Синтез, строение и спектрально-люминесцентные свойства нейтрального трис-комплекса Tb(III) с 4,4,5,5,6,6,6-гептафтор-1-(1-метил-1H-пиразол-4-ил) гексан-1,3-дионом

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Исследовано взаимодействие 1,3-дикетона, содержащего 1-метил-1H-пиразол-4-ильный и перфторпропильный фрагменты с TbCl3 × 6H2O в присутствии NaOH в среде этанола. Структура и строение комплекса в кристаллическом виде исследованы методом монокристального РСА. Соединение [Tb(L)3(EtOH)2] кристаллизуется в триклинной сингонии, пространственная группа P¯1. Геометрия координационного полиэдра {LnO8} соответствует квадратной антипризме. В кристаллах комплекса реализуются межмолекулярные взаимодействия N…H–O, C–H…O и C–H…F приводящие к образованию супрамолекулярных цепочек. При облучении УФ-светом комплекс проявляет характеристичную для иона Tb3+ зеленую люминесценцию, обусловленную переходами 5D4 7Fj (j = 2–6). Определены основные фотофизические параметры люминесценции и предложена схема передачи энергии в комплексе. Синтезированное соединение может представлять интерес как самостоятельный люминофор или в качестве исходного вещества для получения гетеролигандных комплексов путем замещения молекул этанола во внутренней координационной сфере.

Полный текст

Доступ закрыт

Об авторах

И. В. Тайдаков

Физический институт им. П.Н. Лебедева РАН; Национально-исследовательский институт "Высшая школа экономики"; Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Автор, ответственный за переписку.
Email: taidakov@gmail.com
Россия, Москва; Москва; Москва

М. Т. Метлин

Физический институт им. П.Н. Лебедева РАН

Email: taidakov@gmail.com
Россия, Москва

Д. А. Метлина

Физический институт им. П.Н. Лебедева РАН

Email: metlinada@lebedev.ru
Россия, Москва

В. Е. Гончаренко

Физический институт им. П.Н. Лебедева РАН; Национально-исследовательский институт "Высшая школа экономики"

Email: taidakov@gmail.com
Россия, Москва; Москва

Т. С. Власова

Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН

Email: taidakov@gmail.com
Россия, Москва

Список литературы

  1. Costa I.F., Blois L., Paolini T.B. et al. // Coord. Chem. Rev. 2024. V. 502. P. 215590. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2023.215590
  2. Saloutin V.I., Edilova Y. O., Kudyakova Y. S. et al. // Molecules. 2022. V. 27. № 22. P. 7894. https://doi.org/10.3390/molecules27227894
  3. De Sa G.F., Malta O. L., de Mello Donegá C. et al. // Coord. Chem. Rev. 2000. V. 196. № 1. P. 165. https://doi.org/10.1016/S0010-8545(99)00054-5
  4. Chauhan A., Kumar A., Singh G. et al. // J. Rare Earths. 2024. V. 42. № 1. P. 16. https://doi.org/10.1016/j.jre.2023.02.006
  5. Wu A., Huo P., Yu G. et al. // Adv. Opt. Mater. 2022. V. 10. № 22. P. 2200952. https://doi.org/10.1002/adom.202200952
  6. Ilmi, R., Kansız, S., Dege, N., Khan, M.S. // J. Photochem. Photobiol. A. 2019. V. 377. P. 268. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2019.03.036
  7. Bryleva Y.A., Arteme′v A.V., Glinskaya L.A. et al. // New J. Chem. 2021. V. 45. № 31. P. 13869. https://doi.org/10.1039/D1NJ02441H
  8. Gontcharenko V.E., Lunev A.M., Taydakov I.V. et al. // IEEE Sens. J. 2019. V. 19. № 17. P. 7365–7372. https://doi.org/10.1109/JSEN.2019.2916498
  9. Zairov R.R., Shamsutdinova N. А., Fattakhova А. N. et al. // Russ. Chem. Bull. 2016. V. 65. P. 1325–1331. https://doi.org/10.1007/s11172-016-1456-2
  10. Jia Y., Wang J., Zhao L., Yan B. // Talanta. 2022. V. 236. P. 122877. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2021.122877
  11. Lyubov D.M., Neto A.N.C., Fayoumi A. et al. // J. Mater. Chem. C. 2022. V. 10. № 18. P. 7176. https://doi.org/10.1039/d2tc01289h
  12. Pavlov D.I, Yu X., Ryadun A.A. et al. // Food Chem. 2024. P. 138747. https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2024.138747
  13. Wang L., Shi C., Zhang C. et al. // Adv. Mater Technol. 2021. V. 6. № 8. P. 2100078. https://doi.org/10.1002/admt.202100078
  14. Yu X., Ryadun A.A., Pavlov D.I. et al. // Adv. Mater. 2024. P. 2311939. https://doi.org/10.1002/adma.202311939
  15. de Azevedo L.A., Gamonal A., Maier-Queiroz R. et al. // J. Mater. Chem. C. 2021. V. 9. № 29. P. 9261–9270. https://doi.org/10.1039/d1tc01357b
  16. Korshunov V.M., Metlina D. A., Kompanets V. O. et al. //Dyes and Pigments. 2023. V. 218. P. 111474. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2023.111474
  17. de Oliveira T.C., de Lima J.F., Colaço M.V. et al. // J. Lumin. 2018. V. 194. P. 747. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2017.09.046
  18. Ilmi R., Iftikhar K. // J. Photochem. Photobiol. A. 2017. V. 333. P. 142. https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2016.10.014
  19. Varaksina E.A., Taydakov I.V., Ambrozevich S.A. et al. // J. Lumin. 2018. V. 196. P. 161. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2017.12.006
  20. Varaksina E.A., Kiskin M.A., Lyssenko K A. et al. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2021. V. 23. №. 45. P. 25748. https://doi.org/10.1039/d1cp02951g
  21. Taydakov I.V., Krasnoselsky S.S. // Chem. Heterocycl. Compd. 2011. V. 47. P. 695. https://doi.org/10.1007/s10593-011-0821-1
  22. Sheldrick G.M. SADABS. Program for Scaling and Correction of Area Detector Data. Germany: Univ. of Göttingen., 1997.
  23. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. A. 2015. V. 71. P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053273314026370
  24. Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3. http://doi.org/10.1107/S2053229614024218
  25. Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
  26. Metlin M.T., Belousov Y.A., Datskevich N.P. et al. // Russ. Chem. Bull. 2022. V. 71. № 10. P. 2187. https://doi.org/10.1007/s11172-022-3645-5
  27. Taidakov I.V., Lobanov A.N., Vitukhnovskii A.G. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2013. V. 39. P. 437. https://doi.org/10.1134/S1070328413050072
  28. Taidakov I.V., Vitukhnovskii A.G., Nefedov S.E. // Russ. J. Inorg. Chem. 2013. V. 58. № 7. P. 783. https://doi.org/10.1134/S0036023613070218
  29. Metlina D.A., Metlin M.T., Ambrozevich S.A. et al. // Dyes Pigments. 2020. V. 181. P. 108558. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108558
  30. Metlin M.T., Goryachii D.O., Aminev D.F. et al. // Dyes Pigments. 2021. V. 195. P. 109701. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109701
  31. Petrov A.I., Lutoshkin M.A., Taydakov I.V. // Eur. J. Inorg. Chem. 2015. V. 2015. № 6. P. 1074. https://doi.org/10.1002/ejic.201403052
  32. Carnall W.T., Crosswhite H., Crosswhite H.M. Energy level structure and transition probabilities in the spectra of the trivalent lanthanides in LaF₃. Argonne, IL (United States): Argonne National Lab., 1978.
  33. Bünzli J.C.G., Eliseeva S.V. // Lanthanide luminescence: photophysical, analytical and biological aspects. Springer Series on Fluorescence. V. 7. Berlin; Heidelberg: Springer, 2011. P. 1. https://doi.org/10.1007/4243_2010_3

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
2. Схема 1. Синтез комплекса I.

Скачать (83KB)
3. Рис. 1. Молекулярная структура соединения I. Эллипсоиды тепловых колебаний атомов приведены с 50%-ой вероятностью, атомы водорода не представлены. Перфторированные заместители -дикетонатного лиганда изображены полупрозрачными. Атомы тербия и его координационного окружения пронумерованы.

Скачать (199KB)
4. Рис. 2. Система водородных и …-взаимодействий, стабилизирующих кристаллическую упаковку соединения I. Водородные связи изображены точечными линиями, кратчайшее расстояние между π-системами — штриховой линией. Представлены только атомы водорода гидроксильных групп молекул этанола, а перфторированные заместители -дикетонатного лиганда изображены полупрозрачными.

Скачать (265KB)
5. Рис. 3. Спектры поглощения растворов комплекса I (черная линия) и свободного лиганда HL (красная линия) в ацетонитриле, зарегистрированные при комнатной температуре.

Скачать (81KB)
6. Рис. 4. Спектр возбуждения комплекса I в кристаллической фазе, зарегистрированный при комнатной температуре. Длина волны регистрации 545 нм.

Скачать (89KB)
7. Рис. 5. Спектры люминесценции комплекса I в кристаллической фазе при 77 К (черная линия) и 300 К (красная линия). Длина волны источника возбуждения 355 нм.

Скачать (111KB)
8. Рис. 6. Диаграмма цветности (цветовое пространство CIE 1931) для эмиссии комплекса I.

Скачать (136KB)
9. Рис. 7. Спектры флуоресценции (красная линия) при 300К и фосфоресценции (черная линия) при 77К для комплекса II в кристаллической фазе. Длина волны возбуждения 355 нм.

Скачать (109KB)
10. Рис. 8. Кинетики люминесценции комплекса I в кристаллической фазе при 77 и 300 К. Длина волны возбуждения 355 нм.

Скачать (110KB)
11. Рис. 9. Энергетическая диаграмма комплекса I и возможные пути передачи энергии возбуждения в данном комплексе.

Скачать (186KB)

© Российская академия наук, 2024

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».