ОПТОЭЛЕКТРОННЫЕ И ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА НОВЫХ ДИЭТИЛЗАМЕЩЕННЫХ КОМПЛЕКСОВ ОЛОВА(IV) С ОСНОВАНИЯМИ ШИФФА, СОДЕРЖАЩИМИ ГИДРАЗОНОВЫЙ ФРАГМЕНТ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Конденсацией диэтилолово оксида Et2SnO с рядом оснований Шиффа, содержащих гидразоновый фрагмент, получены новые монюдерные комплексы олова(IV). Строение комплексов подтверждено методами спектроскопии ЯМР на ядрах 1H, 13C и 119Sn, а также рентгеноструктурного анализа (CCDC № 2451176 (I), 2451177 (II) и 2451178 (IV)). С помощью УФ-спектроскопии и циклической вольтамперометрии изучены оптоэлектронные и редокс свойства комплексов I–IV, а также проведена оценка значения энергетической щели. Электрохимическое окисление и восстановление комплексов I, II и III носят необратимый характер и сопровождаются дальнейшими химическими превращениями. В отличие от них, электровосстановление комплекса IV с пинцерным лигандом приводит к образованию очень устойчивых анион-радикальных частиц.

Об авторах

Л. Д. Лабуцкая

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: lilia_07g@mail.ru
инженер-исследователь Москва, Российская Федерация

В. Ю. Прошутинская

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: lasselanta13@gmail.com
инженер-исследователь Москва, Российская Федерация

И. В. Крылова

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: kiv@ioc.ac.ru
ORCID iD: 0000-0002-1143-6788
кандидат химических наук, научный сотрудник Москва, Российская Федерация

П. Г. Шангин

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: shangin@ioc.ac.ru
ORCID iD: 0009-0008-9208-9941
кандидат химических наук, научный сотрудник Москва, Российская Федерация

М. Е. Миняев

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: mminyaev@ioc.ac.ru
ORCID iD: 0000-0002-4089-3697
кандидат химических наук, научный сотрудник Москва, Российская Федерация

Е. В. Третьяков

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: tretyakov@ioc.ac.ru
ORCID iD: 0000-0003-1540-7033
доктор химических наук, зам. директора по научной работе Москва, Российская Федерация

М. А. Сыроешкин

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: syroeshkin@ioc.ac.ru
ORCID iD: 0000-0001-5754-922X
кандидат химических наук, старший научный сотрудник Москва, Российская Федерация

М. П. Егоров

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: mpe@ioc.ac.ru
ORCID iD: 0000-0002-3161-3585
доктор химических наук, научный руководитель Москва, Российская Федерация

Е. Н. Николаевская

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: en@ioc.ac.ru
ORCID iD: 0000-0001-9332-6357
кандидат химических наук, научный сотрудник Москва, Российская Федерация

Список литературы

  1. Nikolaevskaya E.N., Syroeshkin M.A., Egorov M.P. // Mendeleev Commun. 2023. V. 33. P. 733. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.10.001
  2. Devi J., Kumar B., Taxak B. // Inorg. Chem. Comm. 2022. V. 139. P. 109208. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2022.109208
  3. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I. // Molecules. 2022. V. 27. P. 3928. https://doi.org/10.3390/molecules27123928
  4. Sahu G., Patra S.A., Pattanayak P.D. et al. // Chem. Commun. 2023. V. 59. P. 10188. https://doi.org/10.1039/D3CC01953E.
  5. Joshi R., Tomar N., Pokharia S. et al. // Results Chem. 2023. V. 5. P. 100955. https://doi.org/10.1016/j.rechem.2023.100955
  6. Greb L. // Eur. J. Inorg. Chem. 2022. P. e202100871. https://doi.org/10.1002/ejic.202100871
  7. Akbulatov A.F., Akyeva A.Y., Shangin P.G. et al. // Membranes. 2023. V. 13. P. 439. https://doi.org/10.3390/membranes13040439
  8. Nikolaevskaya E., Syroeshkin M.A., Egorov M.P. et al. // Coord. Chem. Rev. 2025. V. 530. P. 216469. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2025.216469
  9. Arsenyeva K.V., Piskunov A.V. // J. Struct. Chem. 2023. V. 64. P. 1. https://doi.org/10.1134/S0022476623010018
  10. Arsenyeva K.V., Klimashevskaya A.V., Pashanova K.I. et al. // Appl. Organomet. Chem. 2022. V. 36. P. e6593. https://doi.org/10.1002/aoc.6593
  11. Yao S., Saddington A., Xiong Y. et al. // Acc. Chem. Res. 2023. V. 56. P. 475. https://doi.org/10.1021/acs.accounts.2c00763
  12. Lee V.Ya. // Mendeleev Commun. 2023. V. 33. P. 145. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.02.001
  13. Arsenyeva K.V., Pashanova K.I., Trofimova O.Yu. // New J. Chem. 2021. V. 45. P. 11758. https://doi.org/10.1039/D1NJ01644J
  14. Kadomtseva A.V., Mochalov G.M., Kuzina O.V. // Russ. J. Org. Chem. 2021. V. 57. P. 879. https://doi.org/10.1134/S1070428021060026
  15. Vishtorskaya A.A., Saverina E.A., Pechennikov V.M. et al. // J. Organomet. Chem. 2018. V. 858. P. 8. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.01.004
  16. Nikolaevskaya E.N., Kansuzyan A.V., Filonova G.E. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2019. V. 2019. P. 676. https://doi.org/10.1002/ejic.201801259
  17. Pellerito C., Nagy L., Pellerito L. et al. // J. Organomet. Chem. 2006. V. 691. P. 1733. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2005.12.025
  18. Devi J., Boora A., Rani M. et al. // Anti-Cancer Agents Med. Chem. 2023. V. 23. P. 164. https://doi.org/10.2174/1871520622666220520095549
  19. Pervaiz M., Sadiq A., Sadiq S. et al. // Inorg. Chem. Comm. 2022. V. 137. P. 109206. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2022.109206
  20. Arsenyeva K.V., Klimashevskaya A.V., Maleeva A.V. et al. // ChemPlusChem. 2025. V. 90. P. e202400504. https://doi.org/10.1002/cplu.202400504
  21. Klimashevskaya A.., Arsenyeva K.V., Cherkasov A.V. et al. // J. Struct. Chem. 2023. V. 64. P. 2271. https://doi.org/10.1134/S0022476623120016
  22. Klimashevskaya A.V., Arsenyeva K.V., Maleeva A.V. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2023. V. 26. P. e202300540. https://doi.org/10.1002/ejic.202300540
  23. Dieng M., Gningue-Sall D., Jouikov V. // Main Group Met. Chem. 2012. V. 35. P. 141. https://doi.org/10.1515/mgmc-2012-0059
  24. Nikolaevskaya E.N., Saverina E.A., Starikova A.A. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. P. 17127. https://doi.org/10.1039/C8DT03397H
  25. Nikolaevskaya E.N., Shangin P.G., Starikova A.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 495. P. 119007. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119007
  26. Shangin P.G., Krylova I.V., Lalov A.V. et al. // RSC Adv. 2021. V. 11. P. 21527. https://doi.org/10.1039/D1RA02691G.
  27. Shangin P.G., Akyeva A.Y., Vakhrusheva D.M. et al. // Organometallics. 2023. V. 42. P. 2541. https://doi.org/10.1021/acs.organomet.2c00607
  28. Kozmenkova A.Ya., Timofeeva V.A., Mankaev B.N. et al. // Eur. J. Inorg. Chem. 2021. V. 2021. P. 2755. https://doi.org/10.1002/ejic.202100369
  29. Hossain A.M.S., Méndez-Arriaga J.M., Xia C. et al. // Polyhedron. 2022. V. 217. P. 115692. https://doi.org/10.1016/j.poly.2022.115692
  30. Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Burmistrova D.A. et al. // Int. J. Mol. Sci. 2023. V. 24. P. 8319. https://doi.org/10.3390/ijms24098319
  31. Smolyaninov I.V., Poddel’sky A.I., Burmistrova D.A. et al. // Molecules. 2022. V. 27. P. 8216. https://doi.org/10.3390/molecules27238216
  32. Krylova I.V., Labutskaya L. D., Markova M.O. et al. // New J. Chem. 2023. V. 47. P. 11890. https://doi.org/10.1039/D3NJ01993D
  33. Krylova I.V., Saverina E.A., Rynin S.S. et al. // Mend. Comm. 2020. V. 30. P. 563. https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.09.003
  34. Krylova I.V., Proshutinskaya V.Yu., Labutskaya L.D. et al. // J. Organomet. Chem. 2025. V. 1028. P. 123527. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2025.123527
  35. Li G., Shi Z., Li X. et al. // J. Chem. Res. 2011. V. 35. P. 278. https://doi.org/10.3184/174751911X130434470627
  36. Ali A.Q., Teoha S.G., Salhin A. et al. // Spectrochim. Acta. A. 2014. V. 125. P. 440. https://doi.org/10.1016/j.saa.2014.01.086
  37. Kulkarni N.V., Revankar V.K., Kirasur B.N. et al. // Med. Chem. Res. 2012. V. 21. P. 663. https://doi.org/10.1007/s00044-011-9576-6
  38. Das K., Dutta M., Das B. et al. // Adv. Synth. Catal. 2019. V. 361. P. 2965. https://doi.org/10.1002/adsc.201900107
  39. Lüning U., Baumstark R., Peters K. et al. // Liebigs Ann. Chem. 1990. P. 129. https://doi.org/10.1002/jlac.199019900124
  40. Bessega T., Chaves O.A., Martins F. M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2019. V. 496. P. 119049. https://doi.org/10.1016/j.ica.2019.119049
  41. Perrin D.D., Armarego W.L.F., Perrin D.R. Purification of Laboratory Chemicals. Oxford: Pergamon Press, 1988.
  42. CrysAlisPro. Version 1.171.41. Rigaku Oxford Diffraction, 2021.
  43. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  44. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. № 1. P. 3.http://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  45. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. № 2. P. 229. http://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  46. Cordero B., Gómez V., Platero-Prats A.E. et al. // Dalton Trans. 2008. P. 2832. https://doi.org/10.1039/B801115J
  47. Baryshnikova S.V., Poddel’sky A.I., Bellan E.V. et al. // Inorg. Chem. 2020. V. 59. № 10. P. 6774. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b03757

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).