Низкомолекулярные миметики нейротрофина-3, отличающиеся паттерном активации пострецепторного сигналинга, по-разному ослабляют проявления синдрома отмены морфина у крыс

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Накопленные данные позволяют предположить, что изменяющиеся уровни активности тирозинкиназных рецепторных сигнальных путей могут регулировать связанную с опиатами нейроадаптацию норадренергической системы. Нейротрофин-3 (NT-3) взаимодействует с тропомиозиновыми рецепторными киназами (TRK), связываясь преимущественно с TRKC-рецепторами, которые экспрессируются в норадренергических нейронах голубого пятна (locus coeruleus). Учитывая трудности доставки полноразмерных нейротрофинов в ЦНС при системном введении, синтезированы низкомолекулярные миметики четвертой петли NT-3, гексаметилендиамида бис-(N-моносукцинил-L-аспарагинил-L-аспарагина) (ГТС-301) и гексаметилендиамида бис-(N-γ-оксибутирил-L-глутамил-L-аспарагина) (ГТС-302), активирующие TRKC- и TRKB-рецепторы. Цель исследования – сравнительное изучение влияния дипептидных миметиков NT-3 на проявления признаков отмены морфина у беспородных белых крыс со сформированной опиатной зависимостью, а также особенностей активации миметиками пострецепторных сигнальных путей. Дипептиды ГТС-301 и ГТС-302 при однократном введении (в/б) в дозах 0,1, 1,0 и 10,0 мг/кг оказывали зависимое от дозы влияние на специфические показатели отмены морфина с наиболее эффективной дозой 1,0 мг/кг. Максимальное снижение суммарного индекса синдрома отмены морфина для ГТС-301 составило 31,3% и для ГТС-302 – 41,4%. В отличие от ГТС-301, ГТС-302 ослаблял индуцированную отменой морфина механическую аллодинию, снижая тактильную чувствительность. При исследовании активации пострецепторных сигнальных путей миметиками NT-3 на культуре гиппокампальных клеток НТ-22 показано, что они имеют разную картину пострецепторного сигналинга: ГТС-302 (10−6 М), подобно NT-3, активирует все три MAPK/ERK, PI3K/AKT/mTOR и PLCγ1, в то время как ГТС-301(10−6 М) – только MAPK/ERK и PLCγ1. Таким образом, выявленные особенности ослабления проявлений синдрома отмены морфина у крыс под действием ГТС-301 и ГТС-302 могут быть связаны с разным паттерном активации пострецепторных путей.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

Л. Г. Колик

ФИЦ оригинальных и перспективных биомедицинских и фармацевтических технологий

Автор, ответственный за переписку.
Email: kolik_lg@academpharm.ru
Россия, 125315, Москва

М. А. Константинопольский

ФИЦ оригинальных и перспективных биомедицинских и фармацевтических технологий

Email: kolik_lg@academpharm.ru
Россия, 125315, Москва

С. В. Николаев

ФИЦ оригинальных и перспективных биомедицинских и фармацевтических технологий

Email: kolik_lg@academpharm.ru
Россия, 125315, Москва

И. О. Логвинов

ФИЦ оригинальных и перспективных биомедицинских и фармацевтических технологий

Email: kolik_lg@academpharm.ru
Россия, 125315, Москва

Т. А. Антипова

ФИЦ оригинальных и перспективных биомедицинских и фармацевтических технологий

Email: kolik_lg@academpharm.ru
Россия, 125315, Москва

Т. А. Гудашева

ФИЦ оригинальных и перспективных биомедицинских и фармацевтических технологий

Email: kolik_lg@academpharm.ru
Россия, 125315, Москва

Список литературы

  1. Frenois, F., Cador, M., Caillé, S., Stinus, L., and Le Moine, C. (2002) Neural correlates of the motivational and somatic components of naloxone-precipitated morphine withdrawal, Eur. J. Neurosci., 16, 1377-1389, https:// doi.org/10.1046/j.1460-9568.2002.02187.x.
  2. Alvarez-Bagnarol, Y., Marchette, R. C. N., Francis, C., Morales, M. M., and Vendruscolo, L. F. (2022) Neuronal correlates of hyperalgesia and somatic signs of heroin withdrawal in male and female mice, eNeuro, 9, ENEURO.0106-22.2022, https://doi.org/10.1523/ENEURO.0106-22.2022.
  3. Maldonado, R. (1997) Participation of noradrenergic pathways in the expression of opiate withdrawal: biochemical and pharmacological evidence, Neurosci. Biobehav. Rev., 21, 91-104, https://doi.org/10.1016/01497634(95)00061-5.
  4. Numan, S., Lane-Ladd, S. B., Zhang, L., Lundgren, K. H., Russell, D. S., Seroogy, K. B, and Nestler, E. J. (1998) Differential regulation of neurotrophin and TRK receptor mRNAs in catecholaminergic nuclei during chronic opiate treatment and withdrawal, J. Neurosci., 18, 10700-10708, https://doi.org/10.1523/JNEUROSCI. 18-24-10700.1998.
  5. Smith, M. A., Makino, S., Altemus, M., Michelson, D., Hong, S. K., Kvetnansky R, and Post, R. M. (1995) Stress and antidepressants differentially regulate neurotrophin 3 mRNA expression in the locus coeruleus, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 92, 8788-8792, https://doi.org/10.1073/pnas.92.19.8788.
  6. Zhang, C., Guo, Y. Q., Qiao, J. T., and Dafny, N. (1998) Locus coeruleus modulates thalamic nociceptive responses via adrenoceptors, Brain Res., 784, 116-122, https://doi.org/10.1016/s0006-8993(97)01197-9.
  7. Sklair-Tavron, L., and Nestler, E. J. (1995) Opposing effects of morphine and the neurotrophins, NT-3, NT-4, and BDNF, on locus coeruleus neurons in vitro, Brain Res., 702, 117-125, https://doi.org/10.1016/0006-8993(95)01029-8.
  8. Sklair-Tavron, L., Shi, W. X., Lane, S. B., Harris, H. W., Bunney, B. S., and Nestler, E. J. (1996) Chronic morphine induces visible changes in the morphology of mesolimbic dopamine neurons, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 93, 11202-11207, https://doi.org/10.1073/pnas.93.20.11202.
  9. Gallego, X., Murtra, P., Zamalloa, T., Canals, J. M., Pineda, J., Amador-Arjona, A, Maldonado, R, and Dierssen, M. (2010) Increased opioid dependence in a mouse model of panic disorder, Front. Behav. Neurosci., 3, 60, https://doi.org/10.3389/neuro.08.060.2009.
  10. Gudasheva, T. A., Povarnina, P. Y., Tarasiuk, A. V., and Seredenin, S. B. (2021) Low-molecular mimetics of nerve growth factor and brain-derived neurotrophic factor: design and pharmacological properties, Med. Res. Rev., 41, 2746-2774, https://doi.org/10.1002/med.21721.
  11. Sazonova, N. M., Tarasiuk, A. V., Melnikova, M. V., Zhanataev I. A., Logvinov, I. O., Nikolaev, S. V., Nikiforov, D. M., Antipova, T. A., Povarnina, P. Yu., Gudasheva, T. A., and Seredenin, S. B. (2024). Stereospecificity of the cytoprotective and antidepressant-like activities of GTS-301, a dimeric dipeptide mimetic of neurotrophin-3, Pharmaceut. Chem. J., 57, 1888–1897, https://doi.org/10.1007/s11094-024-03093-2.
  12. Tarasiuk, A. V., Sazonova, N. M., Melnikova, M. V., Pomogaybo, S. V., Logvinov, I. O., Nikolaev, S.V., Nikiforov, D. M., Antipova, T. A., Povarnina, P. Yu, Vakhitova, Yu. V., Gudasheva, T. A., and Seredenin, S. B. (2023) Design and synthesis of a novel dipeptide mimetic of the 4th loop of neurotrophin-3 and its pharmacological effects, Mendeleev Commun., 33, 786-789, https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.10.016.
  13. Kolik, L. G., and Konstantinopolsky, M. A. (2019) Comparative assessment of the effectiveness of noncompetitive NMDA receptor antagonists amantadine and hemantane in morphine withdrawal syndrome model, Bull. Exp. Biol. Med., 166, 739-743, https://doi.org/10.1007/s10517-019-04430-2.
  14. Freshney, R. I. (2010) Culture of Animal Cells: A Manual of Basic Technique and Specialized Applications, Wiley.
  15. Noble, J. E., and Bailey, M. J. A. (2009) Chapter 8 Quantitation of Protein. B, in Methods in Enzymology, Elsevier, pp. 73-95.
  16. Towbin, H., Staehelin, T., and Gordon, J. (1979) Electrophoretic transfer of proteins from polyacrylamide gels to nitrocellulose sheets: procedure and some applications, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 76, 4350-4354, https:// doi.org/10.1073/pnas.76.9.4350.
  17. Gudasheva, T. A., Sazonova, N. M., Tarasiuk, A. V., Logvinov, I. O., Antipova, T. A., Nikiforov, D. M., Povarnina, P. Yu., and Seredenin, S. B. (2022) The first dipeptide mimetic of neurotrofin-3: design and pharmacological properties, Dokl. Biochem. Biophys., 505, 160-165, https://doi.org/10.1134/S1607672922040032.
  18. Fdez Espejo, E., Cador, M., and Stinus, L. (1995) Ethopharmacological analysis of naloxone-precipitated morphine withdrawal syndrome in rats: a newly-developed “etho-score”, Psychopharmacology (Berl), 122, 122-130, https://doi.org/10.1007/BF02246086.
  19. Berhow, M. T., Russell, D. S., Terwilliger, R. Z., Beitner-Johnson, D., Self, D. W., Lindsay, R. M., and Nestler, E. J. (1995) Influence of neurotrophic factors on morphine- and cocaine-induced biochemical changes in the mesolimbic dopamine system, Neuroscience, 68, 969-979, https://doi.org/10.1016/0306-4522(95)00207-y.
  20. Akbarian, S., Bates, B., Liu, R. J., Skirboll, S. L., Pejchal, T., Coppola, V., Sun, L. D., Fan, G., Kucera, J., Wilson, M. A., Tessarollo, L., Kosofsky, B. E., Taylor, J. R., Bothwell, M., Nestler, E. J., Aghajanian, G. K., and Jaenisch, R. (2001) Neurotrophin-3 modulates noradrenergic neuron function and opiate withdrawal, Mol. Psychiatry, 6, 593-604, https://doi.org/10.1038/sj.mp.4000897.
  21. Kolik, L. G., Konstantinopolsky, M. A., Nadorova, A. V., Kruglov, S. V., Antipova, T. A., Gudasheva, T. A., and Seredenin, S. B. (2020) Peptide mimetic of BDNF loop 4 blocks Behavioral signs of morphine withdrawal syndrome and prevents the increase in ΔFosB level in the striatum of rats, Bull. Exp. Biol. Med., 170, 30-34, https://doi.org/10.1007/s10517-020-04998-0.
  22. Kokaia, Z., Metsis, M., Kokaia, M., Elmér, E., and Lindvall, O. (1995) Co-expression of TRKB and TRKC receptors in CNS neurones suggests regulation by multiple neurotrophins, Neuroreport, 6, 769-772, https://doi.org/ 10.1097/00001756-199503270-00016.
  23. Ucha, M., Roura-Martínez, D., Ambrosio, E., and Higuera-Matas, A (2020) The role of the mTOR pathway in models of drug-induced reward and the behavioral constituents of addiction, J. Psychopharmacol. (Oxf), 34, 1176-1199, https://doi.org/10.1177/0269881120944159.
  24. Zhu, H., Zhuang, D., Lou, Z., Lai, M., Fu, D., Hong, Q., Liu, H., and Zhou, W. (2021) AKT and its phosphorylation in nucleus accumbens mediate heroin-seeking behavior induced by cues in rats, Addict Biol., 26, e13013, https://doi.org/10.1111/adb.13013.
  25. Khalifa, F. N., Hussein, R. F., Mekawy, D. M., Elwi, H. M., Alsaeed, S. A., Elnawawy, Y., and Shaheen, S. H. (2024) Potential role of the lncRNA “HOTAIR”/miRNA “206”/BDNF network in the alteration in expression of synaptic plasticity gene arc and BDNF level in sera of patients with heroin use disorder through the PI3K/AKT/mTOR pathway compared to the controls, Mol. Biol. Rep., 51, 293, https://doi.org/10.1007/s11033-024-09265-3.
  26. Zhang, X., Liang, Z., Zhou, Y., Wang, F., Wei, S., Tan, B., and Guo, Y. (2023) Artesunate inhibits apoptosis and promotes survival in Schwann cells via the PI3K/AKT/mTOR axis in diabetic peripheral neuropathy, Biol. Pharm. Bull., 46, 764-772, https://doi.org/10.1248/bpb.b22-00619.
  27. Huang, J., Chen, D., Yan, F., Wu, S., Kang, S., Xing, W., Zeng, W., and Xie, J. (2020) JTC-801 alleviates mechanical allodynia in paclitaxel-induced neuropathic pain through the PI3K/AKT/mTOR pathway, Eur. J. Pharmacol., 883, 173306, https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2020.173306.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Влияние миметиков четвертой петли нейротрофина-3 на суммарный индекс налоксон-индуцированного синдрома отмены морфина у беспородных крыс-самцов (в % от контроля). * p < 0,05; ** p < 0,01; *** p < 0,001 – достоверное отличие от контроля (группа «0,0»); в каждой группе по 8 животных, данные представлены в виде среднего значения ± стандартной ошибки среднего (M ± SEM)

Скачать (72KB)
Метаданные
3. Рис. 2. Фосфорилирование AKT1/2/3 (а), ERK1/2 (б), PLCγ1 (в) после внесения NT-3 и ГТС-301 (10−6 М) в культуру клеток гиппокампа мыши линии HT-22 (оригинальные вестерн-блоты и результаты их денситометрии). Дорожки: 1, 6 – Контроль; 2 – ГТС-301, 5 мин; 3 – NT-3, 5 мин; 4 – ГТС-301, 15 мин; 5 – NT-3, 15 мин; 7 – ГТС-301, 30 мин; 8 – NT-3, 30 мин; 9 – ГТС-301, 60 мин; 10 – NT-3, 60 мин; 11 – ГТС-301, 180 мин; 12 – NT-3, 180 мин. Данные представлены в виде среднее значение ± стандартное отклонение (M ± SD) трех независимых экспериментов; * p < 0,05 – достоверное отличие от контроля

Скачать (295KB)
Метаданные
4. Рис. 3. Фосфорилирование AKT1/2/3 (а), ERK1/2 (б), PLCγ1 (в) после внесения NT-3 и ГТС-302 (10−6 М) в культуру клеток гиппокампа мыши линии HT-22 (оригинальные вестерн-блоты и результаты их денситометрии). Дорожки: 1, 6 – Контроль, 2 – ГТС-302, 5 мин; 3 – NT-3, 5 мин; 4 – ГТС-302, 15 мин; 5 – NT-3, 15 мин; 7 – ГТС-302, 30 мин; 8 – NT-3, 30 мин; 9 – ГТС-302, 60 мин; 10 – NT-3, 60 мин; 11 – ГТС-302, 180 мин; 12 – NT-3, 180 мин. Данные представлены в виде среднее значение ± стандартное отклонение (M ± SD) трех независимых экспериментов; * p < 0,05 – достоверное отличие от контроля

Скачать (290KB)
Метаданные

© Российская академия наук, 2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».