Механизмы адаптации бактерий к стрессовым условиям посредством малых некодирующих РНК

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В большей части генома бактерий закодированы те или иные белковые молекулы, однако с развитием транскриптомных технологий было обнаружено множество генов, на которых транскрибируются РНК, не транслирующиеся в белки. Такие РНК называют некодирующими (нкРНК). Исследование свойств нкРНК показывает, что данные молекулы часто выступают в качестве регуляторов в различных клеточных процессах: поддержании гомеостаза клеточной стенки, защите от патогенов, вирулентности и т.д. Особое место среди них занимают так называемые малые нкРНК длиной ~50–300 нт. В большинстве случаев они образуют дуплексы с мРНК определенных генов, что влияет на экспрессию последних, однако некоторые нкРНК способны напрямую связываться с белком-мишенью. Подобные механизмы действия малых нкРНК дают им некоторые преимущества при регулировании различных клеточных процессов по сравнению с регуляторными молекулами белковой природы. Так, например, при ответе на внешний или внутренний сигнал посредством малых нкРНК клетке потребуется потратить меньше времени и ресурсов за счет отсутствия этапа трансляции. Более того, некоторые нкРНК обладают не полной комплементарностью к своим РНК-мишеням, что делает регуляцию более гибкой, т.к. это позволяет нкРНК участвовать в ответе одновременно на различные клеточные сигналы. В представленном обзоре рассмотрены общие механизмы, по которым различные малые нкРНК позволяют бактериям адаптироваться к тем или иным стрессовым условиям, а также конкретные примеры их действия в различных прокариотических организмах.

Об авторах

А. С. Карпов

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, химический факультет

Email: oretskaya@belozersky.msu.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, 1

Д. А. Елкина

Научно-исследовательский институт физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского,
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: oretskaya@belozersky.msu.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, 1

Т. С. Орецкая

Научно-исследовательский институт физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского,
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: oretskaya@belozersky.msu.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, 1

Е. А. Кубарева

Научно-исследовательский институт физико-химической биологии им. А.Н. Белозерского,
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова

Email: oretskaya@belozersky.msu.ru
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, 1

Список литературы

  1. Crick F.H.C. // Mol. Biol. 1956. V. 12. P. 138–163.
  2. Wassarman K.M. // Trends Microbiol. 1999. V. 7. P. 37–45. https://doi.org/10.1016/S0966-842X(98)01379-1
  3. Keiler K.C., Waller P.R.H., Sauer R.T. // Science. 1996. V. 271. P. 990–993. https://doi.org/10.1126/science.271.5251.990
  4. Zhang A., Altuvia S., Tiwari A., Argaman L., Hengge-Aronis R., Storz G. // EMBO J. 1998. V. 17. P. 6061–6068. https://doi.org/10.1093/emboj/17.20.6061
  5. Guerrier-Takada C., Gardiner K., Marsh T., Pace N., Altman S. // Cell. 1983. V. 35. P. 849–857. https://doi.org/10.1016/0092-8674(83)90117-4
  6. Hoe C.H., Raabe C.A., Rozhdestvensky T.S., Tang T.H. // Int. J. Med. Microbiol. 2013. V. 303. P. 217–229. https://doi.org/10.1016/j.ijmm.2013.04.002
  7. Ажикина Т.Л., Игнатов Д.В., Салина Е.Г., Фурсов М.В., Капрельянц А.С. // Усп. биол. химии. 2015. Т. 55. С. 3–32. [Azhikina T.L., Ignatov D.V., Salina E.G., Fursov M.V., Kaprelyants A.S. // Biochemistry (Moscow). 2015. V. 80. P. 1633–1646.] https://doi.org/10.1134/S0006297915130015
  8. Beltran M., García de Herreros A. // Transcription. 2016. V. 7. P. 39–43. https://doi.org/10.1080/21541264.2016.1148804
  9. Crampton N., Bonass W.A., Kirkham J., Rivetti C., Thomson N.H. // Nucleic Acids Res. 2006. V. 34. P. 5416–5425. https://doi.org/10.1093/nar/gkl668
  10. Hao N., Crooks M.T., Palmer A.C., Dodd I.B., Shearwin K.E. // FEBS Lett. 2019. V. 593. P. 903–917. https://doi.org/10.1002/1873-3468.13365
  11. Callen B.P., Shearwin K.E., Egan J.B. // Mol. Cell. 2004. V. 14. P. 647–656. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2004.05.010
  12. Sneppen K., Dodd I.B., Shearwin K.E., Palmer A.C., Schubert R.A., Callen B.P., Egan J.B. // J. Mol. Biol. 2005. V. 346. P. 399–409. https://doi.org/10.1016/j.jmb.2004.11.075
  13. Stork M., Di Lorenzo M., Welch T.J., Crosa J.H. // J. Bacteriol. 2007. V. 189. P. 3479–3488. https://doi.org/10.1128/JB.00619-06
  14. Brennan C.A., Dombroski A.J., Platt T. // Cell. 1987. V. 48. P. 945–952. https://doi.org/10.1016/0092-8674(87)90703-3
  15. Cheng Y., Zhang T., Wang L., Chen W. // Appl. Environ. Microbiol. 2020. V. 86. P. e00517-20. https://doi.org/10.1128/AEM.00517-20
  16. Kawano M., Aravind L., Storz G. // Mol. Microbiol. 2007. V. 64. P. 738–754. https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2007.05688.x
  17. Asano K., Niimi T., Yokoyama S., Mizobuchi K. // J. Biol. Chem. 1998. V. 273. P. 11826–11838. https://doi.org/10.1074/jbc.273.19.11826
  18. Brantl S. // Plasmid. 2015. V. 78. P. 4–16. https://doi.org/10.1016/j.plasmid.2014.07.004
  19. Mark Glover J.N., Chaulk S.G., Edwards R.A., Arthur D., Lu J., Frost L.S. // Plasmid. 2015. V. 78. P. 79–87. https://doi.org/10.1016/j.plasmid.2014.07.003
  20. Ross J.A., Ellis M.J., Hossain S., Haniford D.B. // RNA. 2013. V. 19. P. 670–684. https://doi.org/10.1261/rna.037747.112
  21. Davis E., Chen J., Leon K., Darst S.A., Campbell E.A. // Nucleic Acids Res. 2015. V. 43. P. 433–445. https://doi.org/10.1093/nar/gku1231
  22. Rammohan J., Ruiz Manzano A., Garner A.L., Stallings C.L., Galburt E.A. // Nucleic Acids Res. 2015. V. 43. P. 3272–3285. https://doi.org/10.1093/nar/gkv078
  23. Stallings C.L., Stephanou N.C., Chu L., Hochschild A., Nickels B.E., Glickman M.S. // Cell. 2009. V. 138. P. 146–159. https://doi.org/10.1016/j.cell.2009.04.041
  24. Srivastava D.B., Leon K., Osmundson J., Garner A.L., Weiss L.A., Westblade L.F., Glickman M.S., Landick R., Darst S.A., Stallings C.L., Campbell E.A. // Proc. Natl. Acad. Sci. 2013. V. 110. P. 12619–12624. https://doi.org/10.1073/pnas.1308270110
  25. Li X., Chen F., Liu X., Xiao J., Andongma B.T., Tang Q., Cao X., Chou S.H., Galperin M.Y., He J. // eLife. 2022. V. 11. P. e73347. https://doi.org/10.7554/eLife.73347
  26. Acuña L.G., Barros M.J., Nuñez P., Peñaloza D., Montt F., Pedraza D., Crossley K., Gil F., Fuentes J.A., Calderón I.L. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2020. V. 526. P. 706–712. https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2020.03.131
  27. Padalon-Brauch G., Hershberg R., Elgrably-Weiss M., Baruch K., Rosenshine I., Margalit H., Altuvia S. // Nucleic Acids Res. 2008. V. 36. P. 1913–1927. https://doi.org/10.1093/nar/gkn050
  28. Schild S., Tamayo R., Nelson E.J., Qadri F., Calderwood S.B., Camilli A. // Cell Host Microbe. 2007. V. 2. P. 264–277. https://doi.org/10.1016/j.chom.2007.09.004
  29. World Health Organization // Wkly. Epidemiol. Rec. 2021. V. 96. P. 445–460.
  30. Chang H., Replogle J.M., Vather N., Tsao-Wu M., Mistry R., Liu J.M. // RNA Biol. 2015. V. 12. P. 136–148. https://doi.org/10.1080/15476286.2015.1017203
  31. Han K., Kim K.S., Bak G., Park H., Lee Y. // Nucleic Acids Res. 2010. V. 38. P. 5851–5866. https://doi.org/10.1093/nar/gkq292
  32. Maki K., Morita T., Otaka H., Aiba H. // Mol. Microbiol. 2010. V. 76. P. 782–792. https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2010.07141.x
  33. Zhang M.G., Liu J.M. // J. Bacteriol. 2019. V. 201. https://doi.org/10.1128/JB.00178-19
  34. Otaka H., Ishikawa H., Morita T., Aiba H. // Proc. Natl. Acad. Sci. 2011. V. 108. P. 13059–13064. https://doi.org/10.1073/pnas.1107050108
  35. Franze de Fernandez M.T., Eoyang L., August J.T. // Nature. 1968. V. 219. P. 588–590. https://doi.org/10.1038/219588a0
  36. Schumacher M.A., Pearson R.F., Møller T., Valentin-Hansen P., Brennan R.G. // EMBO J. 2002. V. 21. P. 3546–3556. https://doi.org/10.1093/emboj/cdf322
  37. Santiago-Frangos A., Woodson S.A. // WIREs RNA. 2018. V. 9. P. e1475. https://doi.org/10.1002/wrna.1475
  38. Schu D.J., Zhang A., Gottesman S., Storz G. // EMBO J. 2015. V. 34. P. 2557–2573. https://doi.org/10.15252/embj.201591569
  39. Zhou L., Hang J., Zhou Y., Wan R., Lu G., Yin P., Yan C., Shi Y. // Nature. 2014. V. 506. P. 116–120. https://doi.org/10.1038/nature12803
  40. De Lay N., Gottesman S. // Mol. Microbiol. 2012. V. 86. P. 524–538. https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2012.08209.x
  41. Nielsen J.S., Larsen M.H., Lillebæk E.M.S., Bergholz T.M., Christiansen M.H.G., Boor K.J., Wiedmann M., Kallipolitis B.H. // PLoS One. 2011. V. 6. P. e19019. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0019019
  42. Andreassen P.R., Pettersen J.S., Szczerba M., Valentin-Hansen P., Møller-Jensen J., Jørgensen M.G. // Nucleic Acids Res. 2018. V. 46. P. 6746–6760. https://doi.org/10.1093/nar/gky479
  43. Massé E., Vanderpool C.K., Gottesman S. // J. Bacteriol. 2005. V. 187. P. 6962–6971. https://doi.org/10.1128/JB.187.20.6962-6971.2005
  44. Pulvermacher S.C., Stauffer L.T., Stauffer G.V. // Microbiology. 2009. V. 155. P. 106–114. https://doi.org/10.1099/mic.0.023598-0
  45. Durand S., Storz G. // Mol. Microbiol. 2010. V. 75. P. 1215–1231. https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2010.07044.x
  46. Argaman L., Altuvia S. // J. Mol. Biol. 2000. V. 300. P. 1101–1112. https://doi.org/10.1006/jmbi.2000.3942
  47. Flemming H.C., Wingender J. // Nat. Rev. Microbiol. 2010. V. 8. P. 623–633. https://doi.org/10.1038/nrmicro2415
  48. White A.P., Gibson D.L., Collinson S.K., Banser P.A., Kay W.W. // J. Bacteriol. 2003. V. 185. P. 5398–5407. https://doi.org/10.1128/JB.185.18.5398-5407.2003
  49. Ogasawara H., Yamada K., Kori A., Yamamoto K., Ishihama A. // Microbiology. 2010. V. 156. P. 2470–2483. https://doi.org/10.1099/mic.0.039131-0
  50. Ferrières L., Clarke D.J. // Mol. Microbiol. 2003. V. 50. P. 1665–1682. https://doi.org/10.1046/j.1365-2958.2003.03815.x
  51. Holmqvist E., Reimegård J., Sterk M., Grantcharova N., Römling U., Wagner E.G.H. // EMBO J. 2010. V. 29. P. 1840–1850. https://doi.org/10.1038/emboj.2010.73
  52. Jørgensen M.G., Nielsen J.S., Boysen A., Franch T., Møller-Jensen J., Valentin-Hansen P. // Mol. Microbiol. 2012. V. 84. P. 36–50. https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2012.07976.x
  53. Bordeau V., Felden B. // Nucleic Acids Res. 2014. V. 42. P. 4682–4696. https://doi.org/10.1093/nar/gku098
  54. Carpousis A. // Annu. Rev. Microbiol. 2007. V. 61. P. 71–87. https://doi.org/10.1146/annurev.micro.61.080706.093440
  55. Cassat J.E., Skaar E.P. // Cell Host Microbe. 2013. V. 13. P. 509–519. https://doi.org/10.1016/j.chom.2013.04.010
  56. Chiabrando D., Vinchi F., Fiorito V., Mercurio S., Tolosano E. // Front. Pharmacol. 2014. V. 5. P. 61. https://doi.org/10.3389/fphar.2014.00061
  57. Duong T., Park K., Kim T., Kang S.W., Hahn M.J., Hwang H.Y., Jang I., Oh H.B., Kim K.K. // Acta Crystallogr. D Biol. Crystallogr. 2014. V. 70. P. 1498–1498. https://doi.org/10.1107/S1399004714007391
  58. Choby J.E., Skaar E.P. // J. Mol. Biol. 2016. V. 428. P. 3408–3428. https://doi.org/10.1016/j.jmb.2016.03.018
  59. Dos Santos P.T., Menendez-Gil P., Sabharwal D., Christensen J.H., Brunhede M.Z., Lillebæk E.M.S., Kallipolitis B.H. // Front. Microbiol. 2018. V. 9. P. 599. https://doi.org/10.3389/fmicb.2018.00599
  60. Brunhede M.Z., Santos P.T.D., Gal L., Garmyn D., Kallipolitis B.H., Piveteau P. // FEMS Microbiol. Lett. 2020. V. 367. P. fnaa188. https://doi.org/10.1093/femsle/fnaa188
  61. Aslan H., Petersen M.E., De Berardinis A., Zacho Brunhede M., Khan N., Vergara A., Kallipolitis B., Meyer R.L. // Front. Microbiol. 2021. V. 12. P. 618174. https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.618174
  62. Sievers S., Lund A., Menendez-Gil P., Nielsen A., Storm Mollerup M., Lambert Nielsen S., Buch Larsson P., Borch-Jensen J., Johansson J., Kallipolitis B.H. // RNA Biol. 2015. V. 12. P. 985–997. https://doi.org/10.1080/15476286.2015.1071011
  63. Hancock R.E.W., Chapple D.S. // Antimicrob. Agents Chemother. 1999. V. 43. P. 1317–1323. https://doi.org/10.1128/AAC.43.6.1317
  64. Khan Z., Kim S.G., Jeon Y.H., Khan H.U., Son S.H., Kim Y.H. // Bioresour. Technol. 2008. V. 99. P. 3016–3023. https://doi.org/10.1016/j.biortech.2007.06.031
  65. Zhang L., Dhillon P., Yan H., Farmer S., Hancock R.E.W. // Antimicrob. Agents Chemother. 2000. V. 44. P. 3317–3321. https://doi.org/10.1128/AAC.44.12.3317-3321.2000
  66. Moon K., Gottesman S. // Mol. Microbiol. 2009. V. 74. P. 1314–1330. https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2009.06944.x
  67. Véscovi E.G., Soncini F.C., Groisman E.A. // Cell. 1996. V. 84. P. 165–174. https://doi.org/10.1016/S0092-8674(00)81003-X
  68. Acuña L.G., Barros M.J., Peñaloza D., Rodas P.I., Paredes-Sabja D., Fuentes J.A., Gil F., Calderón I.L. // Microbiology. 2016. V. 162. P. 1996–2004. https://doi.org/10.1099/mic.0.000365
  69. Grigorov A., Bychenko O., Salina E.G., Skvortsova Y., Mazurova A., Skvortsov T., Kaprelyants A., Azhikina T. // Int. J. Mol. Sci. 2021. V. 22. P. 11536. https://doi.org/10.3390/ijms222111536
  70. Houghton J., Rodgers A., Rose G., D’Halluin A., Kipkorir T., Barker D., Waddell S.J., Arnvig K.B. // Microbiol. Spectr. 2021. V. 9. P. e01095-21. https://doi.org/10.1128/Spectrum.01095-21
  71. Острик А.А., Салина Е.Г., Скворцова Ю.В., Григоров А.С., Быченко О.С., Капрельянц А.С., Ажикина Т.Л. // Прикладная биохимия и микробиология. 2020. Т. 56. С. 336–341. [Ostrik A.A., Salina E.G., Kaprelyants A.S., Skvortsova Y.V., Grigorov A.S., Bychenko O.S., Azhikina T.L. // Appl. Biochem. Microbiol. 2020. V. 56. P. 381–386.] https://doi.org/10.31857/S0555109920040121
  72. Острик А.А., Ажикина Т.Л., Салина Е.Г. // Усп. биол. химии. 2021. Т. 61. С. 229–262. [Ostrik A.A., Azhikina T.L., Salina E.G. // Biochemistry (Moscow). 2021. V. 86. Suppl. Iss. 1. P. S109–S119.] https://doi.org/10.1134/S000629792114008X
  73. Göpel Y., Papenfort K., Reichenbach B., Vogel J., Görke B. // Genes Dev. 2013. V. 27. P. 552–564. https://doi.org/10.1101/gad.210112.112
  74. Khan M.A., Durica-Mitic S., Göpel Y., Heermann R., Görke B. // EMBO J. 2020. V. 39. P. e103848. https://doi.org/10.15252/embj.2019103848
  75. Urban J.H., Vogel J. // PLoS Biol. 2008. V. 6. P. e64. https://doi.org/10.1371/journal.pbio.0060064
  76. Göpel Y., Görke B. // PLoS Genet. 2018. V. 14. P. e1007547. https://doi.org/10.1371/journal.pgen.1007547
  77. DebRoy S., Gebbie M., Ramesh A., Goodson J.R., Cruz M.R., van Hoof A., Winkler W.C., Garsin D.A. // Science. 2014. V. 345. P. 937–940. https://doi.org/10.1126/science.1255091
  78. Chen J., Wassarman K.M., Feng S., Leon K., Feklistov A., Winkelman J.T., Li Z., Walz T., Campbell E.A., Darst S.A. // Mol. Cell. 2017. V. 68. P. 388–397. https://doi.org/10.1016/j.molcel.2017.09.006
  79. Barrick J.E., Sudarsan N., Weinberg Z., Ruzzo W.L., Breaker R.R. // RNA. 2005. V. 11. P. 774–784. https://doi.org/10.1261/rna.7286705
  80. Steuten B., Setny P., Zacharias M., Wagner R. // J. Mol. Biol. 2013. V. 425. P. 3649–3661. https://doi.org/10.1016/j.jmb.2013.07.008
  81. Lal A., Krishna S., Seshasayee A.S.N. // G3 (Bethesda). 2018. V. 8. P. 2079–2089. https://doi.org/10.1534/g3.118.200265
  82. Neusser T., Polen T., Geissen R., Wagner R. // BMC Genomics. 2010. V. 11. P. 165. https://doi.org/10.1186/1471-2164-11-165
  83. Буренина О.Ю., Елкина Д.А., Хартманн Р.К., Орецкая Т.С., Кубарева Е.А. // Биохимия. 2015. Т. 80. С. 1641–1661. [Burenina O.Y., Elkina D.A., Oretskaya T.S., Hartmann R.K., Kubareva E.A. // Biochemistry (Moscow). 2015. V. 80. P. 1429–1446.] https://doi.org/10.1134/s0006297915110048
  84. Burenina O.Y., Elkina D.A., Ovcharenko A., Bannikova V.A., Schlüter M.A.C., Oretskaya T.S., Hartmann R.K., Kubareva E.A. // Int. J. Mol. Sci. 2022. V. 23. P. 3653. https://doi.org/10.3390/ijms23073653
  85. Wassarman K.M. // Microbiol. Spectr. 2018. V. 6. P. 1–20. https://doi.org/10.1128/microbiolspec.rwr-0019-2018
  86. Burenina O.Y., Hoch P.G., Damm K., Salas M., Zatsepin T.S., Lechner M., Oretskaya T.S., Kubareva E.A., Hartmann R.K. // RNA. 2014. V. 20. P. 348–359. https://doi.org/10.1261/rna.042077.113
  87. Hoch P.G., Burenina O.Y., Weber M.H.W., Elkina D.A., Nesterchuk M.V., Sergiev P.V., Hartmann R.K., Kubareva E.A. // Biochimie. 2015. V. 117. P. 87–99. https://doi.org/10.1016/j.biochi.2014.12.019
  88. Thüring M., Ganapathy S., Schlüter M.A.C., Lechner M., Hartmann R.K. // RNA Biol. 2021. V. 18. P. 79–92. https://doi.org/10.1080/15476286.2020.1795408
  89. Berghoff B.A., Glaeser J., Sharma C.M., Vogel J., Klug G. // Mol. Microbiol. 2009. V. 74. P. 1497–1512. https://doi.org/10.1111/j.1365-2958.2009.06949.x
  90. Elkina D., Weber L., Lechner M., Burenina O., Weisert A., Kubareva E., Hartmann R.K., Klug G. // RNA Biol. 2017. V. 14. P. 1627–1637. https://doi.org/10.1080/15476286.2017.1342933
  91. Burenina O.Y., Elkina D.A., Migur A.Y., Oretskaya T.S., Evguenieva-Hackenberg E., Hartmann R.K., Kubareva E.A. // J. Microbiol. 2020. V. 58. P. 945–956. https://doi.org/10.1007/s12275-020-0283-1

Дополнительные файлы


© А.С. Карпов, Д.А. Елкина, Т.С. Орецкая, Е.А. Кубарева, 2023

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».