ИЗМЕНЕНИЕ УРОВНЕЙ ДЕФЕНЗИНОВ В РОТОВОЙ ЖИДКОСТИ У ПАЦИЕНТОВ ПРИ АЛЛЕРГИЧЕСКОЙ И НЕСПЕЦИФИЧЕСКОЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ К СТОМАТОЛОГИЧЕСКИМ МАТЕРИАЛАМ
- Авторы: Карпук И.Ю.1
-
Учреждения:
- УО «Витебский государственный медицинский университет»
- Выпуск: Том 20, № 1 (2017)
- Страницы: 42-50
- Раздел: ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://ogarev-online.ru/1028-7221/article/view/119371
- ID: 119371
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Целью настоящего исследования явилось изучение влияния дентальных сплавов на уровни α‑1‑ и β‑1‑дефензинов в ротовой жидкости у пациентов с жалобами на непереносимость зубопротезных материалов и с выявленной сенсибилизацией к солям металлов. Исследуемую группу составили 20 пациентов с непереносимостью зубопротезных материалов и положительными результатами постановки аппликационных проб и реакции аллергениндуцированного повреждения лейкоцитов. Пациентам проводили определение уровня дефензинов из лейкоцитов ротовой жидкости после трансбуккальных провокационных проб с 0,001% растворами солей металлов: NiCl2, CrCl3, CoCl2. Установлено, что у пациентов с непереносимостью зубопротезных материалов аллергической этиологии (n = 20), доказанной аппликационными пробами с солями металлов, уровни α‑1‑ и β‑1‑дефензинов в ротовой жидкости изменяются через 1 месяц после снятия причинных ортопедических конструкций. Уровень α‑1‑дефензина в ротовой жидкости до снятия причинных ортопедических конструкций составил 1,56 [1,19; 1,95] нг/мл, а спустя 1 месяц после снятия – 0,61 [0,44; 0,68] нг/мл (PWilcoxon ≤ 0,05). Уровень β‑1‑дефензина до снятия протезов составил 2,9 [2,3; 3,4] нг/мл, а после снятия протезов возрос до 3,8 [3,1; 4,9] нг/мл. У пациентов контрольной группы уровни α‑1‑ и β‑1‑дефензинов в ротовой жидкости достоверно не изменялись. После проведения трансбуккальных провокационных проб с солями металлов у пациентов с непереносимостью зубопротезных материалов аллергической этиологии (n = 20) наблюдалось достоверное (PWilcoxon = 0,043) повышение уровня α‑1‑дефензинов в ротовой жидкости. Однако прироста или снижения уровней β‑1‑дефензинов под влиянием трансбуккальных провокационных проб не наблюдалось. Полученные данные указывают на гиперреактивность нейтрофилов у пациентов с непереносимостью зубопротезных материалов, так как гранулы нейтрофилов являются источником α‑1‑дефензина, а пониженный уровень эпителиального β‑1‑дефензина характеризует угнетение мукозального иммунитета слизистой оболочки полости рта.
Ключевые слова
Об авторах
И. Ю. Карпук
УО «Витебский государственный медицинский университет»
Автор, ответственный за переписку.
Email: ikarpuk@mail.ru
Карпук Иван Юрьевич, к. м. н., доцент, докторант кафедры клинической иммунологии и аллергологии с курсом ФПК и ПК
210029 г. Витебск, ул. Правды, д. 66, кв. 112
БелоруссияСписок литературы
- Kucukkolbasi H., Kucukkolbasi S., Ayyildiz H. F., Dursun R., Kara H. Evaluation of hbetaD-1 and hbetaD-2 levels in saliva of patients with oral mucosal diseases. West Indian Med. J. 2013 Mar, 62(3), 230–238.
- Fu Gorr S.-U. Antimicrobial peptides of the oral cavity. Periodontology 2009, 51, 152–180.
- Jana N.K., Gray L. R., Shugars D. C. Human immunodeficiency virus type 1 stimulates the expression and production of secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) in oral epithelial cells: A role of SLPI in innate mucosal immunity. J. Virol. 2005, 79, 6432–6440.
- Hollox E. J. Copy number variation of beta-defensins and relevance to disease. Cytogenet. Genome Res. 2008, vol. 123, № 1–4, 148–155.
- Rehaume L. M., Hancock R. E. Neutrophil-derived defensins as modulators of innate immune function. Crit. Rev. Immunol. 2008, vol. 28, № 3, 185–200.
- Dietrich D.E., Xiao X., Dawson D. V. Human alpha- and beta-defensins bind to immobilized adhesins from Porphyromonas gingivalis. Infect Immun. 2008, 76, 5714–5720.
- Baines K. J., Wright T. K., Simpson J. L., McDonald V. M., Wood L. G. Airway β-Defensin-1 Protein Is Elevated in COPD and Severe Asthma. Allergy Asthma Clin Immunol. 2016; 12: 52.
- Ozturk A., Famili P., Vieira A. R. The antimicrobial peptide DEFB1 is associated with caries. J. Dent. Res. 2010, 89, 631–636.
- Nishi Y., Isomoto H., Mukae H., Ishimoto H., Wen C. Y. Concentrations of α- and β-defensins in gastric juice of patients with various gastroduodenal diseases. World J. Gastroenterol. 2005, Jan 7, 11(1), 99–103.
- Sawaki K., Mizukawa N., Yamaai T., Fukunaga J., Sugahara T. Immunohistochemical study on expression of alpha-defensin and beta-defensin-2 in human buccal epithelia with candidiasis. Oral Dis. 2002, 8, 37–41.
- Ji S., Hyun J., Park E., Lee B. L., Kim K. K. Susceptibility of various oral bacteria to antimicrobial peptides and to phagocytosis by neutrophils. J. Periodontal Res. 2007, 42, 410–419.
- Premratanachai P., Joly S., Johnson G. K., McCray P.B., Jr, Jia H.P. Expression and regulation of novel human beta-defensins in gingival keratinocytes. Oral Microbiol. Immunol. 2004, 19, 111–117.
- Lu Q., Jin L., Darveau R. P., Samaranayake L. P. Expression of human beta-defensins-1 and -2 peptides in unresolved chronic periodontitis. J. Periodontal. Res. 2004, 39, 221–227.
- Shelburne C.E., Coulter W. A., Olguin D., Lantz M. S., Lopatin D. E. Induction of beta-defensin resistance in the oral anaerobe Porphyromonas gingivalis. Antimicrob Agents Chemother. 2005, 49, 183–187.
- Колчанова Н.Э., Окулич В. К., Денисенко А. Г. Уровень бета-1-дефензина, бапна-амидазной и эластазной активности ротовой жидкости у пациентов с хроническим периодонтитом Вестник ВГМУ 2016, 15, 2, 102–109.
- Новиков Д.К., Сергеев Ю. В., Новиков П. Д. Лекарственная аллергия. М.: Нац. акад. микологии, 2001, 313.
Дополнительные файлы
