Development of Quantitative Enzyme Immunoassay of Brain-Derived Neurotrophic Factor on the Basis of Recombinant Antigen

O. V. Pavlova; Павлова О. В.; A. A. Murashko; Мурашко А. А.; N. V. Andriushchenko; Андрющенко Н. В.; O. I. Gurina; Гурина О. И.; K. A. Pavlov; Павлов К. А.

doi:10.31857/S1027813323010156

Разработка количественного иммуноферментного анализа нейротрофического фактора мозга на основе рекомбинантного антигена

Авторы: Павлова О.В.¹, Мурашко А.А.², Андрющенко Н.В.¹, Гурина О.И.¹, Павлов К.А.¹
Учреждения:
1. Федеральное государственное бюджетное учреждение “Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии им. В.П. Сербского” Минздрава России
2. Московский Научно-исследовательский институт психиатрии – филиал Федерального государственного бюджетного учреждения “Национальный медицинский исследовательский центр психиатрии и наркологии им. В.П. Сербского” Минздрава России
Выпуск: Том 40, № 1 (2023)
Страницы: 86-91
Раздел: МЕТОДЫ
URL: https://ogarev-online.ru/1027-8133/article/view/142198
DOI: https://doi.org/10.31857/S1027813323010156
EDN: https://elibrary.ru/EQWZUP
ID: 142198

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Одним из патофизиологических механизмов развития некоторых психических заболеваний, в том числе депрессивных расстройств, является снижение экспрессии нейротрофического фактора мозга (BDNF), в основном, в лимбической области и префронтальной коре головного мозга. Иммунохимический скриннинг BDNF в биологических жидкостях показал, что уровни этого белка можно рассматривать как маркер предрасположенности к депрессии и прогностический маркер эффективности проводимой терапии. Использование современных технологий получения рекомбинантных белков позволяет разработать высокостандартизованные тест-системы ИФА для определения данного антигена в биологических жидкостях. В данной работе описан метод создания тест-системы для количественного ИФА нейротрофического фактора мозга на основе рекомбинантного белка BDNF и антител, полученных в результате иммунизации рекомбинантным BDNF.

Ключевые слова

нейротрофический фактор мозга, моноклональные антитела, рекомбинантный белок, иммуноферментный анализ, депрессивные расстройства

Список литературы

Kessler R.C., Bromet E.J. // Annu. Rev. Public. Health. 2013. V. 34. P. 113–138.https://doi.org/10.1146/annurev-publhealth-031912-114409
Stetler C., Miller G.E. // Psychosom. Med. 2011. V. 73. № 2. P. 114–126. https://doi.org/10.1097/PSY.0b013e31820ad12b
Irwin M.R., Miller A.H. // Brain Behav. Immun. 2007 V. 21. № 4. P. 374–383. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2007.01.010
Григорьян Г.А., Дыгало Н.Н., Гехт А.Б., Степаничев М.Ю., Гуляева Н.В. // Усп. физиол. наук. 2014. Т. 43. № 2. С. 3–19.
Sullivan P.F., Agrawal A., Bulik C.M., Andreassen O.A., Borglum A.D., Breen G., Cichon S., Edenberg H.J., Faraone S.V., Gelernter J., Mathews C.A., Nievergelt C.M., Smoller J.W., O’Donovan M.C. // Am. J. Psychiatry. 2018. V. 175. № 1. P. 15–27. https://doi.org/10.1176/appi.ajp.2017.17030283
Yang T., Nie Z., Shu H., Kuang Y., Chen X., Cheng J., Yu S., Liu H. // Front. Cell Neurosci. 2020. V. 14. P. 82. https://doi.org/10.3389/fncel.2020.00082.eCollection 2020
Barde Y.A., Edgar D., Thoenen H. // EMBO J. 1982. V. 1. № 5. P. 549–53.
Kowianski P., Lietzau G., Czuba E., Waskow M., Steliga A., Morys J. // Cell Mol. Neurobiol. 2018. V. 38. P. 579–593.https://doi.org/10.1007/s10571-017-0510-4
Гуляева Н.В. // Биохимия. 2017. Т. 82. Bып. 3. С. 441–448.
Taliaz D., Stall N., Dar D.E, Zangen A.// Mol. Psychiatry. 2010. V. 15. № 1. P. 80–92. https://doi.org/10.1038/mp.2009.67
Filho C.B., Jesse C.R., Donato F., Giacomeli R., Del Fabbro L., da Silva Antunes M., de Gomes M.G., Goes A.T., Boeira S.P., Prigol M., Souza L.C. // Neuroscience. 2015. V. 289. P. 367–380. https://doi.org/10.1016/j.neuroscience.2014.12.048
Yoshida T., Ishikawa M., Niitsu T., Nakazato M., Watanabe H., Shiraishi T., Shiina A., Hashimoto T., Kanahara N., Hasegawa T., Enohara M., Kimura A., Iyo M., Hashimoto K. // PLoS One. 2012. V. 7. № 8. e42676. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0042676
Duman R.S., Aghajanian G.K., Sanacora G., Krystal J.H. // Nat. Med. 2016. V. 23. № 3. P. 238–249. https://doi.org/10.1038/nm.4050
Duman R.S., Deyama S., Fogaça M.V. // Eur. J. Neurosci. 2021. V. 53. № 1. P. 126–139. https://doi.org/10.1111/ejn.14630
Mondal A.C., Fatima M. // Int. J. Neurosci. 2019. V. 129. № 3. P. 283–296. https://doi.org/10.1080/00207454.2018.1527328
Castren E., Kojima M. // Neurobiol. Dis. 2017. V. 97. P. 119–126. https://doi.org/10.1016/j.nbd.2016.07.010
Nobis A., Zalewski D., Waszkiewicz N. // J. Clin. Med. 2020. V. 9. 3793. https://doi.org/10.3390/jcm9123793
Islam F., Mulsant B.H., Voineskos A.N., Rajji T.K. // Curr. Psychiatry Rep. 2017. V. 19. № 7. P. 36. https://doi.org/10.1007/s11920-017-0794-6
Song J.H., Yu J.T., Tan L. // Mol. Neurobiol. 2015. V. 52. № 3. P. 1477–1493. https://doi.org/10.1007/s12035-014-8958-4
Nuernberg G.L., Aguiar B., Bristot G., Fleck M.P., Rocha N.S. // Transl. Psychiatry. 2016. V. 6. № 12. e985. https://doi.org/10.1038/tp.2016.227
Jin W. // J. Clin. Med. 2020. V. 9. № 1. P. 257. https://doi.org/10.3390/jcm9010257