Отправить статью по E-mail 
ОСОБЕННОСТИ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИЯ ДИМЕТИЛАМИНОПРОИЗВОДНОГО СТИРИЛОВОГО КРАСИТЕЛЯ С КУКУРБИТ[7]УРИЛОМ
- Авторы: Иванов Д.А.1,2, Колесникова О.П.2, Крюков И.В.1, Петров Н.Х.1,2
-
Учреждения:
- НИЦ “Курчатовский институт”
- Московский физико-технический институт (Национальный исследовательский университет)
- Выпуск: Том 59, № 3 (2025)
- Страницы: 148-152
- Раздел: Статьи
- URL: https://ogarev-online.ru/0023-1193/article/view/304355
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0023119325030021
- EDN: https://elibrary.ru/aqtkkl
- ID: 304355
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Методами стационарной и времяразрешенной флуоресцентной спектроскопии изучались особенности комплексообразования стирилового красителя иодида 4-{(E)-2-[4-(диметиламино)фенил]винил}-1-метилпиридиния (DASPI) в водном растворе кукурбит[7]урила (СВ7). Обнаружено, что формирование 12 : 12 комплексов включения вызывает существенные изменения в спектрах поглощения и стимулирует испускание из более высокого возбужденного электронного состояния в полосе 400 нм. При помощи флуоресцентного титрования в этой полосе определены константы связывания комплексов включения DASPI и СВ7 состава 12 : 11 lgK1 = 5.5 и состава 12 : 12 lgK2 = 5.1. Эти изменения можно приписать влиянию электростатического поля порталов СВ7 на сопряженную систему двойных связей DASPI.
Об авторах
Д. А. Иванов
НИЦ “Курчатовский институт”; Московский физико-технический институт (Национальный исследовательский университет)
Email: ivanovd@photonics.ru
Россия, Москва; Долгопрудный
О. П. Колесникова
Московский физико-технический институт (Национальный исследовательский университет)
Email: ivanovd@photonics.ru
Россия, Долгопрудный
И. В. Крюков
НИЦ “Курчатовский институт”
Email: ivanovd@photonics.ru
Россия, Москва
Н. Х. Петров
НИЦ “Курчатовский институт”; Московский физико-технический институт (Национальный исследовательский университет)
Автор, ответственный за переписку.
Email: ivanovd@photonics.ru
Россия, Москва; Долгопрудный
Список литературы
- Bulushev D.A., Chekhova G.N., Sobolev V.I., Chuvilin A.L., Fedoseeva Y.V., Gerasko O.A. et al. // Materials Today Energy. 2022. V. 26. P. 100998.
- Иванов Д.А., Петров Н.Х., Алфимов М.В., Ведерников А.И., Громов С.П. // Химия высоких энергий. 2014. Т. 48. № 4. С. 1–7.
- Gromov S.P., Vedernikov A.I., Kuz’mina L.G., Kondratuk D.V., Sazonov S.K., Strelenko Y.A. et al. // Eur. J. Org. Chem. 2010. № 13. P. 2587–2599.
- Актанова А.А., Ермаков А.А., Пашкина Е.А. // Российский иммунологический журнал. 2018. T. 12. № 4. C. 595–597.
- Koshkin, A.V., Aleksandrova, N.A., Ivanov, D.A. // J. Sol-Gel Sci. Technol. 2017. V. 81. P. 303.
- Xiao H. et al. // Frontiers in Chemistry. 2022. V. 10. P. 974607.
- Kim K., Murray J., Selvapalam N., Ko Y.H., Hwang I. Cucurbiturils: Chemistry, Supramolecular Chemistry and Applications. World Scientific, 2018.
- Buschmann H.-J., Cleve E., Schollmeyer E. // Inorganica Chimica Acta. 1992. V. 193. № 1. P. 93.
- Ramadass R., Bereiter-Hahn J. // J. Phys. Chem. B. 2007. V. 111. P. 7681–7690.
- Mishra A., Behera R.K., Behera P.K., Mishra B.K., Behera G.B. // Chem. Rev. 2000. V. 100. P. 1973.
- Li Z., Sun S., Liu F., Pang Y., Fan J., Song F., Peng X. // Dyes and Pigments. 2012. V. 93. № 1–3. P. 1401.
- Petrov N.Kh., Ivanov D.A., Alfimov M.V. // ACS OMEGA. 2019. V. 4. № 7. P. 11500.
- Petrov N.Kh, Ivanov A.A., Ivanov D.A., Fedotov A.B., Lanin A.A., Chebotarev A.S. // High Energy Chemistry. 2024. V. 58. № 3. P. 302.
- Шандаров Ю.А., Крюков И.В., Иванов Д.А., Иванов А.А., Петров Н.Х., Алфимов М.В. // Приборы и техника эксперимента. 2018. Т. 4. С. 90.
- Abdel-Halim, Shakir. // Journal of Luminescence. 2011. V. 131. P. 30–35.
- Sun Shiguo, Yuan Ye, Li Zhiyong, Zhang Si, Zhang Hongyan, Peng Xiaojun // New J. Chem. 2014. V. 38. P. 3600–3605.
- Weberg A.B., Murphy R.P., Tomson N.C. // Chem. Sci. 2022. V. 13. P. 5432
- Lewis G.N., Calvin M. // Chemical Reviews. 1939. V. 25. P. 273–328.
- Ермолаев В.Л. // Успехи химии. 2001. Т. 70. Вып. 6. С. 539– 561.
Дополнительные файлы
