Васкулиты кожи: классификация, диагностика и дифференциальная диагностика (часть 2)

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Данная статья является продолжением обзора литературы, посвященного васкулитам кожи. В первой части были представлены сведения о современной номенклатуре и распространенности васкулитов, отражены патоморфологические изменения в коже, а также диагностические алгоритмы обследования больных с этой патологией.

Вторая часть статьи содержит подробное описание элементов кожной сыпи при системных и органоспецифических васкулитах, представлены клинические проявления, наблюдаемые при поражении других органов и систем, развитии возможных осложнений.

Обобщены данные о современной тактике лечения, отражены современные подходы с использованием патогенетической и симптоматической терапии больных различными васкулитами.

Об авторах

Владислав Ринатович Хайрутдинов

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации

Автор, ответственный за переписку.
Email: haric03@list.ru
ORCID iD: 0000-0002-0387-5481
SPIN-код: 4417-9117
Scopus Author ID: 35784481400
ResearcherId: A-7186-2016

д.м.н., доцент, доцент кафедры кожных и венерических болезней

Россия, Санкт-Петербург

Ирена Эдуардовна Белоусова

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации

Email: irena.belousova@mail.ru

д.м.н., профессор кафедры кожных и венерических болезней

Россия, Санкт-Петербург

Алексей Викторович Самцов

ФГБВОУ ВО «Военно-медицинская академия им. С. М. Кирова» Министерства обороны Российской Федерации

Email: avsamtsov@mail.ru
SPIN-код: 2287-5062

д.м.н., профессор, заведующий кафедрой кожных и венерических болезней

Россия, Санкт-Петербург

Список литературы

  1. Sunderkötter C.H., Zelger B., Chen K.R. et al. Nomenclature of Cutaneous Vasculitis: Dermatologic Addendum to the 2012 Revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum. 2018 Feb; 70 (2): 171—184.
  2. Sunderkötter C., Michl C. Cutaneous alterations in vasculitides: Part 1: Nomenclature, classification and correlation between clinical signs and histological features. Internist (Berl). 2019; Aug; 60 (8): 799—804.
  3. Kluger N., Pagnoux C., Guillevin L., Frances C. Comparison of cutaneous manifestations in systemic polyarteritis nodosa and microscopic polyangiitis. Br J Dermatol 2008; 159: 615—620.
  4. Criado P.R., Marques G.F., Morita T.C., de Carvalho J.F. Epidemiological, clinical and laboratory profiles of cutaneous polyarteritis nodosa patients: report of 22 cases and literature review. Autoimmun. Rev. 2016; 15: 558—563.
  5. Newell E.L., Mallipeddi R., Murdoch M.E. et al. A case of cutaneous extravascular necrotizing granuloma without systemic manifestations. Clin. Exp. Dermatol. 2007; 32: 509—512.
  6. Cabral D.A., Morishita, K. Antineutrophil Cytoplasmic Antibody Associated Vasculitis. Textbook of Pediatric Rheumatology, 2016; 484—499.
  7. Ramos-Casals M., Stone J.H., Cid M.C., Bosch X. The cryoglobulinaemias. Lancet. 2012; 379: 348—360.
  8. Terrier B., Karras A., Kahn J.E. et al. The spectrum of type I cryoglobulinemia vasculitis: newinsights based on 64 cases. Medicine (Baltimore). 2013; 92: 61—68.
  9. Gonzalez L.M., Krysicka Janniger C., Schwartz R.A. Pediatric Henoch Schonlein purpura. Internat. J. Dermatol. 2009; 48 (11): 1157—1165.
  10. Langford C.A. Vasculitis. J. Allergy Colin. Immunol. 2010; 125: 216—225.
  11. Rigante D., Castellazzi L., Bosco A. et al. Is there a crossroad between infections, genetics, and Henoch-Schönlein purpura? Autoimmun. Rev. 2013; 12 (10): 1016—1021.
  12. Arora A., Wetter D.A., Gonzalez-Santiago T.M., Davis M.D., Lohse C.M. Incidence of leukocytoclastic vasculitis, 1996 to 2010: a population-based study in Olmsted County. Minnesota. Mayo Clin. Proc. 2014; 89: 1515—1524.
  13. Hetland L.E., Susrud K.S., Lindahl K.H., Bygum A. Henoch-Schönlein Purpura: A Literature Review. Acta Derm. Venereol. 2017; 15; 97 (10): 1160—1166.
  14. Batu E.D., Sarı A., Erden A. et al. Comparing immunoglobulin A vasculitis (Henoch-Schönlein purpura) in children and adults: a single-centre study from Turkey. Scand. J. Rheumatol. 2018; 47 (6): 481—486.
  15. Davis M.D., Daoud M.S., Kirby B., Gibson L.E., Rogers R.S. III. Clinicopathologic correlation of hypocomplementemic and normo-complementemic urticarial vasculitis. J. Am. Acad. Dermatol. 1998; 38: 899—905.
  16. Loricera J., Calvo-Rio V., Mata C. et al. Urticarial vasculitis in northern Spain: clinical study of 21 cases. Medicine (Baltimore). 2014; 93: 53—60.
  17. Broekaert S.M., Boer-Auer A., Kerl K. et al. Neutrophilic epitheliotropism is a histopathological clue to neutrophilic urticarial dermatosis. Am. J. Dermatopathol. 2016; 38: 39—49.
  18. Kolkhir P., Grakhova M., Bonnekoh H., Krause K., Maurer M. Treatment of urticarial vasculitis: A systematic review. J. Allergy Clin. Immunol. 2019; 143 (2): 458—466.
  19. Kim B., LeBoit P.E. Histopathologic features of erythema nodosum–like lesions in Behcet disease: a comparison with erythema nodosum focusing on the role of vasculitis. Am. J. Dermatopathol. 2000; 22: 379—390.
  20. Hamuryudan V., Hatemi G., Tascilar K. et al. Prognosis of Behcet’s syndrome among men with muco-cutaneous involvement at disease onset: long-term outcome of patients enrolled in a controlled trial. Rheumatology (Oxford). 2010; 49: 173—177.
  21. Ugurlu N., Bozkurt S., Bacanli A., Akman-Karakas A., Uzun S., Alpsoy E. The natural course and factors affecting severity of Behcet’s disease: a single-center cohort of 368 patients. Rheum. Int. 2015; 35: 2103—2107.
  22. Jennette J.C., Falk R.J., Bacon P.A. et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum. 2013; 65: 1—11.
  23. Pozdnyakova O., Garg A., Mahalingam M. Nodular vasculitis — a novel cutaneous manifestation of autoimmune colitis. J. Cutan. Pathol. 2008; 35 (3): 315—319.
  24. Ziemer M., Koehler M.J., Weyers W. Erythema elevatum diutinum — a chronic leukocytoclastic vasculitis microscopically indistinguishable from granuloma faciale? J. Cutan. Pathol. 2011; 38 (11): 876—883.
  25. Ba W., Yang Y., Zheng L. et al. Erythema elevatum diutinum with pustule formation: An unusual finding. J. Cutan. Pathol. 2018; 45 (3): 246—248.
  26. Mahr A., Batteux F., Tubiana S. et al. Prevalence of antineutrophil cytoplasmic antibodies in infective endocarditis. Arthritis Rheum. 2014; 66: 1672—1677.
  27. Kelly R.I., Opie J., Nixon R. Golfer’s vasculitis. Australas J. Dermatol. 2005; 46: 11—14.
  28. Micheletti R.G., Werth V.P. Small Vessel Vasculitis of the Skin. Rheum. Dis. Clin. North America. 2015; 41 (1): 21—32.
  29. Yates M., Watts R.A., Bajema I.M. et al. EULAR/ERA-EDTA recommendations for the management of ANCA-associated vasculitis. Ann. Rheum. Dis. 2016; 75 (9): 1583—1594.
  30. Calich A.L., Puechal X., Pugnet G. et al. Rituximab for induction and maintenance therapy in granulomatosis with polyangiitis (Wegener's). Results of a single-center cohort study on 66 patients. J. Autoimmun. 2014; 50: 135—141.
  31. Charles P., Neel A., Tieulie N. et al. Rituximab for induction and maintenance treatment of ANCA-associated vasculitides: a multicentre retrospective study on 80 patients. Rheum. (Oxford). 2014; 53 (3): 532—539.
  32. Thai L.H., Charles P., Resche-Rigon M., Desseaux K., Guillevin L. Are anti-proteinase-3 ANCA a useful marker of granulomatosis with polyangiitis (Wegener's) relapses? Results of a retrospective study on 126 patients. Autoimmun. Rev. 2014; 13 (3): 313—318.
  33. Bech A.P., Reichert L.J., Cohen Tervaert J.W. Dapsone for the treatment of chronic IgA vasculitis (Henoch-Schonlein). Neth. J. Med. 2013; 71: 220—221.
  34. Momen S.E., Jorizzo J., Al-Niaimi F. Erythema elevatum diutinum: a review of presentation and treatment. J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. 2014; 28 (12): 1594—1602.
  35. Alquorain N.A.A., Aljabr A.S.H., Alghamdi N.J. Cutaneous Polyarteritis Nodosa Treated with Pentoxifylline and Clobetasol Propionate: A Case Report. Saudi J. Med. Sci. 2018; 6 (2): 104—107.
  36. Tosoni C., Lodi-Rizzini F., Cinquini M. et al. A reassessment of diagnostic criteria and treatment of idiopathic urticarial vasculitis: a retrospective study of 47 patients. Clin. Exp. Dermatol. 2009; 34: 166—170.
  37. Dudley J., Smith G., Llewelyn-Edwards A. et al. Randomised, double-blind, placebo-controlled trial to determine whether steroids reduce the incidence and severity of nephropathy in Henoch-Schonlein purpura (HSP). Arch. Dis. Child. 2013; 98: 756—763.
  38. Jauhola O., Ronkainen J., Autio-Harmainen H. et al. Cyclosporine A vs. methylprednisolone for Henoch-Schonlein nephritis: a randomized trial. Pediatr. Nephrol. 2011; 26: 2159—2166.
  39. Goeser M.R., Laniosz V., Wetter D.A. A practical approach to the diagnosis, evaluation, and management of cutaneous small-vessel vasculitis. Am. J. Clin. Dermatol. 2014; 15 (4): 299—306.
  40. Bellan M., Pirisi M., Sainaghi P.P. Long-term remission of corticosteroid- and cyclophosphamide-resistant Henoch-Schönlein purpura with rituximab. Scand. J. Rheum. 2016; 45 (1): 83—84.
  41. Ramos-Casals M., Nardi N., Lagrutta M. et al. Vasculitis in systemic lupus erythematosus: prevalence and clinical characteristics in 670 patients. Medicine (Baltimore). 2006; 85: 95—104.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Узелковый периартериит: петехии, ливедо, кровоточащая язва

Скачать (7MB)
Метаданные
3. Рис. 2. Криоглобулинемический васкулит: множественные петехии

Скачать (4MB)
Метаданные
4. Рис. 3. IgA-васкулит: пальпируемая пурпура

Скачать (3MB)
Метаданные
5. Рис. 4. IgA-васкулит: геморрагические пузыри

Скачать (2MB)
Метаданные
6. Рис. 5. IgA-васкулит: папулы с некрозом

Скачать (6MB)
Метаданные
7. Рис. 6. Эритема возвышающаяся стойкая: плотные папулы, везикуло-буллезные элементы

Скачать (806KB)
Метаданные
8. Рис. 7. Сепсис (менингококцемия): невоспалительная пурпура

Скачать (5MB)
Метаданные

© Хайрутдинов В.Р., Белоусова И.Э., Самцов А.В., 2020

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).