Synthesis of 4,6-disubstituted bicyclo[3.3.1]nona-3,6-dien-2-ones
- Авторлар: Mikhalyonok S.G1, Bezborodov V.S1, Kuz'menok N.M1, Savelyev A.I1, Arol A.S1
-
Мекемелер:
- Belarusian State Technological University
- Шығарылым: Том 59, № 7 (2023)
- Беттер: 935-945
- Бөлім: Articles
- URL: https://ogarev-online.ru/0514-7492/article/view/141661
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223070078
- EDN: https://elibrary.ru/HTAMSF
- ID: 141661
Дәйексөз келтіру
Толық мәтін
Аннотация
Авторлар туралы
S. Mikhalyonok
Belarusian State Technological University
V. Bezborodov
Belarusian State Technological University
N. Kuz'menok
Belarusian State Technological University
A. Savelyev
Belarusian State Technological University
A. Arol
Belarusian State Technological University
Email: olegek993@gmail.com
Әдебиет тізімі
- Takashima, J., Ohsaki, A. J. Nat. Prod. 2001, 64, 1493-1496. doi: 10.1021/np010389j
- Amagata, T., Tanaka, M., Yamada, T., Minoura, K., Numata, A. J. Nat. Prod. 2008, 71, 1493340-1493345. doi: 10.1021/np070529a
- Wu Q., Li S.-W., Xu H., Wang H., Hu P., Zhang H., Luo C., Chen K.-X., Nay B., Guo Y.-W., Li X.-W. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 12105-12112. doi: 10.1002/anie.202003643
- Duan Y., Hu P., Guo Y., Bu P., Shi Z., Cao Y., Zhang Y., Hu H., Tong Q., Qi C. Phytochemistry. 2022, 199, 113166. doi: 10.1016/j.phytochem.2022.113166
- Shen X., Ting C.P., Xu G., Maimone T.J. Nat. Commun. 2020, 11, Art. 508. doi: 10.1038/s41467-020-14354-5
- Jones K.E., Park B., Doering N.A., Baik M.-H., Sarpong R. J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 20482-20490. doi: 10.1021/jacs.1c10804
- Sanchez A., Maimone T.J. J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 7594-7599. doi: 10.1021/jacs.2c02627
- Ji Y., Hong B., Franzoni I., Wang M., Guan W., Jia H., Li H. Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202116136. doi: 10.1002/anie.202116136
- Daube W.G., McFarland J.W. J. Am. Chem. Soc. 1960, 82, 4245-4248. doi: 10.1021/ja01501a032
- Knott P.A., Mellor J.M. J. Chem. Soc. (C). 1971, 670-674. doi: 10.1039/J39710000670
- Das Gupta R., Ranu B.C., Ghatak U.R. Indian J. Chem., Sect. B. 1983, 22B, 619-620.
- Chakraborti R., Ranu B.C., Ghatak U.R. J. Org. Chem. 1985, 50, 5268-5271. doi: 10.1021/jo00225a054
- Пчелинцева Н.В., Колеватова Я.Г., Маркова Л.И., Федотова О.В., Решетов П.В. 2008, ЖОрХ. 2008, 44, 1283-1286.
- Pchelintseva N.V., Kolevatova Ya.G., Markova L.I., Feotova O.V., Reshetov P.V. Russ. J. Org. Chem. 2008, 44, 1267-1270. doi: 10.1134/S1070428008090030
- Zhao Y.-L., Chen L., Yang S.-C., Tian C., Liu Q. J. Org. Chem. 2009, 74, 5622-5625. doi: 10.1021/jo900764s
- Crotti P., Macchia F. Gazz. Chim. Ital. 1970, 100, 999-1011.
- Carpio H., Rooks W.H., Crabbe P. J. Med. Chem. 1970, 13, 634-637. doi: 10.1021/jm00298a012
- Rao H.S.P., Rao A.V., Desai A. Proc. Natl. Acad. Sci. India Sect. A Phys. Sci. 2013, 83, 195-206. doi: 10.1007/s40010-013-0076-6
- Möhrle H., Platzek T., Wille R., Wendisch D. Z. Naturforsch., Teil B. 1985, 40, 524-533. doi: 10.1515/znb-1985-0415
- Li Z., He L., Fu R., Song G., Song W., Xie D., Yang J. Tetrahedron. 2016, 72, 4321-4328. doi: 10.1016/j.tet.2016.05.071
- Das B., Thirupathi P., Mahender I., Reddy K.R. J. Mol. Cat. A: Chem. 2006, 247, 182-185. doi: 10.1016/j.molcata.2005.11.044
- Breugst M., Heiden D. Chem. Eur. J. 2018, 24, 9187-9199. doi: 10.1002/chem.201706136
- Цимбаленко Д.А., Скуратова М.И., Федотова О.В., Харченко В.Г. ХГС. 1999, 35, 1688-1690.
- Tsimbalenko D.A., Skuratova M.I., Fedotova O.V., Kharchenko V.G. Chem. Heterocycl. Compd. 1999, 35, 1482-1483. doi: 10.1007/BF02251826
- Буров А.М., Пчелинцева Н.В., Федотова О.В. ХГС. 2008, 44, 1152-1159.
- Burov A.M., Pchelintseva N.V., Fedotova O.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2008, 44, 924-930. doi: 10.1007/s10593-008-0134-1
- Wang Z., Fan G., Zeng Z., Wang X., Jiang R. Междунар. заявка WO 2019 76343. С.А. 2019, 170, 534763.
- Qin Y., Wang W. Пат. 105001212 (2018). КНР. С.А. 2015, 163, 649336.
Қосымша файлдар
