Генотипическое разнообразие вируса ветряной оспы (Herpesviridae: Varicellovirus) и варианты генов человека как факторы риска тяжелого течения болезни

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Тяжелое течение болезни, в том числе с присоединившейся вторичной бактериальной инфекцией и сепсисом, при заражении вирусом ветряной оспы (вирус Varicella Zoster, варицелла-зостер, ВВЗ) и его реактивации в форме опоясывающего герпеса (опоясывающего лишая) – довольно распространенная проблема. Чаще всего заболевание протекает без осложнений. Как в России, так и за рубежом ветряная оспа занимает лидирующие позиции по распространенности среди инфекционных причин развития поражения ЦНС; наиболее частыми тяжелыми осложнениями считаются кожные поражения и сочетанные бактериальные инфекции. До сих пор точно не установлены причины развития данных состояний, поэтому дискутабельными остаются предположения о роли принадлежности вируса к разным кладам или наличие полиморфизмов в геноме пациентов. В обзоре описаны межкладовые различия вирусных генотипов, их происхождение, способность к рекомбинации, клинические случаи заражения представителями разных клад, данные об их циркуляции, механизмы уклонения от иммунного надзора, а также рассмотрены человеческие гены-кандидаты, потенциально связанные с развитием ВВЗ-опосредованных поражений. При поиске литературы использованы базы данных PubMed, Google Scholar, CyberLeninka и eLIBRARY.RU.

Об авторах

Полина Владимировна Черкасова

ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства»

Email: cherkasovapv@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0001-5154-2315

младший научный сотрудник НИО экспериментальной медицинской вирусологии, молекулярной генетики и биобанкинга

Россия, 197022, Санкт-Петербург

Александра Александровна Иголкина

ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства»

Email: gribanovaalal@bk.ru
ORCID iD: 0009-0000-4310-9741

младший научный сотрудник НИО экспериментальной медицинской вирусологии, молекулярной генетики и биобанкинга

Россия, 197022, Санкт-Петербург

Алина Васильевна Василькова

ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства»

Email: mock.al@yandex.ru
ORCID iD: 0009-0003-0461-9601

лаборант-исследователь НИО экспериментальной медицинской вирусологии, молекулярной генетики и биобанкинга

Россия, 197022, Санкт-Петербург

Олег Сергеевич Глотов

ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства»

Email: olglotov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-0091-2224

д-р биол. наук, заведующий НИО экспериментальной медицинской вирусологии, молекулярной генетики и биобанкинга

Россия, 197022, Санкт-Петербург

Ольга Владимировна Голева

ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней Федерального медико-биологического агентства»

Автор, ответственный за переписку.
Email: golev.ao@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3285-9699

канд. биол. наук, старший научный сотрудник НИО экспериментальной медицинской вирусологии, молекулярной
генетики и биобанкинга

Россия, 197022, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Шульженко А.Е., Щубелко Р.В., Зуйкова И.Н. Герпесвирусные инфекции: современный взгляд на проблему. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2022. https://elibrary.ru/iurmtk
  2. Hope-Simpson R.E. The nature of herpes zoster: a long-term study and a new hypothesis. Proc. R. Soc. Med. 1965; 58(1): 9–20. https://doi.org/10.1177/003591576505800106
  3. Gilden D.H., Vafai A., Shtram Y., Becker Y., Devlin M., Wellish M. Varicella-zoster virus DNA in human sensory ganglia. Nature. 1983; 306(5942): 478–80. https://doi.org/10.1038/306478a0
  4. Zeng T., Lian C.X., Zhang X.Y., Liu P.Q., Ao J., Zhou G.F., et al. Clinical symptoms and molecular epidemiologic characteristics of varicella patients among children and adults in Ganzhou, China. Virol. J. 2025; 22(1): 44. https://doi.org/10.1186/s12985-025-02661-6
  5. Breuer J. The origin and migration of varicella zoster virus strains. J. Infect. Dis. 2019; 221(8): 1213–5. https://doi.org/10.1093/infdis/jiz232
  6. Breuer J., Grose C., Norberg P., Tipples G., Schmid D.S. A proposal for a common nomenclature for viral clades that form the species varicella-zoster virus: summary of VZV Nomenclature Meeting 2008, Barts and the London School of Medicine and Dentistry, 24-25 July 2008. J. Gen. Virol. 2010; 91(Pt. 4): 821–8. https://doi.org/10.1099/vir.0.017814-0
  7. Jensen N.J., Rivailler P., Tseng H.F., Quinlivan M.L., Radford K., Folster J., et al. Revisiting the genotyping scheme for varicella-zoster viruses based on whole-genome comparisons. J. Gen. Virol. 2017; 98(6): 1434–8. https://doi.org/10.1099/jgv.0.000772
  8. Надтока М.И., Лысенков В.Г., Аглетдинов М.Р., Мишкин А.А., Афонина Н.М., Плоскирева А.А. и др. Изучение генетического разнообразия вируса ветряной оспы в отдельных регионах Российской Федерации при помощи высокопроизводительного секвенирования. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2023; 100(5): 267–75. https://doi.org/10.36233/0372-9311-423 https://elibrary.ru/tkklhp
  9. Arvin A.M., Moffat J.F., Abendroth A., Oliver S.L., eds. Varicella-zoster Virus: Genetics, Pathogenesis and Immunity. Cham: Springer International Publishing; 2023. https://doi.org/10.1007/978-3-031-15305-1
  10. Xu S., Chen M., Zheng H., Wang H., Chen M., Zhou J., et al. Nationwide distribution of varicella-zoster virus clades in China. BMC Infect. Dis. 2016; 16(1): 542. https://doi.org/10.1186/s12879-016-1863-x
  11. Koshizuka T., Ota M., Yamanishi K., Mori Y. Characterization of varicella-zoster virus-encoded ORF0 gene – comparison of parental and vaccine strains. Virology. 2010; 405(2): 280–8. https://doi.org/10.1016/j.virol.2010.06.016
  12. Ramachandran P., Grose C. Serious neurological adverse events in immunocompetent children and adolescents caused by viral reactivation in the years following varicella vaccination. Rev. Med. Virol. 2024; 34(3): e2538. https://doi.org/10.1002/rmv.2538
  13. Bryant P., Yildirim T., Griesemer S.B., Shaw K., Ehrbar D., St. George K. Vaccine strain and wild-type clades of varicella-zoster virus in central nervous system and non-CNS disease, New York State, 2004–2019. J. Clin. Microbiol. 2022; 60(4): e02381–21. https://doi.org/10.1128/jcm.02381-21
  14. Shaw J., Halsey N.A., Weinberg A., Scott Schmid D., George K.S., Weldon W.C., et al. Arm paralysis after routine childhood vaccinations: application of advanced molecular methods to the causality assessment of an adverse event after immunization. J. Pediatr. Infect. Dis. Soc. 2017; 6(3): e161–4. https://doi.org/10.1093/jpids/piw084
  15. Pomirchy M., Bommer C., Pradella F., Michalik F., Peters R., Geldsetzer P. Herpes zoster vaccination and dementia occurrence. JAMA. 2025; 333(23): 2083. https://doi.org/10.1001/jama.2025.5013
  16. Norberg P., Depledge D.P., Kundu S., Atkinson C., Brown J., Haque T., et al. Recombination of globally circulating varicella-zoster virus. J. Virol. 2015; 89(14): 7133–46. https://doi.org/10.1128/JVI.00437-15
  17. Peters G.A., Tyler S.D., Grose C., Severini A., Gray M.J., Upton C., et al. A full-genome phylogenetic analysis of varicella-zoster virus reveals a novel origin of replication-based genotyping scheme and evidence of recombination between major circulating clades. J. Virol. 2006; 80(19): 9850–60. https://doi.org/10.1128/JVI.00715-06
  18. Depledge D.P., Gray E.R., Kundu S., Cooray S., Poulsen A., Aaby P., et al. Evolution of cocirculating varicella-zoster virus genotypes during a chickenpox outbreak in Guinea-Bissau. J. Virol. 2014; 88(24): 13936–46. https://doi.org/10.1128/JVI.02337-14
  19. Loparev V., Martro E., Rubtcova E., Rodrigo C., Piette J.C., Caumes E., et al. Toward universal varicella-zoster virus (VZV) genotyping: diversity of VZV strains from France and Spain. J. Clin. Microbiol. 2007; 45(2): 559–63. https://doi.org/10.1128/JCM.01738-06
  20. Jensen N.J., Depledge D.P., Ng T.F.F., Leung J., Quinlivan M., Radford K.W., et al. Analysis of the reiteration regions (R1 to R5) of varicella-zoster virus. Virology. 2020; 546: 38–50. https://doi.org/10.1016/j.virol.2020.03.008
  21. Marra F., Parhar K., Huang B., Vadlamudi N. Risk factors for herpes zoster infection: a meta-analysis. Open Forum Infect. Dis. 2020; 7(1): ofaa005. https://doi.org/10.1093/ofid/ofaa005
  22. Shah H.A., Meiwald A., Perera C., Casabona G., Richmond P., Jamet N. Global prevalence of varicella-associated complications: a systematic review and meta-analysis. Infect. Dis. Ther. 2024; 13(1): 79–103. https://doi.org/10.1007/s40121-023-00899-7
  23. Государственный доклад «О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2024 году». М.; 2025.
  24. Sironi M., Peri A.M., Cagliani R., Forni D., Riva S., Biasin M., et al. TLR3 mutations in adult patients with herpes simplex virus and varicella-zoster virus encephalitis. J. Infect. Dis. 2017; 215(9): 1430–4. https://doi.org/10.1093/infdis/jix166
  25. Скрипченко Е.Ю., Петров И.Б., Астапова А.В., Климкин А.В., Скрипченко Н.В., Иванова Г.П. и др. Ветряная оспа и ее осложнения у детей в современных условиях. Детские инфекции. 2024; 23(2): 5–9. https://doi.org/10.22627/2072-8107-2024-23-2-5-9 https://elibrary.ru/htqkyz
  26. Матиевская Н.В., Самойлович Е.О., Семейко Г.В., Гвозделюк О.В., Юшкевич А.С. Генерализованная Varicella Zoster-инфекция у пациентки с лимфогранулематозом после трансплантации костного мозга: клинико-лабораторная характеристика и генотипирование вируса. Журнал инфектологии. 2023; 15(3): 146–51. https://doi.org/10.22625/2072-6732-2023-15-3-146-151 https://elibrary.ru/lydykg
  27. Tome R., Arima S., Akamine M., Hashioka H., Arakaki W., Kami W., et al. Varicella-zoster virus reactivation with severe pneumonia following convalescence from coronavirus disease: A case report and literature review. Intern. Med. 2025; 64(20): 4932–24. https://doi.org/10.2169/internalmedicine.4932-24
  28. González I., Molina-Ortega A., Pérez-Romero P., Echevarría J.E., He L., Tarragó D. Varicella-zoster virus clades circulating in Spain over two decades. J. Clin. Virol. 2019; 110: 17–21. https://doi.org/10.1016/j.jcv.2018.11.008
  29. Depledge D.P., Cudini J., Kundu S., Atkinson C., Brown J.R., Haque T., et al. High viral diversity and mixed infections in cerebral spinal fluid from cases of varicella zoster virus encephalitis. J. Infect. Dis. 2018; 218(10): 1592–601. https://doi.org/10.1093/infdis/jiy358
  30. Howard F.H.N., Kwan A., Winder N., Mughal A., Collado-Rojas C., Muthana M. Understanding immune responses to viruses – do underlying Th1/Th2 cell biases predict outcome? Viruses. 2022; 14(7): 1493. https://doi.org/10.3390/v14071493
  31. Liang F., Glans H., Enoksson S.L., Kolios A.G.A., Loré K., Nilsson J. Recurrent herpes zoster ophthalmicus in a patient with a novel toll-like receptor 3 variant linked to compromised activation capacity in fibroblasts. J. Infect. Dis. 2019; 221(8): 1295–303. https://doi.org/10.1093/infdis/jiz229
  32. Левина А.С., Голева О.В., Вильниц А.А., Иванова Р.А., Суспицын Е.Н., Скрипченко Н.В. и др. Роль генетических факторов в развитии герпетического энцефалита. Случай из практики. Журнал инфектологии. 2017; 9(4): 153–9. https://doi.org/10.22625/2072-6732-2017-9-4-153-159
  33. Криволуцкая Т.А., Емельянова А.Н., Емельянов А.С., Витковский Ю.А. Генетический полиморфизм Toll-подобных рецепторов у больных ветряной оспой: наблюдательное когортное исследование. Кубанский научный медицинский вестник. 2022; 29(5): 14–28. https://doi.org/10.25207/1608-6228-2022-29-5-14-28 https://elibrary.ru/xbgqmk
  34. Thomsen M.M., Tyrberg T., Skaalum K., Carter-Timofte M., Freytag M.R., Norberg P., et al. Genetic variants and immune responses in a cohort of patients with varicella zoster virus encephalitis. J. Infect. Dis. 2021; 224(12): 2122–32. https://doi.org/10.1093/infdis/jiab254
  35. The GeneCards Suite. In: Practical Guide to Life Science Databases. Singapore: Springer Nature Singapore; 2021: 27–56. https://doi.org/10.1007/978-981-16-5812-9_2
  36. Niemeyer C.S., Frietze S., Coughlan C., Lewis S.W.R., Bustos Lopez S., Saviola A.J., et al. Suppression of the host antiviral response by non-infectious varicella zoster virus extracellular vesicles. J. Virol. 2024; 98(8): e0084824. https://doi.org/10.1128/jvi.00848-24
  37. Sen N., Sommer M., Che X., White K., Ruyechan W.T., Arvin A.M. Varicella-zoster virus immediate-early protein 62 blocks interferon regulatory factor 3 (IRF3) phosphorylation at key serine residues: a novel mechanism of IRF3 inhibition among herpesviruses. J. Virol. 2010; 84(18): 9240–53. https://doi.org/10.1128/jvi.01147-10

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Черкасова П.В., Иголкина А.А., Василькова А.В., Глотов О.С., Голева О.В., 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).