Изменение показателей кишечной микробиоты в зависимости от особенностей течения туберкулезного процесса

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Представлены результаты исследования состояния кишечной микробиоты у пациентов с впервые выявленным туберкулезом (ТБ) легких (ТЛ) в зависимости от особенностей течения туберкулезного процесса. В исследовании участвовал 71 пациент с впервые выявленным ТБ органов дыхания (мужчин - 37 [52,1%], женщин - 34 [47,9%]), диагностированным менее чем за 1 мес до включения в исследование, и не имеющие в анамнезе аутоиммунные, онкологические заболевания, ВИЧ-инфекцию, вирусные гепатиты, алкоголизм, наркоманию, беременность. Группу контроля составили 27 здоровых добровольцев. Возраст пациентов -18-59 лет. Состояние кишечной микробиоты изучали с помощью бактериологического метода исследования нативных фекалий до начала лечения. Установлено, что снижение уровня нормальной микрофлоры кишечника реже наблюдалось у пациентов с очаговым ТБ и туберкулемами легких. С утяжелением туберкулезного процесса (инфильтративный, диссеминированный и фиброзно-кавернозный ТЛ) частота и выраженность сниженного уровня нормальной микрофлоры кишечника у пациентов существенно увеличивались. У пациентов с распространенностью процесса в легких >2 долей наблюдались более значимые частота и выраженность снижения нормальной микрофлоры кишечника (Bifidobacterium, Lactobacillus, типичные Escherichia coli и Enterococcus) по сравнению с пациентами с распространенностью процесса в легких <2 долей. Снижение уровня нормальной микрофлоры (Lactobacillus, типичные E. coli и Enterococcus) чаще наблюдалось при наличии бактерио-выделения (БВ). С ростом БВ число пациентов со сниженным уровнем Bifidobacterium и типичных E. coli также увеличивалось, при этом отсутствовала взаимосвязь между частотой и выраженностью снижения нормальной кишечной микрофлоры и спектром лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза.

Об авторах

О. Г Комиссарова

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»; Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова Минздрава России

Email: rizvan0403@yandex.ru

доктор медицинских наук, профессор

Россия, Москва

В. А Шорохова

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

Email: rizvan0403@yandex.ru
Россия, Москва

Р. Ю Абдуллаев

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

Email: rizvan0403@yandex.ru

доктор медицинских наук, профессор

Россия, Москва

С. Н Андреевская

ФГБНУ «Центральный научно-исследовательский институт туберкулеза»

Автор, ответственный за переписку.
Email: rizvan0403@yandex.ru

кандидат медицинских наук

Россия, Москва

Список литературы

  1. Global tuberculosis report 2021. Geneva: World Health Organization; 2021.
  2. Цыгина Т.Ю. Совершенствование комплексного лечения больных инфильтративным туберкулезом легких с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя при дисбиозе толстой кишки. Автореф. дис.. канд. мед. наук. М., 2010; 29 с.
  3. Eribo O.A. Plessis N., Ozturk M. et al. The gut microbiome in tuberculosis susceptibility and treatment response: guilty or not guilty? Cell Mol Life Sci. 2020; 77 (8): 1497-509. doi: 10.1007/s00018-019-03370-4
  4. Luo M., Liu Y., Wu P. et al. Alternation of Gut Microbiota in Patients with Pulmonary Tuberculosis. Front Physiol. 2017; 8: 822. doi: 10.3389/fphys.2017.00822
  5. Khan N. Vidyarthi, A., Nadeem, S. et al. Alteration in the gut microbiota provokes susceptibility to tuberculosis. Front Immunol. 2016; 7: 529. doi: 10.3389/fimmu.2016.00529
  6. Голошубина В.В., Трухан Д.И., Багишева Н.В. Нарушения кишечного микробиоценоза: актуальные аспекты терминологии, клиники, профилактики. РМЖ. 2020; 12: 17-22.
  7. Кожевников А.А., Раскина К.В., Мартынова Е.Ю. и др. Кишечная микробиота: современные представления о видовом составе, функциях и методах исследования. РМЖ. 2017; 17: 1244-7.
  8. Wu H.J. Wu E. The role of gut microbiota in immune homeostasis and autoimmunity. Gut Microbes. 2012; 3: 4-14. doi: 10.4161/gmic.19320
  9. Schirmer M., Smeekens S.P., Vlamakis H. et al. Linking the human gut microbiome to inflammatory cytokine production capacity. Cell. 2016; 167 (4): 1125-1136.e8. DOI: 10.1016/j. cell.2016.10.020

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Рис. 1. Распространенность сниженных уровней показателей кишечной микробиоты у пациентов с впервые выявленным ТЛ в зависимости от клинических форм ТЛ

Скачать (57KB)
3. Рис. 2. Встречаемость сниженного уровня показателей кишечной микробиоты у пациентов с впервые выявленным ТЛ в зависимости от распространенности туберкулезного процесса

Скачать (43KB)
4. Рис. 3. Распространенность сниженного уровня показателей кишечной микробиоты у пациентов с впервые выявленным ТЛ в зависимости от наличия/отсутствия БВ

Скачать (40KB)
5. Рис. 4. Распространенность сниженного уровня показателей кишечной микробиоты у пациентов с впервые выявленным ТЛ в зависимости от наличия туберкулезной интоксикации

Скачать (41KB)

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).