Isomeric Molecular Forms of Pseudo-Binuclear Bismuth(III) Dithiocarbamate [Bi2{S2CN(CH2)6}6]: Preparation, Thermal Behavior, and Structural Effect of Its Solvation with DMSO, [Bi2{S2CN(CH2)6}6]⋅2(CH3)2SO

E. V. Novikova; Новикова Е. В.; I. V. Egorova; Егорова И. В.; K. L. Isakovskaya; Исаковская К. Л.; A. V. Ivanov; Иванов А. В.

doi:10.31857/S0044457X23600548

Изомерные молекулярные формы псевдобиядерного дитиокарбамата висмута состава [Bi₂{S₂CN(CH₂)₆}₆]: получение, термическое поведение и структурный эффект его сольватации ДМСО, [Bi₂{S₂CN(CH₂)₆}₆] ⋅ 2(CH₃)₂SO

Авторы: Новикова Е.В.¹, Егорова И.В.², Исаковская К.Л.³^,4, Иванов А.В.¹
Учреждения:
1. Институт геологии и природопользования ДВО РАН
2. Благовещенский государственный педагогический университет
3. Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
4. Российский химико-технологический университет им. Д.И. Менделеева
Выпуск: Том 68, № 10 (2023)
Страницы: 1433-1446
Раздел: КООРДИНАЦИОННЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
URL: https://ogarev-online.ru/0044-457X/article/view/140309
DOI: https://doi.org/10.31857/S0044457X23600548
EDN: https://elibrary.ru/NLZMXC
ID: 140309

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Получен гексаметилендитиокарбамат (HmDtc) висмута(III) [Bi₂(S₂CNHm)₆] (I) и его сольватированная диметилсульфоксидом форма [Bi₂(S₂CNHm)₆] ⋅ 2(CH₃)₂SO (II). В кристаллической структуре первого соединения отмечается необычное чередование двух несимметричных изомерных псевдобиядерных молекул [Bi^1/1B(HmDtc)₃\( \cdots \)Bi^1A/1C(HmDtc)₃], каждая из которых включает по два неэквивалентных моноядерных фрагмента, объединенных вторичными связями Bi\( \cdots \)S. Сольватация комплекса I приводит к структурной унификации изомерных молекул [Bi(HmDtc)₃] с их последующей самоорганизацией в центросимметричные псевдодимеры в составе II. Все HmDtc-лиганды координируют S,S'-анизобидентатно, образуя четыре изомерные (в I) или структурно уникальные молекулы [Bi(HmDtc)₃] (в II), искаженные полиэдры которых могут быть аппроксимированы пентагональной пирамидой или октаэдром. Сольватные молекулы ДМСО удерживаются в структуре II водородными связями C–H\( \cdots \)O. Анализ энергодисперсионных спектров позволил идентифицировать полученное при термолизе комплексов остаточное вещество как Bi₂S₃ с примесью Bi⁰.

Ключевые слова

соединения висмута(III), диалкилдитиокарбаматные комплексы, супрамолекулярная самоорганизация, вторичные взаимодействия, термическое поведение

Список литературы

Sivasekar S., Ramalingam K., Rizzoli C., Alexander N. // Inorg. Chim. Acta. 2014. V. 419. P. 82. https://doi.org/10.1016/j.ica.2014.04.042
Chauhan R., Chaturvedi J., Trivedi M. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2015. V. 430. P. 168. https://doi.org/10.1016/j.ica.2015.03.007
Kun W.N., Mlowe S., Nyamen L.D. et al. // Polyhedron. 2018. V. 154. P. 173. https://doi.org/10.1016/j.poly.2018.07.055
Tamilvanan S., Gurumoorthy G., Thirumaran S., Ciattini S. // Polyhedron. 2017. V. 121. P. 70. https://doi.org/10.1016/j.poly.2016.09.038
Tamilvanan S., Gurumoorthy G., Thirumaran S., Ciattini S. // Polyhedron. 2017. V. 123. P. 111. https://doi.org/10.1016/j.poly.2016.10.026
Abdullah N.H., Zainal Z., Silong S. et al. // Thermochim. Acta. 2016. V. 632. P. 37. https://doi.org/10.1016/j.tca.2016.03.001
Li H., Lai C.S., Wu J. et al. // J. Inorg. Biochem. 2007. V. 101. № 5. P. 809. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2007.01.010
Ishak D.H.A., Ooi K.K., Ang K.-P. et al. // J. Inorg. Biochem. 2014. V. 130. P. 38. https://doi.org/10.1016/j.jinorgbio.2013.09.018
Sun R.-Z., Guo Y.-C., Liu W.-M. et al. // Chin. J. Struct. Chem. 2012. V. 31. № 5. P. 655.
Ferreira I.P., de Lima G.M., Paniago E.B. et al. // J. Coord. Chem. 2014. V. 67. № 6. P. 1097. https://doi.org/10.1080/00958972.2014.908188
Ozturk I.I., Banti C.N., Kourkoumelis N. et al. // Polyhedron. 2014. V. 67. P. 89. https://doi.org/10.1016/j.poly.2013.08.052
Adeyemi J.O., Onwudiwe D.C. // Molecules. 2020. V. 25. № 2. P. 305. https://doi.org/10.3390/molecules25020305
Chan P.F., Ang K.P., Hamid R.A. // Biometals. 2021. V. 34. № 2. P. 365. https://doi.org/10.1007/s10534-021-00286-0
Lai C.S., Tiekink E.R.T. // Z. Kristallogr. 2007. V. 222. № 10. P. 532. https://doi.org/10.1524/zkri.2007.222.10.532
Yin H.D., Li F., Wang D. // J. Coord. Chem. 2007. V. 60. № 11. P. 1133. https://doi.org/10.1080/00958970601008846
Baba I., Karimah K., Farina Y. et al. // Acta Crystallogr., Sect. E: Struct. 2002. V. 58. № 12. P. m756. https://doi.org/10.1107/S1600536802021256
Battaglia L.P., Corradi A.B. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1986. № 8. P. 1513. https://doi.org/10.1039/DT9860001513
Иванов А.В., Егорова И.В., Иванов М.А. и др. // Докл. РАН. 2014. Т. 454. № 2. С. 190.
Gowda V., Sarma B., Laitinen R.S. et al. // Polyhedron. 2017. V. 129. P. 123. https://doi.org/10.1002/slct.202001692
Новикова Е.В., Заева А.С., Денисов Г.Л. и др. // Журн. неорган. химии. 2022. Т. 67. № 1. С. 103.
Бырько В.М. Дитиокарбаматы. М.: Наука, 1984. 341 с.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr., Sect. A. 2015. V. 71. № 1. P. 3. https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Crystallogr. 2009. V. 42. № 2. P. 339. https://doi.org/10.1107/S0021889808042726
Казицына Л.A., Куплетская Н.Б. Применение УФ-, ИК-, ЯМР- и масс-спектроскопии в органической химии. М.: Изд-во Моск. ун-та, 1979. 240 с.
Корнеева Е.В., Иванов А.В., Герасименко А.В. и др. // Журн. общ. химии. 2019. Т. 89. № 8. С. 1260.
Корнеева Е.В., Новикова Е.В., Лосева О.В. и др. // Коорд. химия. 2021. Т. 47. № 11. С. 707.
SpectraBase Compound ID=5Zceg8XzL6u John Wiley & Sons, Inc. SpectraBase; https://spectrabase.com/compound/5Zceg8XzL6u (дата обращения 09.02.2023).
SpectraBase Compound ID=DiJQuAXLpJE John Wiley & Sons, Inc. SpectraBase; https://spectrabase.com/compound/DiJQuAXLpJE (дата обращения 09.02.2023).
Cotton F.A., Francis R., Horrocks W.D. // J. Phys. Chem. 1960. V. 64. № 10. P. 1534. https://doi.org/10.1021/j100839a046
Тарасевич Б.Н. Основы ИК спектроскопии с преобразованием Фурье. Подготовка проб в ИК спектроскопии. M.: МГУ, 2012. 22 с.
Кукушкин Ю.Н. Химия координационных соединений. М.: Высш. шк., 1985. 455 с.
Bocian D.F., Pickett H.M., Rounds T.C., Strauss H.L. // J. Am. Chem. Soc. 1975. V. 97. № 4. P. 687. https://doi.org/10.1021/ja00837a001
Boessenkool I.K., Boeyens J.C.A. // J. Cryst. Mol. Struct. 1980. V. 10. № 1/2. P. 11. https://doi.org/10.1007/BF01209549
Alcock N.W. // Adv. Inorg. Chem. Radiochem. 1972. V. 15. № 1. P. 1. https://doi.org/10.1016/S0065-2792(08)60016-3
Бацанов С.С. // Неорган. материалы. 2001. Т. 37. № 9. С. 1031. Batsanov S.S. // Inorg. Mater. 2001. V. 37. № 9. P. 871. https://doi.org/10.1023/A:1011625728803
Mantina M., Chamberlin A.C., Valero R. et al. // J. Phys. Chem. A. 2009. V. 113. № 19. P. 5806. https://doi.org/10.1021/jp8111556
Hu S.-Z., Zhou Z.-H., Robertson B.E. // Z. Kristallogr. 2009. V. 224. № 8. P. 375. https://doi.org/10.1524/zkri.2009.1158
Alvarez S. // Dalton Trans. 2013. V. 42. № 24. P. 8617. https://doi.org/10.1039/C3DT50599E
Bondi A. // J. Phys. Chem. 1964. V. 68. № 3. P. 441. https://doi.org/10.1021/j100785a001
Lin J.-C., Sharma R.C., Chang Y.A. // J. Phase Equilib. 1996. V. 17. № 2. P. 132. https://doi.org/10.1007/BF02665790
Ge Z.-H., Qin P., He D. et al. // ACS Appl. Mater. Interfaces. 2017. V. 9. № 5. P. 4828. https://doi.org/10.1021/acsami.6b14803
Zeynali H., Mousavi S.B., Hosseinpour-Mashkani S.M. // Mater. Lett. 2015. V. 144. P. 65. https://doi.org/10.1016/j.matlet.2015.01.023