Уровень некоторых гормонов сыворотки крови при экспериментальном метастазировании в печень


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Изучение биологии злокачественных опухолей и их метастазов является важной задачей и биологии, и медицины, так как только в эксперименте можно получить знания о тонких механизмах патогенеза этих процессов. В данной работе на разработанной нами модели метастатического поражения печени у крыс, исключающей токсическое влияние канцерогенов, острого оперативного влияния и наркоза, была проанализирована динамика гормонов сыворотки крови. Установлено, что метастазирование в печень сопровождается: 1) сменой гипертиреоза, развивающегося на ранних этапах метастазирования, на латентный гипотиреоз, возникающий через 5 нед канцерогенеза вследствие аутоиммунного тиреоидита; 2) увеличением содержания прогестерона, лютеинизирующего гормона и пролактина через 5 нед метастазирования в печень после их предварительного снижения через 2 нед; 3) активацией метаболизма половых гормонов: через 1 нед увеличение уровня свободного тестостерона, через 2 нед - эстрона и общего тестостерона с уменьшением уровня эстрогенов через 5 нед канцерогенеза; 4) активацией надпочечников с ростом в сыворотке крови концентрации стрессреализующего гормона кортикостерона и его антагониста ДГЭА.

Об авторах

Е. М Франциянц

ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Минздрава России

344037, г. Ростов-на-Дону

Ирина Викторовна Каплиева

ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Минздрава России

Email: super.gormon@yandex.ru
канд. мед. наук, ст. науч. сотр. лаб. изучения патогенеза злокачественных опухолей 344037, г.Ростов-на-Дону, ул. 14-линия, д. 63

Л. К Трепитаки

ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Минздрава России

344037, г. Ростов-на-Дону

Н. Д Черярина

ФГБУ «Ростовский научно-исследовательский онкологический институт» Минздрава России

344037, г. Ростов-на-Дону

Список литературы

  1. Бондарь Г.В., Думанский Ю.В., Седаков И.Е., Ищенко Р.В. Внутриартериальная полихимиотерапия при колоректальном раке с метастазами в печени. Онкология. 2011; 13 (1): 37-9.
  2. Берштейн Л.М., Барук А.С., Гершфельд Э.Д. и др. Ароматаза и её ингибиторы при различных онкологических заболеваниях помимо рака молочной железы. Вопросы онкологии. 2007; 53 (1): 7-13.
  3. Кит О.И., Козлова М.Б., Франциянц Е.М., Никипелова Е.А. и др. Колоректальный рак и половые гормоны: содержание в крови больных с одиночным, рецидивным и первично-множественным процессом. Фундаментальные исследования. 2014; 7 (ч. 3): 517-21.
  4. Ковалев А.А., Ковалев К.А., Смирнов Л.Ю., Семенова Т.А., Колесник И.Ф., Котелевец Н.В., Рябошапка А.Н. Радиочастотная термоабляция в лечении метастатического рака печени. Сучаснi медичнi технологii. 2009; 1: 41-9.
  5. Федосов А.В., Семейкин А.В. Прогестины: молекулярные механизмы контроля пролиферации и апоптоза клеток чувствительных тканей. Вопросы онкологии. 2003; 49 (1): 9-20.
  6. Bigsby R.M., Caperell-Grant A. The role for estrogen receptor-alpha and prolactin receptor in sex-dependent DEN-induced liver tumorogenesis. Carcinogenesis. 2011; 32 (8): 1162-6.
  7. Hilakivi-Clarke L.A., Arora P.K., Clarke R., Wright A., Lippman M.E., Dickson R.B. Opposing behavioural alterations in male and female transgenic TGF alpha mice: association with tumour susceptibility. Br. J. Cancer. 1993; 67 (5): 1026-30.
  8. Jemal A., Bray F., Center M.M., Ferlay J., Ward E., Forman D. Global cancer statistics. CA. Cancer J. Clin. 2011; 61 (2): 69-90.
  9. Matsumoto T., Takagi H., Mori M. Androgen dependency of hepatocarcinogenesis in TGFalpha transgenic mice. Liver. 2004; 24 (3): 275.
  10. Nordlinger B., Van Cutsem E., Rougier P., Kuhne C.H. et al. European Colorectal Metastases Treatment Group: Does chemotherapy prior to liver resection increase the potential for cure in patients with metastatic colorectal cancer? A report from the European Colorectal Metastasis Treatment Group. Eur. J. Cancer. 2007; 43 (14): 2037-45.
  11. Wang W.W., Ang S.F., Kumar R., Heah C. et al. Identification of serum monocyte chemoattractant protein-1 and prolactin as potential tumor markers in hepatocellular carcinoma. PLoS One. 2013; 18 (8): 7.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Эко-Вектор", 2015


 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).