Маркеры сепсиса. ХХI век


Цитировать

Аннотация

Аннотация. Сепсис все еще остается одной из ведущих причин смертности во всех возрастных группах популяции во всем мире. Диагностика, мониторинг процесса, своевременное адекватное лечение - все это представляет достаточно сложную проблему в силу гетерогенности самого заболевания. Диагностические биомолекулярные маркеры могли бы значительно упростить, ускорить и объективизировать весь лечебный процесс - от диагностики и контроля процесса до верификации и своевременной коррекции лечения. В настоящее время, благодаря развитию технологий лабораторных методов исследования в качестве диагностических маркеров изучается более 100 биологических единиц в общей концепции системного воспаления и инфекции. Природа сепсиса все еще остается загадкой.

Об авторах

В В БогачЁва

Рижский университет им. Страдыня

Email: v.bogacheva@inbox.lv

Д X Гардовска

Рижский университет им. Страдыня

Список литературы

  1. Opal S.M. Concept of PIRO as a new conceptual framework to understand sepsis. Pediatr Crit Care Med 2005; 6 (3 Suppl): S55-60.
  2. Goldstein B., Giroir B., Randolph A. International pediatric sepsis consensus conference: definitions for sepsis and organ dysfunction in pediatrics. Pediatr Crit Care Med 2005; 6 (1): 2-8.
  3. Marshall J.C., Reinhart K. International Sepsis Forum; Biomarkers of sepsis. Crit Care Med 2009; 37 (7): 2290-2298.
  4. Vincent J. L., Sakr Y., Sprung C.L. et al. Sepsis in European intensive care units: results of the SOAP study. Crit Care Med 2006; 34 (2): 344-353.
  5. Aziz M., Jacob A., Yang W.l. et al. Current trends in inflammatory and immunomodulatory mediators in sepsis. J Leukoc Biol 2013; 93 (3): 329-342.
  6. Pierrakos C., Vincent J.L. Sepsis biomarkers: a review. Crit Care 2010; 14 (1): R15.
  7. Lobo S.M., Lobo F.R., Bota D.P. et al. C-reactive protein levels correlate with mortality and organ failure in critically ill patients. Chest 2003; 123 (6): 2043-2049.
  8. Schmit X., Vincent J.L. The time course of blood C-reactive protein concentrations in relation to the response to initial antimicrobial therapy in patients with sepsis. Infection 2008; 36 (3): 213-219.
  9. Póvoa P., Coelho L., Almeida E. et al. C-reactive protein as a marker of infection in critically ill patients. Clin Microbiol Infect 2005; 11 (2): 101-108.
  10. Aikawa N., Fujishima S., Endo S. et al. Multicenter prospective study of procalcitonin as an indicator of sepsis. J Infect Chemother 2005; 11 (3): 152-159.
  11. Műller F., Christ-Crain M., Bregenzer T. et al. Procalcitonin levels predict bacteremia in patients with community-acquired pneumonia: a prospective cohort trial. Chest 2010; 138 (1): 121-129.
  12. Simon L., Gauvin F., Amre D.K. et al. Serum procalcitonin and C-reactive protein levels as markers of bacterial infection: a systematic review and meta-analysis. Clin Infect Dis 2004; 39 (2): 206-217.
  13. Giamarellos-Bourboulis E.J., Mega A., Grecka P. et al. Procalcitonin: a marker to clearly differentiate systemic inflammatory response syndrome and sepsis in the critically ill patient? Intensive Care Med 2002; 28 (9): 1351-1356.
  14. Pinsky M.R., Vincent J.L., Deviere J. et al. Serum cytokine levels in human septic shock. Relation to multiple-system organ failure and mortality. Chest 1993; 103 (2): 565-575.
  15. Oberholzer A., Souza S.M., Tschoeke S.K. et al. Plasma cytokine measurements augment prognostic scores as indicators of outcome in patients with severe sepsis. Shock 2005; 23 (6): 488-493.
  16. Bozza F.A., Salluh J.L., Japiassu A.M. et al. Cytokine profiles as markers of disease severity in sepsis: a multiplex analysis. Crit Care 2007; 11 (2): R49.
  17. Mera S., Tatulescu D., Cismaru C. et al. Multiplex cytokine profiling in patients with sepsis. APMIS 2011; 119 (2): 155-163.
  18. Cid J., Aguinaco R., Sánchez R. et al. Neutrophil CD64 expression as marker of bacterial infection: a systematic review and meta-analysis. J Infect 2010; 60 (5): 313-319.
  19. Saito K., Wagatsuma T., Toyama H. et al. Sepsis is characterized by the increases in percentages of circulating CD4+CD25+ regulatory T cells and plasma levels of soluble CD25. Tohoku J Exp Med 2008; 216 (1): 61-68.
  20. Nupponen I., Andersson S., Jäärvenpää A.L. et al. Neutrophil CD11b expression and circulating interleukin-8 as diagnostic markers for early-onset neonatal sepsis. Pediatrics 2001; 108 (1): E12.
  21. Ishii K.J., Akira S. Toll-like Receptors and Sepsis. Curr Infect Dis Rep 2004; 6 (5): 361-366.
  22. Karlsson S., Pettilä V., Tenhunen J. et al. HMGB1 as a predictor of organ dysfunction and outcome in patients with severe sepsis. Intens Care Med 2008; 3 (6): 1046-1053.
  23. Jie Zhang, Danyang She, Dan Feng et al. Dynamic changes of serum soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1 (sTREM-1) reflect sepsis severity and can predict prognosis: a prospective study. BMC Infect Dis 2011; 11: 53.
  24. Doughty L., Clark R. S., Kaplan S.S. et al. sFas and sFas ligand and pediatric sepsis-induced multiple organ failure syndrome. Pediatr Res 2002; 52 (6): 922-927.
  25. Madoiwa S., Nunomiya S., Ono T. et al. Plasminogen activator inhibitor 1 promotes a poor prognosis in sepsis-induced disseminated intravascular coagulation. Int J Hematol 2006; 84 (5): 398-405.
  26. Goldenberg N.M., Steinberg B.E., Slutsky A.S., Lee W.L. Broken barriers: a new take on sepsis pathogenesis. Sci Transl Med 2011; 3 (88): 88ps25.
  27. Pickkers P., Sprong T., Eijk Lv. et al. Vascular endothelial growth factor is increased during the first 48 hours of human septic shock and correlates with vascular permeability. Shock 2005; 24 (6): 508-512.
  28. Yang K.Y., Liu K.T., Chen Y.C. et al. Plasma soluble vascular endothelial growth factor receptor-1 levels predict outcomes of pneumonia-related septic shock patients: a prospective observational study. Crit Care 2011; 15 (1): R11.
  29. Huet O., Dupic L., Harrois A., Duranteau J. Oxidative stress and endothelial dysfunction during sepsis. Front Biosci 2011; 16: 1986-1995.
  30. von Dessauer B., Bongain J., Molina V. et al. Oxidative stress as a novel target in pediatric sepsis management. J Crit Care 2011; 26 (1): 103.e1-7.
  31. Holmes C.L., Russell J.A., Walley K.R. Genetic polymorphisms in sepsis and septic shock: role in prognosis and potential for therapy. Chest 2003; 124 (3): 1103-1115.
  32. Wong H.R., Salisbury S., Xiao Q. et al. The pediatric sepsis biomarker risk model. Crit Care 2012; 16 (5): R174.
  33. Wong H.R. Genetics and Genomics in Pediatric Septic Shock. Crit Care Med 2012; 40 (5): 1618-1626.
  34. Nierhaus A., Klatte S., Linssen J. et al. Revisiting the white blood cell count: immature granulocytes count as a diagnostic marker to discriminate between ССВР and sepsis - a prospective, observational study. BMC Immunol 2013; 14: 8.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© ООО "Консилиум Медикум", 2014

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
 
 


Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).