Трехкомпонентный синтез и антибактериальная активность 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-(4-метоксифенил)-3-пирролин-2-онов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Взаимодействием метиловых эфиров ароилпировиноградных кислот со смесью ароматического альдегида и п-анизидина синтезирован ряд новых 5-арил-4-ацил-3-гидрокси-1-(4-метоксифенил)-3-пирролин-2-онов. Изучена антибактериальная активность in vitro полученных соединений в отношении штаммов Staphylococcus aureus и Escherichia coli.

Об авторах

Н. Н. Касимова

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: pufmail135@gmail.com
Пермь, 614990 Россия

О. О. Маямсина

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации; Пермский государственный медицинский университет имени академика Е. А. Вагнера Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: pufmail135@gmail.com
Пермь, 614990 Россия; Пермь, 614990 Россия

С. С. Дубровина

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Email: pufmail135@gmail.com
Пермь, 614990 Россия

В. Л. Гейн

Пермская государственная фармацевтическая академия Министерства здравоохранения Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: pufmail135@gmail.com
Пермь, 614990 Россия

Список литературы

  1. Afsah E.M., Abdelmageed S.M. // J. Heterocyclic Chem. 2020. Р. 1. doi: 10.1002/jhet.4098
  2. Manta S., Kollatos N., Mitsos C., Chatzieffraimidi G.-A., Papanastasiou I., Gallos J.K., Komiotis D. // Mini-Rev. Med. Chem. 2020. Vol. 20. N 10. P. 818. doi: 10.2174/1389557520666200103123114
  3. Гейн О.Н., Рубцова Д.Д., Гейн В.Л. // Хим.-фарм. ж. 2022. Т. 56. № 12. С. 35. doi: 10.30906/0023-1134-2022-56-12-35-37
  4. Cusumano A.Q., Pierce J.G. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2018. Vol. 28. N 16. P. 2732. doi: 10.1016/j.bmcl.2018.02.047
  5. Joksimović N., Petronijević J., Janković N., Baskić D., Popović S., Todorović D., Matic S., Bogdanovic G.A., Vranes M., Tot A., Bugarčić Z. // Bioorg. Chem. 2019. Vol. 88. P. 102954. doi: 10.1016/j.bioorg.2019.102954
  6. Ahankar H., Ramazani А., Slepokura К., Lis Т., Joo S.W. // Green Chem. 2016. N 18. P. 3582. doi: 10.1039/c6gc00157b
  7. Машковский М.Д. Лекарственные средства. М.: Новая волна, 2024. 1216 с.
  8. Paguigan N.D., Yan Y., Karthikeyan M., Chase K., Carter J., Leavitt L.S., Lim A.L., Lin Z., Memon T., Christensen S., Bentzen B.H., Schmitt N., Reilly C.A., Tei­chert R.W., Raghuraman S., Olivera B.M., Schmidt E.W. // ACS Chem. Biol. 2021. Vol. 16. N 9. P. 1654. doi: 10.1021/acschembio.1c00328
  9. Duncan L.F., Wang G., Ilyichova O.V., Dhouib R., Totsika M., Scanlon M.J., Heras B., Abbott B.M. // Bioorg. Med. Chem. 2021. Vol. 45. P. 116315. doi: 10.1016/j.bmc.2021.116315
  10. Brown D.W., Denman C., OʼDonnell H. // J. Chem. Soc. (C). 1971. P. 3195. doi: 10.1039/J39710003195
  11. Ma K., Wang P., Fu W., Wan X., Zhou L., Chu Y., Ye D. // Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011. Vol. 21. N 22. P. 6724. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.054
  12. Gein V.L., Chalkov D.V., Romanova A.V., Bobrovs­kaya O.V., Chashchina S.V., Dmit­riev M.V. // Russ. J. Org. Chem. 2025. Vol. 61. N 1. P. 16. doi: 10.1134/S1070428025010026
  13. Гейн В.Л., Гейн Л.Ф., Безматерных Э.Н., Шуров С.Н. // ЖОХ. 2000. Т. 70. Вып. 10. С. 1692.
  14. Руководство по проведению доклинических иссле­дований лекарственных средств / Под ред. А.Н. Миронова. М.: Гриф и К, 2012. Ч. 1. 944 с.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).