Модуляция функциональной активности тучных клеток холинергическими агентами

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Являясь иммунокомпетентными клетками, мастоциты имеют ряд свойств, характерных для клеток нервной системы, отчего их нередко рассматривают в качестве ключевых посредников между интегрирующими системами организма. Учитывая нарастающий интерес научного сообщества к проблеме противовоспалительной функции парасимпатической нервной системы, вопрос о регуляторном воздействии холинергических нервных волокон на работу тучных клеток изучен недостаточно. В качестве модели тучных клеток использовали клетки перевиваемой линии тучных клеток человека HMC-1. Результаты нашего исследования показали, что карбахол (Cch), функциональный аналог ацетилхолина (АХ), проявляет одновременно свойства либератора гистамина и супрессора IgG-индуцированной активации тучных клеток. Такое двойственное влияние нейромедиатора может указывать на наличие холинергического тонуса, поддерживающего возбуждение тучных клеток на определенном уровне. Показано, что модулирующее влиянии Cch на функциональную активность клеток линии HMC-1 реализуется через никотиновые ацетилхолиновые рецепторы (н-АХР). Полученные нами данные способствуют углублению представлений о механизмах негативной регуляции работы тучных клеток.

Об авторах

Н. А. Кутукова

Институт экспериментальной медицины

Автор, ответственный за переписку.
Email: noemail@neicon.ru
Россия

П. Г. Назаров

Институт экспериментальной медицины; Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет им. академика И.П. Павлова

Email: noemail@neicon.ru
Россия

Список литературы

  1. Быков В. Л. Цитология и общая гистология. Сотис, СПб, 2007, 519 с. [Bykov V. L. Cytology and General Histology. St. Petersburg: Sotis, 2007, 519 p.].
  2. Gilfi llan A. M., Austin S. J., Metcalfe D. D. Mast cell biology: introduction and overview. Adv. Exp. Med. Biol. 2011, 716, 2–12.
  3. Bauer O., Razin E. Mast cell-nerve interactions. News Physiol. Sci. 2000, 15, 213–18.
  4. Kle? H. P., Bienenstock J. Signifi cance of conversation between mast cells and nerves. Allergy Asthma Clin. Immunol. 2005, 1 (2), 65–80.
  5. Forsythe P., Bienenstock J. The mast cell-nerve functional unit: a key component of physiologic and pathophysiologic response. Chem. Immunol. Allergy 2012, 98, 196–221.
  6. Moon T. C., St Laurent C. D., Morris K. E., Marcet C., Yoshimura T., Sekar Y., Befus A. D. Advances in mast cell biology: new understanding of heterogeneity and function. Mucosal Immunol. 2010, 3 (2), 111–28.
  7. Guzman-Mejia F., Lopez-Rubalcava C., Gonzalez-Espinosa C. Stimulation of nAchR?7 receptor inhibits TNF synthesis and secretion in response to LPS treatment of mast cells by targeting ERK1/2 and TACE activation. J. Neuroimmune Pharmacol. 2018, 13 (1), 39–52.
  8. Tore F., Tuncel N. Mast cells: target and source of neuropeptides. Curr. Pharm. Des. 2009, 15 (29), 3433–3445.
  9. Borovikova L. V., Ivanova S., Zhang M., Yang H., Botchkina G. I., Watkins L. R., Wang H., Abumrad N., Eaton J. W., Tracey K. J. Vagus nerve stimulation attenuates the systemic infl ammatory response to endotoxin. Nature 2000, 405 (6785), 458–462.
  10. Tracey K. J. The infl ammatory refl ex. Nature 2002, 420 (6917), 853–859.
  11. Wang H., Liao H., Ochani M., Justiniani M., Lin X., Yang L., Al-Abed Y., Wang H., Metz C., Miller E. J., Tracey K. J., Ulloa L. Cholinergic agonists inhibit HMGB1 release and improve survival in experimental sepsis. Nat. Med. 2004, 10 (11), 1216–1221.
  12. Huston J. M., Ochani M., Rosas-Ballina M., Liao H., Ochani K., Pavlov V. A., Gallowitsch-Puerta M., Ashok M., Czura C. J., Foxwell B., Tracey K. J., Ulloa L. Splenectomy inactivates the cholinergic antiinfl ammatory pathway during lethal endotoxemia and polymicrobial sepsis. J. Exp. Med. 2006, 203 (7), 1623–1628.
  13. Shore P. A., Burkhalter A., Jr. Cohn V. H. A method for the fl uorometric assay of histamine in tissues. J. Pharmacol. Exp. Ther. 1959, 127, 182–186.
  14. Sudheer P. S., Hall J. E., Donev R., Read G., Rowbottom A., Williams P. E. Nicotinic acetylcholine receptors on basophils and mast cells. Anaesthesia 2006, 61(12), 1170–1174.
  15. Radosa J., Dyck W., Goerdt S., Kurzen H. The cholinergic system in guttate psoriasis with special reference to mast cells. Exp. Dermatol. 2011, 20 (8), 677–679.
  16. Пронина А. П. Влияние факторов острой фазы воспаления на активацию базофилов и тучных клеток in vitro. Автореф. дисс. канд. биол. наук. СПб 2011, 19 c. [Pronina A. P. Infl uence of acute infl ammation phase factors on the activation of basophils and mast cells in vitro. Abstract. Dissertation for the degree of Cand. Biol. Sci. St. Petersburg, 2011, 19 c.]
  17. Nazarov P. G., Pronina A. P. The infl uence of cholinergic agents on histamine release from HMC-1 human mast cell line stimulated with IgG, C-reactive protein and compound 48/80. Life Sci 2012, 91 (21–22), 1053–1057.
  18. Пронина А. П., Назаров П. Г. Активация базофилов крови человека лигандами Fc-gamma-рецепторов: холинергический тюнинг. Цитокины и воспаление 2008, 7 (4), 40–46. [Pronina A. P., Nazarov P. G. Activation of human blood basophiles by the Fc? receptor ligands: a cholinergic tuning. Cytokines and Infl ammation 2008, 7 (4), 42–48].
  19. Пронина А. П., Назаров П. Г. Влияние пентраксинов и агрегированного IgG на выброс гистамина из базофилов человека при блокаде АХ-рецепторов. Росс. аллергол. журн 2008, 1 (1), 237–238. [Pronina A. P., Nazarov P. G. Eff ect of pentraxines and aggregated IgG on the release of histamine from human basophils in the blockade of acetylcholine receptors. Russian Allergol. J. 2008, 1(1), 237–238.]
  20. Nazarov P. G., Pronina A. P., Trulioff A. S. C-reactive protein: Fc receptor-mediated eff ects on human peripheral blood basophils. In: Basophil Granulocytes. Ed. P. K. Vellis. NY: Nova Science Publishers, 2009, 95–121
  21. Nazarov P. G., Pronina A. P., Trulioff A. S. C-reactive protein: Fc-gamma receptor-mediated eff ects on human peripheral blood basophils in vitro. In: C-Reactive Protein: New Re-search. Ed. S. Nagasawa. NY: Nova Science Publishers, 2009, 147–169.
  22. Reinheimer T., Baumgartner D., Hohle K. D., Racke K., Wessler I. Acetylcholine via muscarinic receptors inhibits histamine release from human isolated bronchi. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1997, 156 (2 Pt 1), 389–395.
  23. Reinheimer T., Mohlig T., Zimmermann S., Hohle K. D., Wessler I. Muscarinic control of histamine release from airways. Inhibitory M1-receptors in human bronchi but absence in rat trachea. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000, 162(2 Pt 1), 534–538.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Кутукова Н.А., Назаров П.Г., 2018

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».