Сравнительная цитотоксическая активность лютеина и цисплатина в сочетании с липосомами по отношению к клеткам опухоли молочной железы, прошедшим воздействие радиотерапии

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Охарактеризованы взаимодействия противоопухолевого вещества цисплатина и антиоксидантного вещества лютеина с липосомами, выбранными в качестве модельных мембран. Морфология всех липосом была практически сферической, при этом в отсутствие этих веществ липосомы были более равномерно распределены и менее склонны к агрегации. Средний размер ненагруженных липосомных образцов составлял 617.90 ± 75.64 нм, в то время как после включения цисплатина, лютеина и их комбинации он составлял 425.60 ± 64.74 нм, 877.85 ± 93.90 нм и 189.91 ± 136.84 нм, соответственно. Включение цисплатина или лютеина в липосомные мембраны приводило к увеличению значений дзета-потенциала. В присутствии цисплатина в комбинации с лютеином дзета-потенциал достигал наименьших значений. Включение цисплатина в липосомы приводило к сдвигу в сторону более высокой температуры плавления по сравнению с основным пиком ненагруженных липосом, что указывает на конформационное нарушение структуры фосфолипидов. Добавление лютеина приводило к исчезновению основного характерного для чистых липосом эндотермического пика. Исследование методом ИК-Фурье-спектроскопии подтвердило взаимодействие лютеина и цисплатина с функциональными группами липосом. В отсутствии внешнего гамма-облучения значение IC50 для свободного лютеина в тесте цитотоксичности с клетками MCF-7 составило 10.62 мкг/мл, в то время как для свободного цисплатина оно составило 41,02 мкг/мл. Для нанолипосомного лютеина и цисплатина значение IC50 составило 65.84 мкг/мл и 34.29 мкг/мл соответственно. При использовании комбинированной терапии с дозой гамма-излучения 5 Гр и затем 10 Гр, IC50 свободного лютеина снизилась с 17.0 до 9.5 мкг/мл. Для свободного цисплатина IC50 изменилась с 51.00 до 43.09 мкг/мл. Эта работа показала, что цитотоксический эффект стандартной формы лютеина сильнее, чем нанолипосомального лютеина. Согласно обнаруженным фактам можно предложить новый протокол терапии, в котором цисплатин следует заменить свободным лютеином для увеличения эффективности терапии против опухолевых клеток линии MCF-7.

Об авторах

Р. А Лафта

Хелуанский университет

Каир, Египет

М. В Шафаа

Хелуанский университет

Email: shafaa@science.helwan.edu.eg
Каир, Египет

В. М Дарвиш

Отдел полимеров и пигментов Национального исследовательского центра

Гиза, Египет

М. С Эль-нагди

Хелуанский университет

Каир, Египет

Список литературы

  1. T. Tarver, Cancer facts & figures (American Cancer Society, Atlanta, 2012).
  2. S. V. Talluri, G. Kuppusamy, V. V. S. R. Karri, et al., Drug Delivery, 23 (4), 1291 (2016).
  3. S. E. Leucuta, Curr. Clin. Pharmacol., 5, 257 (2010).
  4. M. Khvedelidze, T. Mdzinarashvili, E. Shekiladze, et al., J. Liposome Res., 25, 20 (2015).
  5. Q. Q. Zhang, J. Chen, D. L. Zhou, et al., Int. J. Biol. Sci., 13 (4), 471 (2017).
  6. J. Chen, Z. Zhou, Y. Yao, et al., J. Cell. Mol. Med. 22, 4760 (2018).
  7. L. Cui, S. Her, M. Dunne, et al., Radiat. Res., 187 (2), 147 (2017).
  8. N. Sisin, K. Abdul Razak, S. Zainal Abidin, et al., Int. J. Nanomed., 14, 9941 (2019).
  9. R. Baskar, K. A. Lee, R. Yeo, K.-W. Yeoh, Int. J. Med. Sci., 9 (3), 193 (2012).
  10. B. Yan, M. S. Lu, L. Wang, et al., Br. J. Nutr., 115, 129 (2016).
  11. E. J. Johnson, Nutr. Rev., 72, 605 (2014).
  12. T. Tanaka, M. Shnimizu, and H. Moriwaki, Molecules, 17, 3202 (2012).
  13. A. D. Bangham, M. W. Hill, and N. G. A. Miller, In Methods in Membrane Biology, ed. by E. D. Karn (Plenum Press, New York, 1974), Vol. 1, pp. 1-68.
  14. M. W. Shafaa, H. A. Diehl, and C. Socaciu, Biophys. Chem., 129, 111 (2007).
  15. D. B. Rodriguez-Amaya, A guide to carotenoid analysis in foods, Vol. 71 (ILSI Press, Washington, 2001).
  16. P. K. Bellamakondi, A. Godavarthi, M. Ibrahim, et al., Asian J. Pharm. Clin. Res., 7 (2), 17 (2014).
  17. U. Katzel, PhD Thesis (Technische Universitat, Dresden, 2007), http://nbn-resolving.de/urn:nbn: de:swb:14-1197634640783-66357.
  18. A. Sujak, J. Gabrielska, and W. Grudzecki, Arch. Biochem. Biophys., 371, 301 (1999).
  19. D. Paolino, M. Fresta, P. Sinha, and M. Ferrari, In Encyclopedia of medical devices and instrumentation, 2nd ed., Ed. by J. G. Webster (Wiley, New York, 2006), pp. 437-495
  20. L. Plank, C. E. Dahl, and B. R. Ware, Chem. Phys. Lipids, 36 (4), 319 (1985).
  21. J. W. Klein, B. R. Ware, G. Barclay, and H. R. Petty, Chem. Phys. Lipids, 43 (1), 13 (1987).
  22. S. Law, W. Lo, S. Pai, and G. The, Int. J. Pharmaceut., 43 (3), 257 (1988).
  23. K. Makino, T. Yamada, M. Kimura, et al., Biophys. Chem., 41 (2), 175 (1991).
  24. I. Kolman, N. Pippa, A. Meristoudi, et al., J. Therm. Analysis Calorimetry, 123 (3), 2257 (2016).
  25. K. A. Riske, R. P. Barroso, C. C. Vequi-Suplicy, et al., Biochim. Biophys. Acta - Biomembranes, 1788 (5), 954 (2009).
  26. R. Koynova and M. Caffrey, Biochim. Biophys. Acta - Rev. Biomembranes, 1376 (1), 91 (1998).
  27. C. H. Spink, Methods Cell Biol., 84, 115 (2008).
  28. M. W. Shafaa, N. M. Sabra, and R. A. Fouad, Biopharmaceut. Drug Disposition, 32 (9), 507 (2011).
  29. T. B. Pedersen, T. Kaasgaard, M. 0. Jensen, et al., Biophys. J., 89 (4), 2494 (2005).
  30. A. V. Popova and D. K. Hincha, Biophys. J. 93 (4), 1204 (2007).
  31. W. I. Gruszecki and K. Strzaika, Biochim. Biophys. Acta - Mol. Basis of Disease, 1740 (2), 108 (2005).
  32. N. Fa, S. Ronkart, A. Schanck, et al., Chem. Phys. Lipids, 144 (1), 108 (2006).
  33. S. S. Bafna, T. Sun, and D. G. Baird, Polymer, 34 (4), 708 (1993).
  34. A. Blume, Curr. Opin. Colloid Interface Sci., 1, 64 (1996).
  35. F Severcan, I. Sahin, and N. Kazanci, Biochim. Biophys. Acta - Biomembranes, 1668 (2), 215 (2005).
  36. M. M. Mady, M. W. Shafaa, E. R. Abbase, and A. H. Fahium, Cell biochem. biophys., 62 (3), 481 (2012).
  37. K. Kushwaha, J. Saxena, B. K. Tripathi, and M. K. Agarwal, J. BioSci. Biotechnol., 3 (3), 253 (2014).
  38. M. J. Llansola-Portoles, A. A. Pascal, and B. Robert, J. Roy. Soc.Interface., 14 (135), 20170504 (2017).
  39. A. Blume, W. Hubner, and G. Messner, Biochemistry., 27, 8239 (1988).
  40. W. Grudzinski, L. Nierzwicki, R. Welc, et al., Sci. Rep., 7 (1), 1 (2017).
  41. P. R.-R. Sowmya, B. P. Arathi, K. Vijay, et al., Food Chem. Toxicol., 106, 58 (2017).
  42. X. Gong, J. R. Smith, H. M. Swanson, and L. P.Rubin, Molecules, 23 (4), 905 (2018).
  43. X. D. Zhang, D. Wu, X. Shen, et al., Biomaterials, 33 (27), 6408 (2012).

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Российская академия наук, 2023

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».