Влияние ДНК-связывающих лигандов из группы димерных бисбензимидазолов DBA(n) и DBPA(n) в комбинации с γ-излучением на эпителиально-мезенхимальный переход и размер пула стволовых клеток рака молочной железы линии MCF-7

Обложка
  • Авторы: Чурюкина К.А1, Матчук О.Н1,2, Каприн А.Д3,4,5, Иванов С.А1,5, Коваль В.С6, Арутюнян А.Ф6, Жузе А.Л6, Замулаева И.А1,2
  • Учреждения:
    1. Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба - филиал Национального медицинского исследовательского центра радиологии МЗ РФ
    2. Объединенный институт ядерных исследований
    3. Национальный медицинский исследовательский центр радиологии МЗ РФ
    4. Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена - филиал Национального медицинского исследовательского центра радиологии МЗ РФ
    5. Российский университет дружбы народов
    6. Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН
  • Выпуск: Том 68, № 3 (2023)
  • Страницы: 529-543
  • Раздел: Статьи
  • URL: https://ogarev-online.ru/0006-3029/article/view/144455
  • DOI: https://doi.org/10.31857/S0006302923030158
  • EDN: https://elibrary.ru/FSECZO
  • ID: 144455

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Лучевая терапия является одним из основных методов лечения злокачественных новообразований, в том числе рака молочной железы. Однако известно, что она может приводить к увеличению количества опухолевых стволовых клеток, которые резистентны к традиционным противоопухолевым воздействиям и, как полагают, ответственны за развитие рецидивов и метастазов. Поэтому значительный интерес представляет разработка средств элиминации опухолевых стволовых клеток, особенно в комбинации с ионизирующими излучениями. В работе изучены эффекты одиночного и комбинированного действия новых серий узкобороздочных лигандов ДНК - димерных бисбензимидазолов DBA(n) и DBPA(n) (где n - число метиленовых групп между двумя бисбензимидазольными блоками) и γ-излучения на клетки рака молочной железы человека линии MCF-7 in vitro. В частности, выбраны соединения с максимальным цитотоксическим действием и связыванием с клетками, а затем изучено влияние последних на популяцию CD44+CD24-/low опухолевых стволовых клеток и радиационно-индуцированный эпителиально-мезенхимальный переход по критерию экспрессии виментина. Показано увеличение уровня экспрессии этого белка и одновременно относительного количества опухолевых стволовых клеток после одиночного действия γ-излучения в дозе 4 Гр. Соединения DBPA (1,4) в комбинации с облучением блокировали радиационно-индуцированную экспрессию виментина и снижали относительное количество опухолевых стволовых клеток в 1.7 и 4.1 раз по сравнению с облучением (р = 0.041 и р = 0.005) соответственно. При этом происходило уменьшение абсолютного количества опухолевых стволовых клеток в 2.8 и 12.0 раз по сравнению с облучением (р = 0.029 и р = 0.004) соответственно. Напротив, одиночное и комбинированное с γ-излучением действие DBA(5,7) увеличивало уровень экспрессии виментина и эти же соединения при комбинированном применении с облучением увеличивали относительное количество опухолевых стволовых клеток в 3.1 и 3.6 раза (р = 0.006 и р = 0.005) соответственно по сравнению с облучением. Абсолютное количество опухолевых стволовых клеток возрастало при этом в 2.2 и 1.5 раза (p = 0.017 и p = 0.032), соответственно. Полученные данные показывают тесную связь процесса эпителиально-мезенхимального перехода и формирования пула опухолевых стволовых клеток после радиационного воздействия, а также свидетельствуют о перспективности дальнейшего изучения DBPA(1,4) как средств элиминации опухолевых стволовых клеток в условиях in vivo.

Об авторах

К. А Чурюкина

Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба - филиал Национального медицинского исследовательского центра радиологии МЗ РФ

Email: churiukina@inbox.ru
Обнинск, Калужская область, Россия

О. Н Матчук

Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба - филиал Национального медицинского исследовательского центра радиологии МЗ РФ;Объединенный институт ядерных исследований

Обнинск, Калужская область, Россия;Дубна, Московская область, Россия

А. Д Каприн

Национальный медицинский исследовательский центр радиологии МЗ РФ;Московский научно-исследовательский онкологический институт им. П.А. Герцена - филиал Национального медицинского исследовательского центра радиологии МЗ РФ;Российский университет дружбы народов

Обнинск, Калужская область, Россия;Москва, Россия

С. А Иванов

Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба - филиал Национального медицинского исследовательского центра радиологии МЗ РФ;Российский университет дружбы народов

Обнинск, Калужская область, Россия

В. С Коваль

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Москва, Россия

А. Ф Арутюнян

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Москва, Россия

А. Л Жузе

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта РАН

Москва, Россия

И. А Замулаева

Медицинский радиологический научный центр им. А.Ф. Цыба - филиал Национального медицинского исследовательского центра радиологии МЗ РФ;Объединенный институт ядерных исследований

Обнинск, Калужская область, Россия;Дубна, Московская область, Россия

Список литературы

  1. Статистика по раку молочной железы (26.03.2021) [Электронный ресурс]: официальный сайт Всемирной организации здравоохранения. Режим доступа: https://www.who.int/ru/news-room/factsheets/detail/breast-cancer.
  2. M. Kakarala and M. S. Wicha, J. Clin. Oncol., 26 (17), 2813 (2008).
  3. S. Taurina and H. Alkhalif, Neoplasia, 22 (12), 663 (2020).
  4. P. Zhu and Z. Fan, Biophys. Rep., 4 (4), 178 (2018).
  5. N. K. Lytle, A. G. Barber, and T. Reya, Nat. Rev., 18, 669 (2018).
  6. T. Zhang, H. Zhou, K. Wang, et al., Biomed. Pharmacother., 147, 112616 (2022).
  7. X. Zeng, C. Liu, J. Yao, et al., Pharmacol. Res., 136, 105320 (2021).
  8. M. Al-Hajj, M. S. Wicha, A. Benito-Hernandez, et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 100 (7), 3983 (2003).
  9. F. F de Bega, P. Caetano, R. Gerhard, et al., J. Clin. Pathol., 66, 187 (2013).
  10. R. Camerlingo, G. A. Ferraro, F. D. Francesco, et al., Oncol. Rep., 31, 1127 (2014).
  11. W. Li, H. Ma, J. Zhang, et al., Sci. Rep., 7, 13856 (2017).
  12. C. Sheridan, H. Kishimoto, R. K. Fuchs, et al., Breast Cancer Res., 8 (5), 1 (2006).
  13. T. Phillips, W. H. McBride, and F. Pajonk, JNCI J. Natl. Cancer Inst., 98 (24), 1777 (2006).
  14. C. Lagadec, E. Vlashi, L. D. Donna, et al., Breast Cancer Res., 12 (13), 1 (2010).
  15. И. А. Замулаева, О. Н. Матчук, Е. И. Селиванова и др., Радиац. биология. Радиоэкология, 54 (3), 256 (2014).
  16. K. A. Churyukina, A. L. Zhuze, A. A. Ivanov, et al., Biophysics, 65 (1), 87 (2020).
  17. F. De Bacco, P. Luraghi, E. Medico, et al., J. Natl. Cancer Inst., 103 (8), 645 (2011).
  18. A. Kawamoto, T. Yokoe, K. Tanaka, et al., Oncol. Rep., 27 (1), 51 (2012).
  19. X. Zhang, X. Li, N. Zhang, et al., Biochem. Biophys. Res.Commun., 412 (1), 188 (2011).
  20. S. Y. Lee, E. K. Jeong, M. K. Ju, et al., Mol. Cancer, 16, Art. ID 10 (2017). doi: 10.1186/s12943-016-0577-4
  21. C. Lagadec, E. Vlashi, L. D. Donna, et al., Stem Cells, 30, 833 (2012).
  22. X. Gao. B. J. Sishc, C. B. Nelson, et al., Front. Oncol., 9 (138), Art. ID 00138 (2016). DOI: 10.3389/ fonc.2016.00138
  23. F. Li, K. Zhuo, L. Gao, et al., Oncol. Lett., 12, 3059 (2016).
  24. L. Sun and J. Fang, Cell Mol. Life Sci.,73 (23), 4493 (2016).
  25. S. Keyvani-Ghamsari, K. Khorsandi, A. Rasul, et al., Clin. Epigenet., 13, Art. ID 120 (2021). doi: 10.1186/s13148-021-01107-4
  26. E. Nowak and I. Bednarek, Cells, 10, 3435 (2021).
  27. Y. Yamada, H. Haga, and Y. Yamada, Stem Cells Transl., 3 (10), 1182 (2014).
  28. A. Ivanov, V. Koval, O. Susova, et al., Bioorg. Med. Chem. Lett., 25 (13), 2634 (2015).
  29. N. A. Cherepanova, A. A. Ivanov, D. V. Maltseva, et al., J. Enzyme Inhib. Med. Chem., 26, 295 (2011).
  30. O. Y. Susova, A. A. Ivanov, S. M.Ruiz, et al., Biochemistry (Moscow), 75 (6), 695 (2010).
  31. M. Darii, A. R. Rakhimova, V. N. Tashlitskii, et al., Mol. Biol. (Moscow), 47 (2), 292 (2013).
  32. К. А. Чурюкина, И. А. Замулаева, А. А. Иванов и др., Радиац. биология. Радиоэкология, 57 (2), 136 (2017).
  33. I. A. Zamulaeva, K. A. Churyukina, O. N. Matchuk, et al., AIMS Biophysics, 7 (4), 339 (2020).
  34. V. S.Koval, A. F. Arutyunyan, and A. L. Zhuze, Bioorg. Med. Chem., 26 (9), 2302 (2018).
  35. V. S. Koval, A. F. Arutyunyan, V. I. Salyanov, et al., Bioorg. Med. Chem., 28, 115378 (2020).
  36. P. G. Baraldi, A. Bovero, F. Fruttarolo, et al., Med. Res. Rev., 24 (4), 475 (2004).
  37. K. Miskovid, M. Bujak, M. Baus, et al., Arh. Hig. Rada Toksikol. 64 (4), 593 (2013).
  38. K. S. Sainia, H., Hamidullaha, R. Ashrafb, et al., Mol. Carcinogenesis, 54 (4), 1266 (2016).
  39. M. S. Nafie, K. Arafa, N. K. Sedky, et al., Chem.-Biol.Interact., 324, 109087 (2020).
  40. G. S. Khan, A. Shah., Ziaur-Rehman, et al., J. Photochem. Photobiol. B, 115, 105 (2012).
  41. R.-R. Begicevic and M. Falasca, Int. J. Mol. Sci., 18, 1(2017).
  42. J. Konge, F. Leteurtre, M. Goislard, et al., Oncotarget, 9 (34), 23531 (2018).
  43. H. Fazilaty, L. Rago., K. K. Youssef, et al., Nature Commun., 5115, Art. ID 5115 (2019). doi: 10.1038/s41467-019-13091-8
  44. B. Dong, Z. Qiu, Y. Wu, Front. Pharmacol. 11, Art. ID 596239 (2020). doi: 10.3389/fphar.2020.596239
  45. M. Garg, World J. Stem Cells, 9 (8), 118 (2017).
  46. S. Kotiyal and S. Bhattacharya, Biochem. Biophys. Res.Commun., 453, 112 (2014).
  47. S. Tanabe, S. Quader, H. Cabral, et al., Front. Pharmacol., 11, Art. ID 00904 (2020). DOI: 10.3389/ fphar.2020.00904
  48. A. Kanamoto, I. Ninomiya, S. Harada, et. al., Int. J. Oncol., 49 (5), 1859 (2016).
  49. T. Boulding, R. D. McCuaig, A. Tan, et al., Sci. Rep., 8, Art. ID 73 (2018). doi: 10.1038/s41598-017-17913-x
  50. S. Ambrosio, C. D. Sacca, and B. Majello, Biocyim. Biophys. Acta - Gene Regulatory Mechanisms, 1860, 905 (2017).
  51. S. Zhang, Y. Gong, C. Li, et al., Cell Proliferation, 54 (2), Art. ID e12963 (2021). doi: 10.1111/cpr.12963
  52. H. M. Kwon, E. J. Kang, K. Kang, et al., Oncotarget, 8, 89005 (2017).
  53. G. Xue, Z. Ren., Y. Chen, et al., Cancer Lett., 361 (1), 121 (2015). doi: 10.1016/j.canlet.2015.02.046

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2023

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».