Neorganičeskie materialy
ISSN (print): 0002-337X
"Neorganičeskie materialy" is an international peer-reviewed journal that publishes reviews and original articles devoted to chemistry, physics, and applications of various inorganic materials including high-purity substances and materials. The journal discusses phase equilibria, including P–T–X diagrams, and the fundamentals of inorganic materials science, which determines preparatory conditions for compounds of various compositions with specified deviations from stoichiometry. Inorganic Materials is a multidisciplinary journal covering all classes of inorganic materials.
Media registration certificate: No. 0110245 dated 02/08/1993
Founders
- Russian Academy of Sciences
- N.S. Kurnakov Institute of General and Inorganic Chemistry, Russian Academy of Sciences
Editor-in-Chief
Konstantin Alexandrovich Solntsev, Academician of the Russian Academy of Sciences, Doctor of Chemical Sciences
Frequency / Access
4 issues per year / Subscription
Included in
White List (2nd level), Higher Attestation Commission List, RISC
The journal welcomes manuscripts from all countries.
Edição corrente
Acesso aberto
Acesso está concedido
Somente assinantes
Volume 61, Nº 5–6 (2025)
Articles
Магнетотранспортные свойства монокристаллического n-CdAs2 при высоком давлении
Resumo
Электросопротивление и поперечное магнетосопротивление (МС) монокристалла n-CdAs2 измерялись при давлении до 50 ГПа и комнатной температуре. С увеличением давления увеличивается отрицательное баросопротивление, возрастающее с магнитным полем и достигающее максимума в 8% при 1 Тл. Обнаружен резкий рост отрицательного МС в области давлений, предшествующих структурным изменениям. Измеренные свойства позволили впервые идентифицировать новый структурный фазовый переход I рода, наблюдающийся в окрестности 35 ГПа при компрессии и в области 20 ГПа при декомпрессии. Барический гистерезис шириной 15 ГПа свидетельствует о наличии метастабильной высокобарической фазы и сосуществовании низко- и высокобарической фаз в широком интервале давлений.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):269-274
269-274
Получение и электрофизические свойства сэндвич-структур на основе “чернил” из квантовых точек PbS, покрытых тиогликолевой кислотой, для ИК-фотодетекторов
Resumo
Разработана методика получения, исследованы структурные и электрические свойства сэндвич-структур типа электрод из оксида индия-олова (ITO) – конденсат коллоидных квантовых точек (КТ) PbS–Al-электрод (ITO – КТ PbS – Al). Отличительной особенностью используемых коллоидных КТ PbS является их синтез в воде с применением короткоцепочечного лиганда – молекулы тиогликолевой кислоты (TGA). Такой подход сразу обеспечивает создание проводящей пленки КТ без трудоемкой процедуры замены лиганда. Обнаружено, что обработка КТ PbS в растворе йодидом калия приводит к формированию фрагментов конденсатов в виде упорядоченных сверхрешеток. Показано, что проводимость сэндвич-структуры ITO – КТ PbS–Al преимущественно определяется барьером Шоттки, возникающим на границе пленка КТ PbS/Al-электрод. Вольт-амперная характеристика проанализирована с использованием уравнения Шокли для идеального диода. Обнаружено, что обработка КТ PbS в растворе йодидом калия приводит к улучшению параметра идеальности диода. Сделано заключение, что сэндвич-структуры ITO–КТ PbS–Al-электрод потенциально могут быть использованы как основа для ИК-фотодетекторов на основе КТ.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):275-283
275-283
Термостабильная графитовая фольга на основе терморасширенного графита, полученного из интеркалированных соединений графита с азотной и ортофосфорной кислотами
Resumo
В работе получена графитовая фольга (ГФ) из терморасширенного графита на основе интеркалированных соединений графита (ИСГ) с азотной кислотой IV, III, II ступеней и ИСГ с азотной и ортофосфорной кислотами. Структура полученных ИСГ и образование определенной ступени, а также внедрение фосфорной кислоты подтверждались методом рентгенофазового анализа. Морфология промежуточных продуктов (окисленного графита и терморасширенного графита) и конечной ГФ исследовалась методом сканирующей электронной микроскопии с энергодисперсионной рентгеновской спектроскопией. Подтверждено наличие фосфора в промежуточных продуктах и ГФ на основе ИСГ с азотной и фосфорной кислотами. Термический анализ показал большую термическую устойчивость на воздухе при повышенной температуре ГФ на основе ИСГ с азотной кислотой IV ступени в сравнении со II ступенью, а также значительное увеличение термической устойчивости ГФ на основе ИСГ с азотной и фосфорной кислотами.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):284-290
284-290
Самораспространяющийся высокотемпературный синтез, механическая активация и искровое плазменное спекание в системе 2Ni–Ti–Al
Resumo
Фаза Гейслера Ni\n2\nTiAl синтезирована двумя методами – самораспространяющимся высокотемпературным синтезом (СВС) и искровым плазменным спеканием (ИПС). Активация смеси 2Ni + Ti + Al продолжительностью 5 мин позволила реализовать полное сгорание образца. При увеличении продолжительности механоактивации (МА) образцы не догорали до конца. Фаза Гейслера Ni\n2\nTiAl является основной в продуктах СВС. Максимальное значение удельной намагниченности зафиксировано у исходной смеси 2Ni + Ti + Al, максимальная коэрцитивная сила – у смеси, активированной 30 мин. По результатам элементного анализа и РФА, в составе компактных образцов, полученных ИПС, преобладает фаза Гейслера Ni\n2\nTiAl. По результатам РФА, в составе компактного образца, полученного ИПС после МА в течение 5 мин, зафиксированы рефлексы единственной фазы – Ni\n2\nTiAl. Компактный образец, полученный из смесей, активированной 10 мин, обладает максимальной микротвердостью и плотностью. Минимальная микротвердость зафиксирована у спеченного образца после МА смеси 2Ni + Ti + Al в течение 5 мин. Компактные образцы, полученные из МА-смеси (5 мин) и из продуктов синтеза МА-смеси 2Ni + Ti + Al (5 мин), обладают минимальными значениями плотности.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):291-300
291-300
[]
Resumo
Получение карбонитрида титана методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза в течение десятилетий выполнялось путем сжигания порошковой смеси в атмосфере азота при высоком давлении (до 80 атм). В данной работе впервые выполнено исследование синтеза карбонитрида титана в бомбе постоянного давления из гранулированных смесей. Исследована зависимость содержания азота в карбонитриде от условий синтеза из смесей Ti + 0.5C и TiC + Ti: давление газа в процессе синтеза, комбинации низкого давления при сгорании смеси и более высокого при остывании образца. Проведено сравнение карбонитридов титана, синтезированных из гранулированных смесей в бомбе постоянного давления и в проточном реакторе при давлении, не превышающем 1 атм. Химический анализ показал, что содержание азота в продукте, полученном в бомбе постоянного давления, достигает 5.1% (под давлением 16 атм), а в проточном реакторе (перепад давлений 1 атм) – 8%. Замена исходного состава Ti + 0.5C на TiC + Ti привела к повышению содержания азота в продукте из бомбы постоянного давления до 9%, а из проточного реактора – до 9.4%. Синтез карбонитрида титана из гранулированной шихты в проточном реакторе не требует высокого давления азота, обеспечивает получение карбонитрида, близкого по составу к TiC0.5N0.5, и является перспективным для масштабирования процесса.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):301-311
301-311
[]
Resumo
In this work, a new approach to the synthesis of iron pentacarbonyl Fe(CO)₅ is studied, offering a more stable and less energy-intensive alternative to traditional methods for obtaining metal carbonyls—the inductive flow levitation (IFL). The IFL technology allows the process to be conducted at relatively low pressure (~5 bar). To optimize the synthesis of metal carbonyls, the reaction setup was modernized using a cryotrapping system, which consists of a quartz ampoule immersed in a Dewar vessel, maintained at a temperature of -40°C using a thermostat. During experiments, the composition of the resulting gas mixture was analyzed using gas chromatography and mass spectrometry methods, enabling high-precision identification and monitoring of the synthesized product directly during the reaction process.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):312-316
312-316
[]
Resumo
Электрохимические свойства пленки диоксида марганца, полученной в результате электрохимического осаждения из 1 М MnSO4 + 1 М LiClO4, исследованы в 0.5 М водных растворах Li2SO4, Na2SO4 и K2SO4. Структурные характеристики и элементный состав образцов МnO2 изучены методами рентгенофазового анализа, ИК-спектроскопии и просвечивающей электронной микроскопии. Электрохимические характеристики электродов определены методами циклической вольт-амперометрии, гальваностатического заряда-разряда и импедансной спектроскопии. Установлено, что удельная емкость наночастиц MnO2 зависит от состава водного электролита. Во всех растворах у электродов MnO2 реализуется смешанный механизм накопления заряда. Показано, что при низких скоростях развертки 1 мВ/с наибольшая емкость электрода 426 Ф/г наблюдается в 0.5 М растворе Na2SO4.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):317-324
317-324
Анализ высокочистых кадмия, теллура и сурьмы методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой с использованием адекватных образцов сравнения
Resumo
Показаны возможности учета неспектральных влияний, снижения пределов обнаружения (сmin) и количественного определения (сlim) моделированием матричного состава образцов сравнения (адекватные образцы сравнения – АОС) при инструментальном определении примесей методом атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (АЭС ИСП) на примере высокочистых кадмия, теллура и сурьмы. Изучены зависимости относительного стандартного отклонения результата измерения от концентрации лимитируемых примесей (Ag, As, Au, Pb, Sb, Se, Sn и Te) в присутствии разных матриц. Величины сmin и сlim оценены вероятностным и статистическим способами. Применение АОС позволило снизить сmin и сlim в 2–10 раз по сравнению с водными образцами сравнения. С использованием разработанных АЭС ИСП-методик возможен контроль производства высокочистых стратегически важных материалов; методики позволяют определять Ag, As, Au, Pb, Sb, Se, Sn и Te в кадмии, теллуре и сурьме с сlim в диапазоне от n × 10–6 до n × 10–4 мас.%, что удовлетворяет требованиям ТУ к материалам квалификации 3–4N (000–0000).
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):325-333
325-333
[]
Resumo
Охарактеризован отход переработки сподуменового концентрата, полученного из руды Кольского полуострова, проведена оценка его кристаллизационных свойств и установлена возможность получения стеклокристаллических материалов на его основе без использования традиционных природных ресурсов и с минимальным добавлением минерального сырья. На основе отхода переработки сподуменового концентрата с использованием технологии двухступенчатой термообработки получены ситаллы с физико-механическими свойствами, сопоставимыми с промышленными шлакоситаллами (плотность — 2.63 и 2.61 г/см3, микротвердость — 7.08 и 7.24 ГПа соответственно). Добавка SiO2 и CaO к отходу переработки сподуменового концентрата позволяет изменить целевую кристаллическую фазу на анортит, что позволит повысить температурную устойчивость и огнестойкость ситалла. Установлено, что эффективным катализатором кристаллизации в исследуемой системе CaO–Al2O3–SiO2 является фтор в количестве 1–2 мас.%. По совокупности физико-механических свойств полученные ситаллы могут быть рекомендованы для производства строительных материалов.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):334-345
334-345
Structural features of bilayer manganite La1.4Sr1.6(Mn0.9Co0.1)2O7
Resumo
Методом оптической зонной плавки выращены монокристаллы La1.4Sr1.6(Mn1–xCox)2O7 (x = 0, 0.1). Методом дифракции исследованы кристаллические структуры полученных образцов, впервые определена кристаллическая структура фазы La1.4Sr1.6(Mn0.9Co0.1)2O7. Частичное замещение марганца на кобальт в структуре La1.4Sr1.6Mn2O7 приводит к искажению (вытягиванию вдоль оси с) кислородных октаэдров MO6. Параметр ян-теллеровских искажений в структуре La1.4Sr1.6Mn2O7, по нашим расчетам, составил ΔJT = 1.0396, а в структуре La1.4Sr1.6(Mn0.9Co0.1)2O7 ΔJT = 1.0193. Отличное от 1 значение параметра ян-теллеровских искажений говорит о наличии искажений в октаэдрах MnO6 и MO6 (M–Mn/Co) и, как следствие, о возможном эффекте Яна–Теллера.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):346-351
346-351
Диэлектрические и пьезоэлектрические свойства перовскитной керамики (Na0.5–xBaBi0.5)TiO3
Resumo
Изучены параметры кристаллической структуры, диэлектрические и локальные пьезоэлектрические свойства керамических твердых растворов (Na0.5–xBaxBi0.5)TiO3 (x < 0.1), модифицированных добавкой CuO. Объем псевдокубической перовскитной ячейки увеличивается с увеличением x. Температура фазовых переходов, определяемая пиками диэлектрической проницаемости, смещается от ~600 до 400 K с увеличением x до 0.04. Повышение эффективного значения локального пьезоэлектрического коэффициента d33, наблюдаемое для образцов с x = 0.08, коррелирует с повышением диэлектрической проницаемости при комнатной температуре, подтверждая положительное влияние модифицирования катионами Ba2+ на функциональные свойства керамики NBT.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):352-359
352-359
Фотокаталитические свойства соединений Bi2GeO5 и Bi2SiO5, полученных кристаллизацией расплава
Resumo
Исследованы фотокаталитические свойства поликристаллов Bi₂GeO₅ и Bi₂SiO₅, полученных из расплава, по разработанной ранее методике. Образцы проявляли электрохимическую активность в УФ (365 нм) и видимой (450 нм) областях спектра. Наилучшие характеристики проявляются при УФ-излучении. Наибольший фототок зафиксирован при потенциале 1.5 В. Измерена скорость реакции разложения паров ацетона под действием видимого света (максимум излучения – 450 нм) и УФ-излучения (максимум излучения – 365 нм). Результаты показали, что в размолотом виде образцы демонстрируют более высокие значения скорости разложения, чем в объемном, что объясняется более развитой поверхностью молотого материала. При сравнении образцов после перемалывания при видимом освещении для германата висмута наблюдается более высокая скорость разложения паров ацетона (0.046 мкмоль/мин), чем для силикатa (0.039 мкмоль/мин). Однако при УФ-излучении показатели эффективности Bi₂SiO₅ и Bi₂GeO₅ были близки.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):360-369
360-369
[]
Resumo
В работе полимерно-солевым методом синтезированы нанокомпозиты ZnO–Zn3(VO4)2 и исследованы их кристаллическая структура, морфология, адсорбционные и фотокаталитические свойства. Установлено, что полученные пористые оксидные композиты обладают фотокаталитическими свойствами и состоят из нанокристаллов ZnO и Zn3(VO4)2, имеющих размер 20–40 нм. Кинетика адсорбции молекул органического красителя из водных растворов на поверхность нанокомпозитов описывается уравнением псевдовторого порядка. Установлено, что увеличение содержания в исходных золях поливинилпирролидона с 14.9 до 47.2 мас.% приводит к уменьшению размера формирующихся кристаллов ZnO и повышению скорости фотокаталитического разложения красителя. Показано, что кинетика фотокаталитического разложения в растворе красителя Chicago Blue Sky хорошо описывается уравнениями псевдопервого и псевдовторого порядков. Синтезированные пористые нанокомпозиты перспективны для применения в фотокаталитических системах очистки воды от органических загрязнений.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):370-378
370-378
[]
Resumo
In this work, the results of the study of the chemical and mineralogical composition of five deposits of diatomites in the Republic of Armenia are presented. According to X-ray phase analysis, the main phases are opal, α-quartz, and cristobalite. It is shown that amorphous silica, represented by the X-ray structural variety of opal, constitutes 34.99–81.0% of the total amount of silica in the diatomites. The specific surfaces were determined by the BET method using low-temperature nitrogen adsorption. The adsorption-structural characteristics of the diatomites were studied based on the isotherms of water vapor and benzene adsorption, and on this basis, the parameters of the porous structure were calculated. It was found that the diatomites mainly possess a macroporous structure.
Neorganičeskie materialy. 2025;61(5–6):379-384
379-384