УРОВНИ ЦИТОКИНОВ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ЭССЕНЦИАЛЬНОЙ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ (ЭАГ) II СТАДИИ И РИСК ФОРМИРОВАНИЯ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА (МС)
- Авторы: Радаева О.А.1, Симбирцев А.С.2
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева»
- ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России
- Выпуск: Том 22, № 2-2 (2019)
- Страницы: 900-902
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://ogarev-online.ru/1028-7221/article/view/119874
- DOI: https://doi.org/10.31857/S102872210006549-8
- ID: 119874
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель – изучить содержание IL-1β, IL-1α, IL-1ra, IL-18, IL-18BP, IL-37, IL-6, sIL-6r, LIF, sLIFr, IGF-1, IGFBP-1, TNF-α, sTNF-RI, sVCAM-1, IL-17, IL-2, IL-4, IL-10, TGF-β1, IL-8, CX3CL1, CXCL10, INFγ, M-CSF, IL-34, VEGF-A, ЕРО в сыворотке крови у больных ЭАГ II стадии без признаков метаболического синдрома (МС) и сопоставить с частотой формирования МС в последующие 5 лет наблюдения. У 200 пациентов с ЭАГ II стадии с помощью ИФА в сыворотке крови определяли содержание 28 цитокинов. В течение последующих 5 лет фиксировались случаи развития МС. По результатам многофакторного анализа с включением в регрессионную модель Кокса показателей: IL-1β>20,3 пг/мл, LIF>9,13 пг/мл, M-CSF>453 пг/мл, IGF-1<116000 пг/мл, независимый характер «влияния» на повышение частоты формирования МС при ЭАГ II стадии в последующий пятилетний период оказывают: содержание M-CSF более 453 пг/мл (р<0,001) и IGF-1<116000 пг/мл (р<0,01).
Ключевые слова
Об авторах
О. А. Радаева
ФГБОУ ВО «Национальный исследовательский Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева»
Автор, ответственный за переписку.
Email: radaevamed@mail.ru
к. м. н., доцент кафедры иммунологии, микробиологии и вирусологии Медицинского института,
430000 Саранск, ул. Ульянова, д. 26 а
РоссияА. С. Симбирцев
ФГУП «Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов» ФМБА России
Email: fake@neicon.ru
член-корреспондент РАН, д. м. н., профессор, научный руководитель,
Санкт-Петербург
РоссияСписок литературы
- Global Burden of Metabolic Risk Factors for Chronic Diseases Collaboration. Cardiovascular disease, chronic kidney disease, and diabetes mortality burden of cardiometabolic risk factors from 1980 to 2010: a comparative risk assessment. Lancet Diabetes Endocrinol. 2014; 2(8), 634–647.
- Srikanthan K., Feyh A., Visweshwar H., Shapiro J. I., Sodhi K. Systematic Review of Metabolic Syndrome Biomarkers: A Panel for Early Detection, Management, and Risk Stratification in the West Virginian Population. Int. J. Med. Sci. 2016; 13(1), 25–38.
- Радаева О. А., Симбирцев А. С. М-CSF, IL-34, VEGF-A как факторы риска развития инфаркта миокарда, острого нарушения мозгового кровообращения у больных эссенциальной артериальной гипертензией. Российский иммунологический журнал. 2015; 9(18). № 1, 93–101.
- Nagareddy P. R., Kraakman M., Masters S. L., Stirzaker R. A., Gorman D. J., Grant R. W., Dragoljevic D., Hong E. S., Abdel-Latif A., Smyth S. S., Choi S. H., Korner J., Bornfeldt K. E., Goldberg I. J., Murphy A. J. Adipose tissue macrophages promote myelopoiesis and monocytosis in obesity. Cell Metab. 2014; 19 (5), 821–835.
- Khalyfa A., Kheirandish-Gozal L., Gozal D. Exosome and Macrophage Crosstalk in Sleep-Disordered Breathing-Induced Metabolic Dysfunction. Int. J. Mol. Sci. 2018; 19 (11), 3383–3341.
Дополнительные файлы
