Calculating the Gibbs Energy of Solvation of Pyridine in Nonaqueous Solvents

Capa

Citar

Texto integral

Resumo

Gibbs energies of the solvation of pyridine (Py) in methanol, acetonitrile, and N,N-dimethylformamide are calculated via quantum chemical modeling. Contributions from universal and specific types of interaction between the Py and solvent molecules to the change in the Gibbs energies of solvation of the aromatic heterocycle are determined when alcohol is replaced with aprotic solvents.

Sobre autores

I. Kuz’mina

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: mariia.a.kovanova@gmail.com
153000, Ivanovo, Russia

M. Kovanova

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Email: mariia.a.kovanova@gmail.com
153000, Ivanovo, Russia

S. Perova

Ivanovo State University of Chemistry and Technology

Autor responsável pela correspondência
Email: mariia.a.kovanova@gmail.com
153000, Ivanovo, Russia

Bibliografia

  1. Шарнин В.А., Усачева Т.Р., Кузьмина И.А. и др. Комплексообразование в неводных средах: Сольватационный подход к описанию роли растворителя. М.: ЛЕНАНД, 2019. 304 с.
  2. Pathania S., Rawal R.K. // Eur. J. Med. Chem. 2018. V. 157. P. 503. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2018.08.023
  3. Матис М.Е., Шмырова А.А., Малых У.В. и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. 2021. Т. 64. № 10. С. 132. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20216410.6489
  4. Pal S. Pyridine: A useful ligand in transition metal complexes // Pyridine. 2018. P. 57–74. https://doi.org/10.5772/intechopen.76986
  5. Nikolaev A., Legault C.Y., Minhao Z., Orellana A. // Org. Lett. 2018. V. 20. № 3. P. 796. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03938
  6. Wong V.C.-H., Po C., Leung S.Y.-L. et al. // J. Am. Chem. Soc. 2018. V. 140. № 2. P. 657. https://doi.org/10.1021/jacs.7b09770
  7. Liske A., Wallbaum L., Hölzel T. et al. // Inorg. Chem. 2019. V. 58. № 9. P. 5433. https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b00337
  8. Gould N.S., Li S., Cho H.J. et al. // Nat. Commun. 2020. V. 11. P. 1060. https://doi.org/10.1038/s41467-020-14860-6
  9. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B. et al. Gaussian 03, Revision B.03 – Gaussian, Inc., Pittsburgh PA, 2003.
  10. Becke A.D. // J. Phys. Rev. A: At., Mol., Opt. Phys. 1988. V. 38. № 6. P. 3098.
  11. Stephens P.J., Devlin F.J., Chablowski C.F., Frisch M.J. // J. Chem. Phys. 1994. V. 98. № 45. P. 11623.
  12. Hertwig R.H., Koch W. // J. Chem. Phys. Lett. 1997. V. 268. № 5. P. 345.
  13. Dunning T.H. // J. Chem. Phys. 1989. V. 90. № 2. P. 1007.
  14. Zhurko G.A., Zhurko D.A. ChemCraft version 1.6 (build 312) ed. http://www.chemcraftprog.com/index.html
  15. Foresman J.B., Keith T.A., Wiberg K.B. et al. // J. Chem. Phys. 1996. V. 100. № 40. P. 16098.
  16. Kuz’mina I.A., Kovanova M.A. // J. Mol. Liq. 2022. V. 349. P. 118112. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2021.118112
  17. Мошорин Г.В., Репкин Г.И., Шарнин В.А. // Журн. физ. химии. 2010. Т. 84. № 4. С. 618.
  18. Фиалков Ю.А. Не только в воде. Л.: Химия, 1989. 88 с.

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar
2.

Baixar (28KB)
Metadados

Declaração de direitos autorais © И.А. Кузьмина, М.А. Кованова, С.О. Перова, 2023

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).