ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ, ГЕНОТОКСИЧНОСТИ И ЦИТОТОКСИЧНОСТИ ФЕНИЛЦИКЛОАЛКАНПОЛИКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ: ИССЛЕДОВАНИЕ С Allium cepa И Chlorella vulgaris

Обложка
  • Авторы: Фирстова А.А1, Ковалева М.И2, Кофанов Е.Р1, Тарасенко М.В3
  • Учреждения:
    1. ФГБОУ ВО “Ярославский государственный технический университет”
    2. ФГБОУ ВО “Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова”
    3. Центр трансфера фармацевтических технологий им. М.В. Дорогова, структурное подразделение ФГБОУ ВО “Ярославский государственный педагогический университет им К.Д.Ушинского”
  • Выпуск: Том 51, № 6 (2025)
  • Страницы: 1159-1166
  • Раздел: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
  • URL: https://ogarev-online.ru/0132-3423/article/view/356326
  • DOI: https://doi.org/10.7868/S1998286025060131
  • ID: 356326

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Для оценки токсичности, цитотоксичности и генотоксичности поликарбоновых кислот, содержащих циклоалифатические фрагменты, был применен комплексный подход, основанный на использовании тестовых организмов (одноклеточная зеленая водоросль Chlorella vulgaris и лук Allium cepa). Соединения поликарбоновых кислот оценивались в концентрациях 1.0, 0.1, 0.001 и 0.001%. Показано, что поликислоты не были мутагенными для биопроб на основе лука Allium cepa, а высокие концентрации препаратов могут взывать увеличение частоты мутаций Chlorella vulgaris. Полученные результаты обосновывают необходимость дальнейших исследований для всесторонней оценки безопасности и потенциальной применимости данных соединений. Описанный подход может быть применен для получения быстрых, экономически эффективных и полезных дополнительных данных о различных типах токсичности in vitro для веществ с потенциальной биологической активностью.

Об авторах

А. А Фирстова

ФГБОУ ВО “Ярославский государственный технический университет”

Email: firstova.a.a@mail.ru
Россия, Ярославля

М. И Ковалева

ФГБОУ ВО “Ярославский государственный университет им. П.Г. Демидова”

Россия, Ярославля

Е. Р Кофанов

ФГБОУ ВО “Ярославский государственный технический университет”

Россия, Ярославля

М. В Тарасенко

Центр трансфера фармацевтических технологий им. М.В. Дорогова, структурное подразделение ФГБОУ ВО “Ярославский государственный педагогический университет им К.Д.Ушинского”

Россия, Ярославля

Список литературы

  1. Cordonni A., Gomez-Catalan J., Jimenez A.I., Cativiela C., Perez J.J. // J. Peptide Sci. 2002. V. 8. P. 253–266. https://doi.org/10.1002/psc.383
  2. Christensen H.N., Handlogten M.E., Lam I., Tager H.S., Zand R. // J. Biol. Chem. 1969. V. 244. P. 1510–1520. https://doi.org/10.1016/S0021-9258(18)91789-8
  3. van Winkle L.J., Christensen H.N., Campione A.L. // J. Biol. Chem. 1985. V. 260. P. 118–123.
  4. Mo F, Li J., Yan Y, Wu W, Lai S. // Drug Des. Devel. Ther. 2018. V. 12. P. 3583–3594. https://doi.org/10.2147/DDDTS166544
  5. Wiviott S.D., Steg P.G. // Lancet. 2015. V. 386. P. 292–302. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(15)60213-6
  6. Luna M., Holper E.M. // Curr. Atheroscler. Rep. 2015. V. 17. P. 483–484. https://doi.org/10.1007/s11883-014-0483-4
  7. Capranzano P., Capodanno D. // Expert Rev. Cardiovasc. Ther. 2013. V. 11. P. 307–317. https://doi.org/10.1586/erc.13.3
  8. Duerschmied D., Ahrens I., Mauler M., Brandt C., Weidner S., Bode C., Moser M. // PLOS One. 2012. V. 7. P. e32656. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0032656
  9. Floyd C.N., Ferro A. // Prostaglandins Other Lipid Mediat. 2015. V. 120. P. 21–27. https://doi.org/10.1016/j.prostaglandins.2015.03.011
  10. Czopek A., Kubacka M., Bucki A., Siwek A., Filipek B., Pawlowski M., Kolaczkowski M. // Pharmacol. Rep. 2021. V. 73. P. 1361–1372. https://doi.org/10.1007/s43440-021-00284-6
  11. Kubacka M., Kazek G., Kotanska M., Filipek B., Waszkielewicz A.M., Mogilski S. // Eur. J. Pharmacol. 2018. V. 818. P. 263–270. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2017.10.053
  12. Chu X.J., Bartkovitz D., Danho W., Swistok J., Cheung A.W., Kurylko G., Rowan K., Yeon M., Franco L., Qi L., Chen L., Yagaloff K. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005. V. 15. P. 4910–4914. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2005.08.012
  13. Fan W., Boston B.A., Kesterson R.A., Hruby V.J., Cone R.D. // Nature. 1997. V. 385. P. 165–168. https://doi.org/10.1038/385165a0
  14. Huszar D., Lynch C.A., Fairchild-Huntress V., Dunmore J.H., Fang Q., Berkemeier L.R., Gu W., Kesterson R.A., Boston B.A., Cone R.D., Smith F.J., Campfield L.A., Burn P., Lee F. // Cell. 1997. V. 88. P. 131–141. https://doi.org/10.1016/s0092-8674(00)81865-6
  15. Burdick D.J., Skelton N.J., Ultsch M., Beresini M.H., Eigenbrot C., Li W., Zhang Y., Nguyen H., KongBeltran M., Quinn J.G., Kirchhofer D. // ACS Chem. Biol. 2020. V. 15. P. 425–436. https://doi.org/10.1021/acschembio.9b00899
  16. Garg G., Forsberg L.K., Zhao H., Blagg B.S. // Chemistry. 2017. V. 23. P. 16574–16585. https://doi.org/10.1002/chem.201703206
  17. Solit D.B., Chiosis G. // Drug Discov. Today. 2008. V. 13. P. 38–43. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2007.10.007
  18. Neckers L., Workman P. // Clin. Cancer Res. 2012. V. 18. P. 64–76. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-11-1000
  19. Gary G., Zhao H., Blagg B.S. // Bioorg. Med. Chem. 2017. V. 25. P. 451–457. https://doi.org/10.1016/j.bmc.2016.11.030
  20. Sunden H., Ma J.N., Hansen L.K., Gustavsson A.L., Burstein E.S., Olsson R. // ChemMedChem. 2013. V. 8. P. 1283–1294. https://doi.org/10.1002/cmdc.201300175
  21. Shao L., Hewitt M.C., Wang F., Malcolm S.C., Ma J., Campbell J.E., Campbell U.C., Engel S.R., Spicer N.A., Hardy L.W., Schreiber R., Spear K.L., Varney M.A. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. V. 21. P. 1434–1437. https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2011.01.019
  22. Cases S., Smith S.J., Zheng Y.W., Myers H.M., Lear S.R., Sande E., Novak S., Collins C., Welch C.B., Lusis A.J., Farese R.V.Jr. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998. V. 95. P. 13018–13023. https://doi.org/10.1073/pnas.95.22.13018
  23. Bakir W.A., Gaidan H.A., Al-Kaabi M.M. // Indian J. Pathol. Microbiol. 2020. V. 63. P. 230–234. https://doi.org/10.4103/IPM.IIPM_460_19
  24. Firstova A.A., Kofanov E.R. // Russ. J. Org. Chem. 2023. V. 59. P. 820–825. https://doi.org/10.1134/S1070428023050123
  25. Pat. Ru 2790910 CI Method for obtaining 4-carboxy phenyleycloalkanedicarboxylic acids / Firstova A.A., Kofanov E.R. // Federal State Yaroslavl Educational Institution of Higher Education “Yaroslavl State Technical University”.
  26. Firstova A.A., Kofanov E.R., Krasovskaya G.G., Danilova A.S. // Russ. Chem. Bull. 2017. V. 66. P. 867–869. https://doi.org/10.1007/s11172-017-1820-x
  27. Prokhorova I.M. // Biol. Inland Waters. 2008. V. 2. P. 17–23.
  28. Firstova A.A., Kofanov E.R., Kovaleva M.I. // Russ. J. Bioorg. Chem. 2023. V. 49. P. 65–75. https://doi.org/10.1134/S1068162023010089

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).