Full Articles

Выпуск Название Файл
Том 65, № 7 (2016) Aza-Michael reaction as an efficient method for the synthesis of first representatives of β-azahetaryl-β-diphenylphosphorylalkanones PDF
(Eng)
Galkina M., Bodrin G., Goryunov E., Goryunova I., Ambartsumyan A., Vasil’eva T., Protopopova P., Saifutiarova A., Uryupin A., Brel V., Kochetkov K.
Том 65, № 7 (2016) Synthesis of mono-and diphosphorus-substituted proline derivatives containing P–C–N fragments PDF
(Eng)
Prishchenko A., Livantsov M., Novikova O., Livantsova L., Petrosyan V.
Том 65, № 7 (2016) 2-Halobenzenesulfonyl chlorides in the synthesis of pyrido[2,1-c][1,2,4]benzothiadiazine 5,5-dioxide derivatives PDF
(Eng)
Shlenev R., Filimonov S., Tarasov A., Danilova A., Agat’ev P., Ivanovskii S.
Том 65, № 7 (2016) Cyclization of alk-4-ynals with o-diaminoarenes as a selective one-pot synthesis of arylmethylidene-substituted 2,3-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]benzimidazoles and 7,8-dihydro-6H-pyrrolo[1’,2’:1,2]imidazo[4,5-b]pyridines PDF
(Eng)
Gvozdev V., Shavrin K., Baskir E., Egorov M., Nefedov O.
Том 65, № 7 (2016) Amination of chloro-substituted heteroarenes with adamantane-containing amines PDF
(Eng)
Abel A., Grigorova O., Averin A., Maloshitskaya O., Butov G., Savelyev E., Orlinson B., Novakov I., Beletskaya I.
Том 65, № 7 (2016) Photochemical cyclocondensation of 1-arylthio-2-azidoanthraquinones with phenols PDF
(Eng)
Klimenko L., Sirazhetdinova N., Savel’ev V., Martyanov T., Korchagin D.
Том 65, № 7 (2016) Synthesis, structures, and properties of new sterically hindered hydrazine-based catecholaldimines PDF
(Eng)
Arsenyev M., Khamaletdinova N., Baranov E., Chesnokov S., Cherkasov V.
Том 65, № 7 (2016) Controlled radical polymerization of alkyl acrylates in the presence of the tri-n-butylborane–p-quinone system PDF
(Eng)
Ludin D., Kuznetsova Y., Grishin I., Kuropatov V., Zaitsev S.
Том 65, № 7 (2016) Synthesis of new azolo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-4-ones–analogs of antitumor agent temozolomide PDF
(Eng)
Sadchikova E.
Том 65, № 7 (2016) Selective fluorination of pyridine and its derivatives in the presence of high-oxidation-state transition metals PDF
(Eng)
Gryaznova T., Khrizanforova V., Kholin K., Khrizanforov M., Budnikova Y.
Том 65, № 7 (2016) Synthesis of new isoxazolidine (η5-cyclopentadienyl)manganese tricarbonyl complexes by 1,3-dipolar cycloaddition reaction PDF
(Eng)
Zarovkina N., Sazonova E., Artemov A., Fukin G.
Том 65, № 7 (2016) Quantum chemical studies of azoles 7. N-alkyl substituent effect on calculated thermodynamic parameters of the electrophilic substitution mechanism in 1H-tetrazole via elimination–addition scheme without preceding formation of N-protonated azolium salts PDF
(Eng)
Chuvylkin N., Subbotin A., Belen’kii L.
Том 65, № 7 (2016) Quantum chemical studies of azoles 8. Effect of N(2)-methyl substituent on the calculated thermodynamic parameters of electrophilic substitution in tetrazole according to the elimination–addition scheme without preceding formation of N-protonated azolium salts PDF
(Eng)
Belen’kii L., Subbotin A., Chuvylkin N.
Том 65, № 7 (2016) Solvation environment of lithium ion in a LiBF4–propylene carbonate system in the presence of 1-ethyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ionic liquid studied by NMR and quantum chemical modeling PDF
(Eng)
Tulibaeva G., Chernyak A., Shestakov A., Volkov V., Yarmolenko O.
Том 65, № 7 (2016) Influence of alkali metal impurities on properties of yttrium aluminum garnet doped with cerium PDF
(Eng)
Volkov P., Dosovitskiy G., Mikhlin A., Bogatov K., Retivov V., Dosovitskiy A., Kuznetsova D.
Том 65, № 7 (2016) Specifics of luminescence of (benzoxazolyl)phenolate and (benzothiazolyl)naphtholate heterometallic Zn, Sc, Nd, Sm, Er, and Yb complexes PDF
(Eng)
Balashova T., Pushkarev A., Il’ichev V., Grishin I., Govorova D., Bochkarev M.
Том 65, № 7 (2016) Synthesis, structure, and luminescent properties of PrIII complexes with pyrazole-derived 1,3-diketone and 1,10-phenanthroline PDF
(Eng)
Metlin M., Ambrozevich S., Krasnosel’sky S., Vitukhnovsky A., Nefedov S., Taidakov I.
Том 65, № 7 (2016) Transformation of mononuclear aryl thiocarbamates to cyclic disulfides PDF
(Eng)
Serkova O., Tarasenko D., Vasyanina L., Stash A., Maslennikova V.
Том 65, № 7 (2016) Chemospecific synthesis of 2-acetoxyindole-3-carbonitriles catalyzed by Cu(acac)2 PDF
(Eng)
Mo S., Tu J., Xu J.
Том 65, № 7 (2016) Synthesis, structure, electrochemistry, and photophysics of 2,5-dibenzylidenecyclopentanones containing in benzene rings substituents different in polarity PDF
(Eng)
Vatsadze S., Gavrilova G., Zyuz’kevich F., Nuriev V., Krut’ko D., Moiseeva A., Shumyantsev A., Vedernikov A., Churakov A., Kuz’mina L., Howard J., Gromov S.
Том 65, № 7 (2016) Synthesis of cyclic acetals of acetylenic carbonyl compounds PDF
(Eng)
Golovanov A., Raskil’dina G., Bekin V., Bunev A., Mikhailova N., Zlotskii S.
Том 65, № 7 (2016) Bis(gem-dihalocyclopropanes): synthesis and heterocyclization upon treatment with nitronium triflate PDF
(Eng)
Sedenkov K., Averin E., Grishin Y., Kuznetsova T., Zefirov N.
Том 65, № 7 (2016) Synthesis, structure, and catalytic activity of new aluminum and titanium complexes based on aminobisphenolate ligands containing bulky substituents PDF
(Eng)
Kuchuk E., Zaitsev K., Mamedova F., Churakov A., Zaitseva G., Lemenovsky D., Karlov S.
Том 65, № 6 (2016) An unusual reduction route of 2,4,6-trinitrobenzoic acid under conditions of aqueous-phase hydrogenation over Pd/Sibunit catalyst PDF
(Eng)
Mironenko R., Belskaya O., Talzi V., Rodionov V., Sysolyatin S., Likholobov V.
Том 65, № 6 (2016) Enantioselection mechanism in Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation PDF
(Eng)
Gridnev I., Imamoto T.
651 - 675 из 858 результатов << < 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».