О роли дендритных клеток в патогенезе витилиго


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Приведены результаты иммуногистохимических исследований кожи 10 здоровых добровольцев и 16 больных вульгар-
ным витилиго с определением в эпидермисе и периваскулярных инфильтратах дермы содержания незрелых (CD1a+)
и зрелых (CD83+) субпопуляций дендритных клеток (ДК), а также CD4+ и CD8+ лимфоцитов. Обнаружено повышенное
количество CD1a+ и CD83+ ДК в зонах депигментированной, краевой и перифокальной нормально пигментированной
кожи очагов витилиго. ДК с фенотипом CD1a+ выявлены как в эпидермисе, так и в дерме, ДК с фенотипом CD83+ об-
наружены только в дерме. Наряду с повышенным содержанием ДК во всех 3 зонах очагов витилиго обнаружено более
высокое, чем у здоровых лиц, количество CD4+ и CD8+ лимфоцитов. Установлена сильная корреляционная связь между
количеством CD83+ ДК и CD4+ лимфоцитов в зоне депигментации (r = 0,84; p < 0,001). Полученные данные свидетель-
ствуют о вовлеченности CD1a+ и CD83+ ДК в патогенез витилиго и участии их в инициации Т-клеточного ответа в очагах
поражения.

Об авторах

Д В Прошутинская

ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

старший научный сотрудник отдела детской дерматологии, к.м.н; ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

В А Волнухин

ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

ведущий научный сотрудник, д.м.н; ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

О Р Катунина

ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

заведующая лабораторией патоморфологии, к.м.н; ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

А В Резайкина

ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

ведущий научный сотрудник, отделение клинической иммунологии; ФГУ «ГНЦД Росмедтехнологий»

Список литературы

  1. Bystryn J.-C. Immune mechanisms in vitiligo. Clin Dermatol 1997; 15: 853-861.
  2. Sehgal V. N., Srivastava G. Vitiligo: auto-immunity and immune responses. Int J Dermatol 2006; 45: 583-590.
  3. DellAnna M. L., Picardo M. A review and a new hypothesis for nonimmunological pathogenetic mechanisms in vitiligo. Pigment Cell Res 2006; 19: 406-411.
  4. Schallreuter K. U., Bahadoran P., Picardo M. et al. Vitiligo pathogenesis: autoimmune disease, genetic defect, excessive reactive oxygen species, calcium imbalance, or what else? Exper Dermatol 2008; 17: 139-160.
  5. Kemp E. H., Waterman E. A., Weetman A. P. Autoimmune aspects of vitiligo. Autoimmunity 2001; 34: 65-77.
  6. Ongenae K., Van Geel N., Naeyaert J.-M. Evidence for an autoimmune pathogenesis of vitiligo. Pigment Cell Res 2003; 16: 90-100.
  7. Van den Wijngaard R. M., Wankowicz-Kalinska A., Pals S. et al. Autoimmune melanocyte destruction in vitiligo. Lab Invest 2001; 81: 8: 1061-1067.
  8. Le Poole I. C., Wankowicz-Kalinska A., Van den Wijngaard R. M. et al. Autoimmune aspects of depigmentation in vitiligo. J Invest Dermatol Symp Proc 2004; 9: 1: 68-72.
  9. Le Poole I. C., Van den Wijngaard R. M., Westerhof W. et al. Presence of T cells and macrophages in inflammatory vitiligo skin parallels melanocyte disappearance. Am J Pathol 1996; 148: 4: 1219-1228
  10. Das P. K., Van den Wijngaard R., Wankowicz-Kalinska A. et al. A symbiotic concept of autoimmunity and tumor immunity: lessons from vitiligo. Trends Immunol 2001; 22: 3: 130-136.
  11. Rezaei N., Gavalas N. G., Weetman A. P. et al. Autoimmunity as an aetiological factor in vitiligo. J Eur Acad Dermatol Venerol 2007; 21: 7: 865-876.
  12. Rashtak S., Pittelkow M. R. Skin involvement in systemic autoimmune diseases. Curr Dir Autoimmun 2008; 10: 3: 44-58.
  13. Le Poole I. C., Luiten R. M. Autoimmune etiology of generalized vitiligo. Curr Dir Autoimmune 2008; 10: 227-243.
  14. Ярилин А. А. Основы иммунологии: Учебник. М.: Медицина, 1999; 608.
  15. Пащенков М. В., Пинегин Б. В. Роль дендритных клеток в ре- гуляции иммунного ответа. Иммунология. 2002; 5: 313-321.
  16. Макаренкова В. П., Кост Н. В., Щурин М. Р. Система дендрит- ных клеток в индукции иммунитета и в патогенезе инфекцион- ных, аутоиммунных и онкологических заболеваний. Иммуно- логия. 2002; 2: 68-76.
  17. Westerhof W., Groot I., Krieg S. R. et al. Langerhans cell population studies with OKT6 and HLA-DR monoclonal antibodies in vitiligo patients treated with oral phenylalanine loading and UVA irradiation. Acta Derm Venerol 1986; 66: 259-262.
  18. Moncada B., Sandoval M., Amaro R. S. et al. Increased numbers of Langerhans cells in vitiligo. Arch Dermatol 1987; 123: 10: 1267-1268.
  19. Horn T. D. Analysis of the lymphocytic infiltrate in a case of vitiligo. Am. J. Dermatopathol 1997; 19: 4: 400-402.
  20. Hann S. K., Kim Y. S., Yoo J. H., Chun Y. S. Clinical and histopathologic characteristics of trichome vitiligo. J Am Acad Dermatol 2000; 42: 4: 589-596.
  21. Сохибова З. Н. Морфофункциональная характеристика посто- янных и мигрирующих в кожу иммунокомпетентных клеток у больных витилиго в динамике курсового лечения: Автореф. дис… канд. мед. наук. Душанбе, 2000; 21.
  22. Кошевенко Ю. Н. К вопросу о причинах гибели меланоцитов при витилиго. Патоморфологическая картина пораженной кожи (сообщение I) Рос. журн. кож. и венер. болезней. 2000; 1: 53-63.
  23. Пащенков М. В., Пинегин Б. В. Физиология клеток врожденной иммунной системы: дендритные клетки. Иммунология 2006; 6: 368-378.
  24. Prechtel AT, Steinkasserer A. CD83: an update on functions and prospects of the maturation marker of dendritic cells. Arch Dermatol Res 2007; 299 (2): 59-69.
  25. Prazma CM, Tedder TF. Dendritic cell CD83: a therapeutic target or innocent bystander? Immunol Lett 2008; 15; 115 (1): 1-8.
  26. Реброва О. Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. М.: МедиаСфера, 2002; 312.
  27. Sieling P. A., Jullien D., Dahlem M. et al. CD1 expression by dendritic cells in human leprosy lesions: correlation with effective host immunity. J Immunol 1999; 162 (3): 1851-1858.
  28. Koga T., Duan H., Urabe K., Furue M. In situ localization of CD83- positive dendritic cells in psoriatic lesions. Dermatology 2002; 204: 2: 100-103.
  29. Hirano N., Butler M., Xia Z. et al. Engagement of CD83 ligand induces prolonged expansion of CD8+T cells and preferential enrichment for antigen specificity. Blood 2006; 107: 1528-1536.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Прошутинская Д.В., Волнухин В.А., Катунина О.Р., Резайкина А.В., 2010

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».