Связь полиморфизмов генов IL1B и IL1RN с предрасположенностью к геморрагической лихорадке с почечным синдромом и особенностями ее течения

Проведен анализ -511C > T и 3953 C > T полиморфных локусов гена ILIB и VNTR полиморфизма во 2-м интроне гена IL1RN у 335 больных геморрагической лихорадкой с почечным синдромом (ГЛПС) и серонегативных доноров (n = 300). У больных ГЛПС достоверно реже, чем в контроле, встречались генотип IL1RN*I/ *II (p = 0,03; OR = 0,69; 95% CI 0,49-0,96) и комбинации генотипов I/II-C/T-C/C и I/II-C/T-C/T (IL1RN*VNTR-IL1B* -511C > T - IL1B*3953C > T) (p = 0,03; OR = 0,58; 95% CI 0,36-0.95 и p = 0,008; OR = 0,53; 95% CI 0,32-0,87 соответственно). Генотип IL1B*C/*T локуса -511C > T гена IL1B (p = 0,04; OR = 1,77; 95% CI 1,02-3,09) и сочетания генотипов C/T-I/I (IL1B* -511C > T - IL1RN*VNTR) преобладали у пациентов с тяжелым течением ГЛПС (p = 0,002; OR = 2,44; 95% CI 1,38-4,29). Кроме того, у носителей генотипа IL1B*C/*T локуса -511C > T гена IL1B и сочетания генотипов C/T-I/I (IL1B* -511C > T - IL1RN*VNTR) повышен риск развития инфекционно-токсического шока (ИТШ) (p = 0,03; OR = 2,78; 95% CI 1,10-7,38 и p = 0,02, OR = 2,67; 95% CI 1,15-6,13 соответственно). Вероятность развития ДВС-синдрома была выше у индивидов с комбинацией генотипов T/T-C/T полиморфных локусов -511C > T, 3953 С > T гена IL1B (p = 0,009; OR = 6,4; 95% CI 1,45-21,3). Проведенное исследование подтверждает предположение о влиянии полиморфизмов -511C > T и 3953C > T гена IL1B и VNTR полиморфизма гена IL1RN на предрасположенность к ГЛПС и характер ее течения.

полиморфизм, геморрагическая лихорадка с почечным синдромом, интерлейкин-1β, рецепторный антагонист интерлейкина-1β