr. et al. A prospective multicenter study of Staphylococcus aureus bacteremia: incidence of endocarditis, risk factors for mortality, and clinical impact of methicillin resistance. Medicine (Baltimore). 2003; 82: 322-32.
  11. Van Hal S.J., Mathur G., Kelly J., Aronis C., Cranney G.B., Jones P.D. The role of transthoracic echocardiography in excluding left sided infective endocarditis in Staphylococcus aureus bacteraemia. J. Infect. 2005; 51: 218-21.
  12. Evangelista A., Gonzalez-Alujas M.T. Echocardiography in infective endocarditis. Heart. 2004; 90: 614-7.
  13. Fortun J., Navas E., Martinez-Beltran J., et al. Short-course therapy for right-side endocarditis due to Staphylococcus aureus in drug abusers: cloxacillin versus glycopeptides in combination with gentamicin. Clin. Infect. Dis. 2001; 33: 120-5.
  14. Khatib R., Johnson L.B., Sharma M., Fakih M.G., Ganga R., Riederer K. Persistent Staphylococcus aureus bacteremia: incidence and outcome trends over time. Scand. J. Infect. Dis. 2009; 41: 4-9.
  15. Lodise T.P. Jr., McKinnon P.S., Levine D.P., Rybak M.J. Impact of empirical-therapy selection on outcomes of intravenous drug users with infective endocarditis caused by methicillin-susceptible Staphylococcus aureus. Antimicrob. Agents Chemother. 2007; 51: 3731-3.
  16. Appelbaum P.C. Reduced glycopeptide susceptibility inmethicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA). Int. J. Antimicrob. Agents. 2007; 30: 398-408.
  17. Rybak M.J., Leonard S.N., Rossi K.L., Cheung C.M., Sader H.S., Jones R.N. Characterization of vancomycin-heteroresistant Staphylococcus aureus from the metropolitan area of Detroit, Michigan, over a 22-year period (1986 to 2007). J. Clin. Microbiol. 2008; 46: 2950-4.
  18. Lodise T.P., Graves J., Evans A., et al. Relationship between vancomycin MIC and failure among patients with methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteremia treated with vancomycin. Antimicrob. Agents Chemother. 2008; 52: 3315-20.
  19. Chambers H.F., Mills J., Drake T.A., Sande M.A. Failure of a once-daily regimen of cefonicid for treatment of endocarditis due to Staphylococcus aureus. Rev. Infect. Dis. 1984; 6 (Suppl. 4): S870-4.
  20. Nannini E.C., Stryjewski M.E., Singh K.V. et al. Inoculum effect with cefazolin among clinical isolates of methicillin-susceptible Staphylococcus aureus: frequency and possible cause of cefazolin treatment failure. Antimicrob Agents Chemother. 2009; 53: 3437-41.
  21. Fujii R. Experience with cefotaxime in infections caused by Gram-positive pathogens, especially Staphylococcus aureus. Infection. 1985; 13 (Suppl. 1): S9-13.
  22. Soriano E., Gatell J.M., Aguado J.M. et al. Ceftriaxone monotherapy for severe bacteremic infections. Chemotherapy. 1989; 35 (Suppl. 2): 27-32.
  23. Rahal J.J.Jr., Chan Y.K., Johnson G. Relationship of staphylococcal tolerance, teichoic acid antibody, and serum bactericidal activity to therapeutic outcome in Staphylococcus aureus bacteremia. Am. J. Med. 1986; 81: 43-52.
  24. Zeylemaker M.M., Jaspers C.A., van Kraaij M.G., Visser M.R., Hoepelman I.M. Long-term infectious complications and their relation to treatment duration in catheter-related Staphylococcus aureus bacteremia. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2001; 20: 380-4.
  25. Malanoski G.J., Samore M.H., Pefanis A., Karchmer A.W. Staphylococcus aureus catheter-associated bacteremia. Minimal effective therapy and unusual infectious complications associated with arterial sheath catheters. Arch. Intern. Med. 1995; 155: 1161-66.
  26. Ghanem G.A., Boktour M., Warneke C. et al. Catheter-related Staphylococcus aureus bacteremia in cancer patients: high rate of complications with therapeutic implications. Medicine (Baltimore). 2007; 86: 54-60.
  27. Torres-Tortosa M., de Cueto M., Vergara A. et al. Prospective evaluation of a two-week course of intravenous antibiotics in intravenous drug addicts with infective endocarditis. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 1994; 13: 559-64.
  28. Falagas M.E., Matthaiou D.K., Bliziotis I.A. The role of aminoglycosides in combination with a beta-lactam for the treatment of bacterial endocarditis: a meta-analysis of comparative trials. J. Antimicrob. Chemother. 2006; 57: 639-47.
  29. Cosgrove S.E., Vigliani G.A., Fowler V.G. Jr. et al. Initial low-dose gentamicin for Staphylococcus aureus bacteremia and endocarditis is nephrotoxic. Clin. Infect. Dis. 2009; 48: 713-21.
  30. Ruotsalainen E., Jarvinen A., Koivula I. et al. Levofloxacin does not decrease mortality in Staphylococcus aureus bacteraemia when added to the standard treatment: a prospective and randomized clinical trial of 381 patients. J. Intern. Med. 2006; 259: 179-90.
  31. Gransden W.R., Eykyn S.J., Phillips I. Staphylococcus aureus bacteraemia: 400 episodes in St Thomas’s Hospital. Br. Med. J. 1984; 288: 300-03.
  32. Huang Y.T., Hsiao C.H., Liao C.H., Lee C.W., Hsueh P.R. Bacteremia and infective endocarditis caused by a nondaptomycin-susceptible, vancomycin-intermediate, and methicillin-resistant Staphylococcus aureus strain in Taiwan. J. Clin. Microbiol. 2008; 46: 1132-36.
  33. Howden B.P., Ward P.B., Charles P.G. et al. Treatment outcomes for serious infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus with reduced vancomycin susceptibility. Clin. Infect. Dis. 2004; 38: 521-8.
  34. Whitby M. Fusidic acid in septicaemia and endocarditis. Int. J. Antimicrob. Agents. 1999; 12 (Suppl. 2): S17-22.
  35. Shorr A.F., Kunkel M.J., Kollef M. Linezolid versus vancomycin for Staphylococcus aureus bacteraemia: pooled analysis of randomized studies. J. Antimicrob. Chemother. 2005; 56: 923-9.
  36. Falagas M.E., Siempos I.I., Vardakas K.Z. Linezolid versus glycopeptide or beta-lactam for treatment of Gram-positive bacterial infections: meta-analysis of randomised controlled trials. Lancet. Infect. Dis. 2008; 8: 53-66.
  37. Falagas M.E., Manta K.G., Ntziora F., Vardakas K.Z. Linezolid for the treatment of patients with endocarditis: a systematic review of the published evidence. J. Antimicrob. Chemother. 2006; 58: 273-80.
  38. Wilcox M.H., Tack K.J., Bouza E. et al. Complicated skin and skin-structure infections and catheter-related bloodstream infections: noninferiority of linezolid in a phase 3 study. Clin. Infect. Dis. 2009; 48: 203-12.
  39. Jang H.C., Kim S.H., Kim K.H. et al. Salvage treatment for persistent methicillin-resistant Staphylococcus aureus bacteremia: efficacy of linezolid with or without carbapenem. Clin. Infect. Dis. 2009; 49: 395-401.
  40. Fowler V.G.Jr., Boucher H.W., Corey G.R. et al. Daptomycin versus standard therapy for bacteremia and endocarditis caused by Staphylococcus aureus. N. Engl. J. Med. 2006; 355: 653-65.
  41. Sakoulas G., Brown J., Lamp K.C., Friedrich L.V., Lindfield K.C. Clinical outcomes of patients receiving daptomycin for the treatment of Staphylococcus aureus infections and assessment of clinical factors for daptomycin failure: a retrospective cohort study utilizing the Cubicin Outcomes Registry and Experience. Clin. Ther. 2009; 31: 1936-45.
  42. Falagas M.E., Giannopoulou K.P., Ntziora F., Vardakas K.Z. Daptomycin for endocarditis and/or bacteraemia: a systematic review of the experimental and clinical evidence. J. Antimicrob. Chemother. 2007; 60: 7-19.
  43. Falagas M.E., Giannopoulou K.P., Ntziora F., Papagelopoulos P.J. Daptomycin for treatment of patients with bone and joint infections: a systematic review of the clinical evidence. Int. J. Antimicrob. Agents. 2007; 30: 202-9.
  44. Sharma M., Riederer K., Chase P., Khatib R. High rate of decreasing daptomycin susceptibility during the treatment of persistent Staphylococcus aureus bacteremia. Eur. J. Clin. Microbiol. Infect. Dis. 2008; 27: 433-7.
  45. Sakoulas G. Clinical outcomes with daptomycin: a post-marketing, real-world evaluation. Clin. Microbiol. Infect. 2009; 15 (Suppl. 6): 11-6.
  46. Sakoulas G., Alder J., Thauvin-Eliopoulos C., Moellering R.C.Jr., Eliopoulos G.M. Induction of daptomycin heterogeneous susceptibility in Staphylococcus aureus by exposure to vancomycin. Antimicrob. Agents Chemother. 2006; 50: 1581-5.
  47. Rose W.E., Leonard S.N., Sakoulas G. et al. Daptomycin activity against Staphylococcus aureus following vancomycin exposure in an in vitro pharmacodynamic model with simulated endocardial vegetations. Antimicrob. Agents Chemother. 2008; 52: 831-6.
  48. Cui L., Tominaga E., Neoh H.M., Hiramatsu K. Correlation between reduced daptomycin susceptibility and vancomycin resistance in vancomycin-intermediate Staphylococcus aureus. Antimicrob. Agents Chemother. 2006; 50: 1079-82.
  49. Sader H.S., Fritsche T.R., Jones R.N. Daptomycin bactericidal activity and correlation between disk and broth microdilution method results in testing of Staphylococcus aureus strains with decreased susceptibility to vancomycin. Antimicrob. Agents Chemother. 2006; 50: 2330-6.
  50. Moise P.A., Hershberger E., Amodio-Groton M.I., Lamp K.C. Safety and clinical outcomes when utilizing high-dose (> or = 8 mg/kg) daptomycin therapy. Ann Pharmacother. 2009; 43: 1211-9.
  51. Rose W.E., Rybak M.J., Kaatz G.W. Evaluation of daptomycin treatment of Staphylococcus aureus bacterial endocarditis: an in vitro and in vivo simulation using historical and current dosing strategies. J. Antimicrob. Chemother. 2007; 60: 334-40.
  52. Benvenuto M., Benziger D.P., Yankelev S., Vigliani G. Pharmacokinetics and tolerability of daptomycin at doses up to 12 milligrams per kilogram of body weight once daily in healthy volunteers. Antimicrob. Agents Chemother. 2006; 50: 3245-49.
  53. Dohmen P. et al. 22th (2012) European Congressof Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Poster; 1844.
  54. Dohmen P. et al. 22th (2012) European Congressof Clinical Microbiology and Infectious Diseases. Poster; 1845.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-вектор", 2014


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».